3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物在制备自噬抑制剂及抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物的新用途，所述化合物为黑五味子酸或南五味子酸，包括用于制备自噬抑制剂、制备用于增加抗肿瘤药物治疗敏感性的药物，所述化合物可以抑制自噬受体p62的泛素化修饰，阻止p62自噬受体功能的激活，可以抑制抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞的保护性自噬，本发明专利技术还提供了一种抗肿瘤药物组合物，包括3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物和易引起肿瘤细胞保护性自噬的抗肿瘤药物，可以抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤细胞死亡，可用于乳腺癌等癌症的治疗。

【技术实现步骤摘要】
3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物在制备自噬抑制剂及抗肿瘤药物中的应用
本专利技术属于医药
；具体涉及一种3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物在制备自噬抑制剂及抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
自噬是细胞中高度保守的分解代谢过程，主要分为四个阶段：自噬泡前体的形成，自噬体膜的形成和延伸，溶酶体封闭融合和囊内降解，其功能是通过降解受损蛋白或细胞器维持细胞稳态。根据细胞内底物运送到溶酶体腔方式的不同，哺乳动物细胞自噬可分为巨自噬、微自噬和分子伴侣介导的自噬等3种主要方式，但目前研究最为广泛的是巨自噬。自噬可以帮助肿瘤细胞应对饥饿、缺氧及药物干预等不利环境下引起的氧化压力和DNA损伤，因为自噬不仅清除了受损蛋白或细胞器，而且为肿瘤细胞提供了营养物质，有利于肿瘤细胞在药物治疗等不利条件下存活，是肿瘤耐药的重要原因之一,因此研究开发自噬抑制剂对肿瘤的治疗具有重要意义。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤首位，其发病率和死亡率呈逐年升高的趋势。乳腺癌是一类高度异质性的疾病，根据分子分型，乳腺癌可以分为三种。雌激素受体和孕激素受体本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物在制备自噬抑制剂中的应用，所述3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物为黑五味子酸或南五味子酸。/n

【技术特征摘要】
1.3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物在制备自噬抑制剂中的应用，所述3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物为黑五味子酸或南五味子酸。


2.如权利要求1所述自噬抑制剂，其特征在于所述抑制剂抑制自噬受体p62的泛素化修饰，阻止p62自噬受体功能的激活。


3.如权利要求1所述自噬抑制剂，其特征在于，所述自噬为抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞的保护性自噬。


4.3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物在制备用于增加抗肿瘤药物治疗肿瘤的敏感性的药物中的用途，所述3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物为黑五味子酸或南五味子酸。


5.如权利要求4所述用途，其特征在于，所述抗肿瘤药物为拉帕替尼、顺铂、曲妥珠单抗、硼替佐米、雷帕霉素、他莫昔芬、伊马替尼、替莫唑胺、紫杉醇、环磷酰胺、依托泊苷。


6.一种抗肿...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈策实，普诺·白玛丹增，孙汉董，黄茂波，周元飞，
申请(专利权)人：中国科学院昆明动物研究所，中国科学院昆明植物研究所，
类型：发明
国别省市：云南;53