一种消炎止痛组合物和花红消炎止痛液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种消炎止痛组合物和花红消炎止痛液及其制备方法，消炎止痛组合物，包括以下重量份原料：黄连20～40份、血竭5～20份、白及20～40份、红花10～30份和冰片10～20份。本发明专利技术还包括一种花红消肿止痛液，包括上述的消炎止痛组合物；本发明专利技术还提供了上述花红消肿止痛液的制备方法。本发明专利技术的消炎止痛组合物具有消炎止痛和敛口生肌的作用，能够抑制和杀灭多种细菌和病毒，有效解决了现有技术中疗效不佳、显效慢和持续时间短等问题。

【技术实现步骤摘要】
一种消炎止痛组合物和花红消炎止痛液及其制备方法
本专利技术涉及消炎止痛药物
，具体涉及一种消炎止痛组合物和花红消炎止痛液及其制备方法。
技术介绍
临床上，外伤、手术、疮疡等病人较多，多数药物对伤口愈合较慢，甚至常有难以愈合的情况。目前，上市药品中消炎止痛的药品等种类比较多，但多为化学药，纯中药制剂较少，且存在临床疗效不佳，显效慢，持续时间短，皮肤刺激性较大，易感染，使用不方便等缺陷。
技术实现思路
针对现有技术中的上述不足，本专利技术提供了一种消炎止痛组合物和花红消炎止痛液及其制备方法，消炎止痛组合物具有消炎止痛和敛口生肌的作用，能够抑制和杀灭多种细菌和病毒，有效解决了现有技术中疗效不佳、显效慢和持续时间短等问题。为实现上述目的，本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种消炎止痛组合物，包括以下重量份原料：黄连20～40份、血竭5～20份、白及20～40份、红花10～30份和冰片10～20份。进一步，消炎止痛组合物包括以下重量份原料：黄连30份、血竭12份、白及30份、红花20份和冰片15份。进一步，消炎止痛组合物还包括纯净水，黄连和纯净水的质量体积比为20～40:1g/L。进一步，黄连和纯净水的质量体积比为30:1g/L。一种花红消肿止痛液，包括上述的消炎止痛组合物。上述的花红消肿止痛液的制备方法，包括以下步骤：(1)将黄连和白及混合并粉碎，然后加入红花，用65～75vt％乙醇溶液浸渍36～60h，过滤，得药液一和药渣，再回收药液一中乙醇，减压浓缩，得清膏；(2)将步骤(1)所得药渣加8～12倍体积量的纯净水煎煮1～2h，过滤后静置1～5h，再取上清液进行浓缩，得药液二；消炎止痛组合物和药液二质量比为1～2:1；(3)将步骤(1)所得清膏和步骤(2)所得药液二加纯净水混匀，然后加入粉碎后的血竭和冰片用90～95vt％乙醇溶解后的冰片液，搅拌均匀，再加入1～2％助悬剂，最后加入纯净水定容并分装、灭菌，得花红消肿止痛液。进一步，步骤(1)中，用70vt％乙醇溶液浸渍48h。进一步，步骤(2)中，将药渣加10倍体积量的纯净水煎煮1.5h，过滤后静置1.5h。进一步，消炎止痛组合物和药液二质量比为1:1。进一步，步骤(3)中，定容后黄连浓度为20～40:1g/L。进一步，助悬剂为羧甲基纤维素钠和吐温-80；羧甲基纤维素钠和吐温-80分别占花红消肿止痛液的0.1～0.5wt％和1.0～2.0wt％。进一步，将纯净水替换为乙醇溶液，制备得到55～75vt％的花红消肿止痛液的乙醇液。进一步，清膏密度为1～1.35g/cm3。进一步，清膏密度为1.16g/cm3。进一步，助悬剂占花红消肿止痛液总质量的1～2％。综上所述，本专利技术具有以下优点：1、本专利技术的消炎止痛组合物使用方便，临床使用效果较好，显效快，对皮肤刺激性小，具有消炎止痛和敛口生肌的作用，药效持续时间长，能够抑制和杀灭多种细菌和病毒，不易感染，有效解决了现有技术中疗效不佳、显效慢和持续时间短等问题。花红消肿止痛液包含了消炎止痛组合物，以中医药理论为基础，传承创新，总结临床经验，研制而成的纯中药制剂，具有清热燥湿，活血止痛，收敛生肌的作用；临床主要用于皮肤破溃、跌打损伤及各种难以愈合的手术切口，还可用于痔疮、蚊虫叮咬、疔疽疮疡等，为外科、皮肤科、骨科、肛肠科等临床治疗提供可信赖的药物。花红消肿止痛液配方独特、精准，临床疗效显著，是中医药的一大创新，运用现代科学技术和先进的生产工艺制成的外用消肿液。2、消肿止痛组合物抗菌消炎、活血止痛、敛口生肌效果好，与多数抗生素及上市的同类中成药相比，疗效独特；无毒副作用，对皮肤、粘膜及伤口无刺激和损害；显效快，持续时间长，用药方便，减轻病人痛苦；抗菌谱较为广泛，对多种细菌以及病毒有杀灭或抑制作用；适应症广泛，特别对各种原因引起的外伤伤口、痔疮手术切口等更为适宜。可将消肿止痛组合物生产成多种剂型的中药制剂，如搽剂、外用散、软(乳)膏、涂膜剂等，以适应多个临床用途。3、在制备过程中，先将黄连、白及粉碎后与红花混合，乙醇浸渍提取黄连中抗菌消炎等脂溶性有效成分，白及和红花中消肿生肌、抗炎等脂溶性成分，然后将药液制成清膏待用；再次加水煎煮出黄连、白及和红花中未完全提取的水溶性有效成分，提高原料的利用率；过滤后浓缩，与清膏混合，最后加入血竭粉和冰片溶液，混匀后加入助悬剂，增加液体分散介质黏度，阻止微粒下沉，提高药液的稳定性，不影响药物本身的药理作用，再分装得花红消肿止痛液。醇水提取法能够有效获取黄连、白及和红花中的有效成分，且不产生损伤或抑制其功能的作用；本专利技术的制备方法工艺简单，操作方便，可以快速制得花红消肿止痛液，有效提取药物中的有效成分，且不影响其功效成分的作用；将中药配方和先进生产工艺相结合，大大提高了药物的生产效率，也不影响药物本身疗效，降低了药物生产成本，便于药物的推广使用。4、黄连为君药，是方中的主药，起主要治疗作用。其具有抗菌消炎等作用，如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、痢疾杆菌、炭疽杆菌等；黄连还具有抗病毒作用，如抑制流感病毒、乙肝病毒等。其主要化学成分有生物碱和木脂素2类，此外还包括有酚酸、挥发油、黄酮类、香豆素、萜类、甾体、多糖等。其抗菌成分为BR、黄连碱及药根碱3种成分。体外试验结果表明，BR对多型痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、霍乱弧菌等G-菌有抑制作用；对肺炎双球菌、白喉杆菌、百日咳等G+菌也有抑制作用；黄连碱、BR亦有降血糖作用。5、血竭、白及为臣药，协同主药发挥作用，能极大地加强治疗效果。血竭，含红色树脂57.5％左右，主要成分为血竭素、血竭红素、去甲基血竭素、去甲基血竭红素及黄色血竭树脂烃、血竭白素、树胶、安息香酸、肉桂酸、内脂香豆酸等成分。血竭药理作用：活血化瘀和止血收敛双向调节作用，抗炎镇痛、抗菌、降糖、降脂作用。实验证明，水煎醇沉液能明显降低红细胞压积，缩短血浆再钙化时间，抑制血小板聚集，防止血栓形成。水提液对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌及多种致病真菌有不同程度的抑制作用；此外，还有一定的抗炎作用。主要用于跌打损伤、瘀滞心腹疼痛、外伤出血、疮疡不敛等。白及，具有收敛止血，消肿生肌的功效。用于咳血吐血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂；肺结核咳血，溃疡病出血。现代药理学的研究，白及富含淀粉、葡萄糖、挥发油、粘液质等，外敷治创伤出血、痈肿、烫伤、疔疮、手足皲裂、肛裂等。红花为佐药，协助君臣药加强治疗作用。其具有镇痛作用和抗炎作用，其化学成分主要为黄酮和脂肪油2大类，其中查尔酮类化合物红花黄色素为主要有效成分。红花总黄酮具有活血化瘀生理活性的物质。对红花药理作用进行深入研究，发现红花总黄酮在扩冠、降压、抗血栓、抗凝血、活血化瘀、免疫抑制等方面都有明显的药理功效。羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellowA)是具有单查耳酮苷类结构的化合物，是红花药理功效的最有效水溶性部位。红花黄色素主要含有羟基红花黄本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种消炎止痛组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：黄连20～40份、血竭5～20份、白及20～40份、红花10～30份和冰片10～20份。/n

【技术特征摘要】
1.一种消炎止痛组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：黄连20～40份、血竭5～20份、白及20～40份、红花10～30份和冰片10～20份。


2.如权利要求1所述的消炎止痛组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：黄连30份、血竭12份、白及30份、红花20份和冰片15份。


3.如权利要求1或2所述的消炎止痛组合物，其特征在于，还包括纯净水，所述黄连和所述纯净水的质量体积比为20～40:1g/L。


4.如权利要求3所述的消炎止痛组合物，其特征在于，所述黄连和所述纯净水的质量体积比为30:1g/L。


5.一种花红消肿止痛液，包括权利要求1～4任一项所述的消炎止痛组合物。


6.权利要求5所述的花红消肿止痛液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将黄连和白及混合并粉碎，然后加入红花，用65～75vt％乙醇溶液浸渍36～60h，过滤，得药液一和药渣，再回收药液一中乙醇，减压浓缩，得清膏；
(2)将步骤(1)所得药渣加入8～12倍体积量的纯净水煎煮1～2h，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘康，刘柏江，
申请(专利权)人：刘康，
类型：发明
国别省市：四川;51