预防或治疗耐药感染的含益生菌和益生元的药物组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种包含益生菌和益生元的药物组合物，用于防止获得由产超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)的生物体和其他耐药病原体引起的感染和/或缓解该感染相关的症状。更具体地，该药物组合物包含至少一种乳杆菌种作为益生菌和至少一种低聚糖作为益生元。本发明专利技术进一步提供了一种预防获得和/或治疗由产超广谱β‑内酰胺酶(ESBL)的细菌和其他耐药病原体引起的感染的方法，包括向需要治疗的受试者给药有效量的包含益生菌和益生元的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】预防或治疗耐药感染的含益生菌和益生元的药物组合物
本专利技术涉及一种包含益生菌和益生元的药物组合物，用于预防哺乳动物获得由含超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的细菌和其他耐药病原体带来的感染和/或缓解该感染相关的症状。更具体地说，本专利技术涉及一种组合物，该组合物包含至少一种乳杆菌种作为益生菌和至少一种低聚糖作为益生元，用于预防哺乳动物获得由含超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的细菌和其它耐药病原体带来的感染和/或缓解该感染相关的症状。
技术介绍
背景描述包括可能有助于理解本专利技术的信息。这并不承认本文提供的任何信息是现有技术或与本专利技术要求保护的专利技术相关，也不承认任何具体或隐含引用的出版物是现有技术。感染是外来物种对宿主生物体的有害定植。通常，感染的生物体会试图利用宿主的资源来促进自身的繁殖。因此，感染的生物体或病原体可能干扰宿主的正常功能，并可能导致更多与感染相关的严重程度不一的疾病，并且严重者可能导致死亡。细菌感染可以用适当的抗生素治疗。然而，选择合适的药物需要确定待治疗的感染类型。错误地使用错误的抗生素治疗特定的非病毒感染不会治疗感染，甚至可能会造成伤害。此外，抗生素的广泛使用可能有导致抗生素耐药性感染物种的产生。防止耐药病原体在人体内快速扩散的一个手段是大幅减少抗生素的使用。然而，在完全停止预防性抗生素的使用之前，必须有合适的抗生素替代品。抗生素耐药性是一个严重的全球性公共卫生问题，并且呈上升趋势。虽然少数几个主要的政府医疗中心刚刚开始实行抗生素管理，但抗生素的滥用在城市和农村地区仍在继续。耐药的革兰氏阴性生物体，尤其是产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的生物体，在发展中国家引起了越来越多的临床关注。ESBL主要存在于肠杆菌科(BradfordPA:Extended-spectrumβ-lactamasesinthe21stcentury:characterization,epidemiology,anddetectionofthisimportantresistancethreat.ClinMicroRev.2001,14(4):933-951)，其中，大肠杆菌和肺炎克雷伯氏菌是两种最常见的携带ESBL编码基因：SHV，TEM和CTX-M的微生物。这些质粒携带的基因赋予了对广谱头孢菌素和单内酰胺进行水解的能力(JacobyGA,Munoz-PriceLS:Thenewβ-lactamases.NEngJMed.2005,352:380-391)。某些ESBL生物体还获得了对其他抗生素的共同耐药性，包括对氟喹诺酮类、氨基糖苷类的共同耐药性(Isendahletal,FecalcarriageofESBL-producingE.coliandK.pneumoniainchildreninGuinea-Bissau:Ahospital-basedcross-sectionalstudy.PLoSOne.2010,7(12)e51981；Guimaraesetal,Geneticdetectionofextended-spectrumβ-lactamase-containingEscherichiacoliisolatesandvancomycin-resistantEnterococciinfecalsamplesofhealthychildren.MicrobDrugRes.2009,15(3):211-216；LautenbachetalEpidemiologicalinvestigationoffluoroquinoloneresistanceininfectionsduetoextendedspectrumβ-lactamase-producingEscherichiacoliandKlebsiellapneumonia.ClinInfectDis.2001,33:1288-1294；Ben-Amietal,Amultinationalsurveyofriskfactorsforinfectionwithextended-spectrumβ-lactamase-producingEnterobacteriaceaeinnonhospitalizedpatients.ClinInfectDis.2009,49:682-90)，并且近来还获得了对卡巴配能类药物的共同耐药性(YongetalCharacterizationofanewmetallo-beta-lactamasegene,bla(NDM-1),andanovelerythromycinesterasegenecarriedonauniquegeneticstructureinKlebsiellapneumoniaesequencetype14fromIndia.AntimicrobAgentsChemother.2009,53:5046-3054；PitoutetalThelatestthreatinthewaronantimicrobialresistance.LancetInfectDis.2010,10:578-9；KamarasamyetalEmergenceofanewantibioticresistancemechanisminIndia,Pakistan,andtheUK:amolecular,biological,andepidemiologicalstudy.LancetInfectDis.2010,10:597-602；PriceetalClinicalepidemiologyoftheglobalexpansionofKlebsiellapneumoniaecarbapenemases.LancetInfectDis.2013,13:185-96)，而卡巴配能类药物是治疗由产ESBL生物引起的感染的主要药物。来自印度的报告显示，在三级护理医院中，产ESBL的革兰氏阴性菌株有所增加(Laletal,OccurrenceofTEM&SHVgeneinextendedspectrumβ-lactamases(ESBLs)producingKlebsiellasp.isolatedfromatertiarycarehospital.IndianJMedRes.2007,125:173-178；JemimaetalMultiplexPCRforblaCTX-M&blaSHVintheextendedspectrumbetalactamase(ESBL)producingGram-negativeisolates.IndianJMedRes.2008,128:313-317)，包括在新生儿重症监护室(neonatalintensivecareunits，NICUs)中爆发(Jainetal,Prevalenceofextended-spectrumb-lactamase-producingGram-negativebacteriainsepticaemicneonatesinatertiarycarehospital.JMedMicrobiol.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物，所述组合物用于预防受试者获得由产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的生物体引起的感染或缓解与该感染相关的症状，所述药物组合物包含：/n治疗有效量的益生菌；和/n有效量的益生元。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171004 IN 2017310351031.一种药物组合物，所述组合物用于预防受试者获得由产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的生物体引起的感染或缓解与该感染相关的症状，所述药物组合物包含：
治疗有效量的益生菌；和
有效量的益生元。


2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述益生菌包括至少一种乳杆菌种，并且其中，所述益生元包括至少一种低聚糖。


3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述受试者是人，并且其中，所述产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的生物体包括产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的革兰氏阴性菌。


4.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述至少一种乳杆菌种选自包括以下项的组：嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、发酵乳杆菌、唾液乳杆菌、短乳杆菌、莱希曼氏乳杆菌、植物乳杆菌和纤维二糖乳杆菌。


5.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述益生菌包括植物乳杆菌。


6.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述益生菌包括植物乳杆菌菌株ATCC202195。


7.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述至少一种低聚糖选自包括以下项的组：(a)低聚果糖(FOS)；(b)果胶或果胶多糖；(c)甘露聚糖；(d)戊聚糖、β-葡聚糖、阿拉伯聚糖或半乳聚糖；和(e)它们的混合物。


8.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述至少一种低聚糖包括低聚果糖。


9.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物通过口服给药途径和肠胃外给药途径中的任一种进行给药。


10.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物包含10-100亿个计数的植物乳杆菌菌株ATCC202195的细胞和100-500mg低聚果糖。

【专利技术属性】
技术研发人员：普拉瓦斯·兰詹·米斯拉，
申请(专利权)人：亚洲公共卫生研究所，
类型：发明
国别省市：印度;IN