药剂包装用膜及包装体制造技术

本发明专利技术的药剂包装用膜是含有聚乙烯醇树脂、增塑剂、和水溶性淀粉的药剂包装用膜，上述水溶性淀粉的含量为4质量％以下，并且，上述水溶性淀粉具有下述溶解性：在水溶性淀粉的浓度为10质量％的水中在温度50℃下搅拌了30分钟时溶解。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药剂包装用膜及包装体
本专利技术涉及由聚乙烯醇系膜构成的药剂包装用膜、以及具有药剂包装用膜的包装体。
技术介绍
由聚乙烯醇系膜构成的药剂包装用膜具有水溶性，作为收容农药、药剂、染料、洗剂、肥料、化妆品、生理用品等各种药剂的包装材料而广泛使用。这样的包装材料用于利用膜的水溶性而在收容了药剂的状态下向水性介质中直接投入使包装材料分解或溶解而使用的用途、在使用时将开封的包装材料直接排放到水中废弃的用途等。药剂包装用膜有时因为经时而膜的张力消失，外表和触感恶化，因此期望张力长期不受损害。因此，以往，例如，如国际公开第2017/043510号(以下，称为“专利文献1”)所公开地那样，尝试通过配合多元醇，并且使多元醇相对于聚乙烯醇系树脂的含有比例比液体洗剂中的多元醇的含有比例高而长期维持张力。此外，在日本特开2002-53727号公报(以下，称为“专利文献2”)中，公开了为了使溶解性、工序通过性、低臭性等优异，在含有聚乙烯醇和增塑剂的聚乙烯醇系膜中进一步配合糖类。在专利文献2中记载了作为糖类，优选为氧化玉米淀粉。然而，专利文献1所示的药剂包装用膜虽然易于长期维持膜的张力，但是对液体洗剂等的耐化学性低，难以长期维持水溶性。此外，在专利文献2中公开了各种糖类，根据所使用的糖类，往往不能充分地改善对液体洗剂等的耐化学性。进一步，未显示出维持膜的张力，在专利文献2中，难以维持膜的张力，同时改善耐化学性并长期良好地维持水溶性。进一步，关于在专利文献2中例示的糖类，氧化玉米淀粉等冷水溶解性低的物质也多，在制造工序中在将树脂组合物溶解于水时，有时糖类作为不溶物质残存。在膜的制造工序中，为了除去异物，往往使用过滤器，但有时由于糖类的不溶物质而该过滤器发生堵塞。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2017/043510号专利文献2：日本特开2002-53727号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题因此，本专利技术的课题是提供在制造工序中不发生不良状况，长期维持膜的张力，同时使耐化学性改善而长期良好地维持水溶性的药剂包装用膜。用于解决课题的方法本专利技术的主旨如下所述。[1]一种药剂包装用膜，是含有聚乙烯醇树脂、增塑剂、和水溶性淀粉的药剂包装用膜，上述水溶性淀粉的含量为4质量％以下，并且，上述水溶性淀粉具有下述溶解性：在水溶性淀粉的浓度为10质量％的水中在温度50℃下搅拌了30分钟时溶解。[2]根据上述[1]所述的药剂包装用膜，上述聚乙烯醇树脂包含选自磺酸基改性聚乙烯醇和吡咯烷酮环改性聚乙烯醇中的至少1种。[3]根据上述[2]所述的药剂包装用膜，上述磺酸基改性聚乙烯醇的磺酸基改性量为0.1～6摩尔％。[4]根据上述[2]所述的药剂包装用膜，上述吡咯烷酮环基改性聚乙烯醇的吡咯烷酮环基改性量为0.1～20摩尔％。[5]根据上述[2]～[4]中任一项所述的药剂包装用膜，上述吡咯烷酮环基改性聚乙烯醇、和磺酸基改性聚乙烯醇的皂化度分别为80～99.9摩尔％。[6]根据上述[1]～[5]中任一项所述的药剂包装用膜，增塑剂的含量为3～30质量％。[7]根据上述[1]～[6]中任一项所述的药剂包装用膜，上述水溶性淀粉为选自羟基乙基化淀粉、和羟基丙基化淀粉中的至少1种。[8]根据上述[1]～[7]中任一项所述的药剂包装用膜，上述水溶性淀粉的溶解度为11.1～25g/100gH2O。[9]根据上述[1]～[8]中任一项所述的药剂包装用膜，其为液体洗剂包装用。[10]根据上述[9]所述的药剂包装用膜，其相对于上述液体洗剂的溶胀度小于20％。[11]一种包装体，其具备上述[1]～[10]中任一项所述的药剂包装用膜、和内包于上述药剂包装用膜的药剂。[12]根据上述[11]所述的包装体，上述药剂为液体洗剂。专利技术的效果根据本专利技术，在制造工序中不发生不良状况，可以长期维持药剂包装用膜的张力，同时使药剂包装用膜的耐化学性改善而长期良好地维持水溶性。具体实施方式以下，对本专利技术的实施方式更详细地说明。[药剂包装用膜]本专利技术的药剂包装用膜含有聚乙烯醇树脂、增塑剂、和水溶性淀粉。以下，对各成分更详细地说明。(水溶性淀粉)本专利技术中使用的水溶性淀粉具有下述溶解性：在水溶性淀粉的浓度为10质量％的水中在温度50℃下搅拌了30分钟时溶解。在本专利技术中，通过使用具有这样的溶解性的水溶性淀粉，从而长时间向药剂包装用膜提供张力，同时改善耐化学性。药剂包装用膜如果耐化学性改善，则即使在与药剂长期接触后也良好地维持水溶性。此外，通过水溶性淀粉具有上述溶解性，从而防止由于不溶物质而发生过滤器的堵塞等制造工序上的不良状况。另外，水溶性淀粉是否具有溶解性的测定方法详细而言如实施例所记载的那样。水溶性淀粉的溶解度没有特别限定，优选为11.1～25g/100gH2O，更优选为12～20g/100gH2O，进一步优选为12.3～17.6g/100gH2O。水溶性淀粉通过溶解度成为这些范围内，从而使与药剂长期接触后的水溶性优异，同时可以良好地维持膜的张力。水溶性淀粉只要具有上述溶解性即可，可举出将淀粉以低分子量化的方式分解的淀粉分解物、将官能团导入到构成淀粉的葡萄糖(glucose)的羟基的淀粉的衍生物，它们之中优选为淀粉的衍生物。作为淀粉的衍生物的具体例，可举出酯化、或醚化淀粉。它们之中优选为羟基烷基化淀粉，特别更优选为羟基乙基化淀粉、羟基丙基化淀粉、或它们两者。水溶性淀粉能够通过适当调整导入的官能团的量和种类、淀粉分解的程度等，而具有上述溶解性。此外，水溶性淀粉也可以使用市售品，作为其具体例，可举出日澱化学株式会社的“アミコールNS”、TATE&LYLE社的“Staramic747”、“Staramic105”等。另外，水溶性淀粉可以单独使用1种，也可以并用2种以上。在本专利技术的药剂包装用膜中水溶性淀粉的含量以药剂包装用膜总量基准计为4质量％以下。如果含量超过4质量％，则难以对药剂包装用膜长期提供张力。从易于对药剂包装用膜提供张力的观点考虑，水溶性淀粉的含量优选为3质量％以下，更优选为2.5质量％以下，进一步优选为2质量％以下。此外，从更加改善药剂包装用膜的耐化学性的观点考虑，水溶性淀粉的含量优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为0.8质量％以上，更进一步优选为1质量％以上。(聚乙烯醇树脂)本专利技术的药剂包装用膜含有聚乙烯醇树脂(PVA树脂)。PVA树脂按照以往公知的方法，通过将乙烯基酯聚合而获得了聚合物后，将聚合物皂化、即水解而获得。皂化一般使用碱或酸，但优选使用碱。作为PVA树脂，可以仅使用1种，也可以并用2种以上。作为乙烯基酯，可举出乙酸乙烯酯、甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、支链烷烃羧酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药剂包装用膜，是含有聚乙烯醇树脂、增塑剂、和水溶性淀粉的药剂包装用膜，/n所述水溶性淀粉的含量为4质量％以下，并且，/n所述水溶性淀粉具有下述溶解性：在水溶性淀粉的浓度为10质量％的水中在温度50℃下搅拌了30分钟时溶解。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171221 US 15/850,3031.一种药剂包装用膜，是含有聚乙烯醇树脂、增塑剂、和水溶性淀粉的药剂包装用膜，
所述水溶性淀粉的含量为4质量％以下，并且，
所述水溶性淀粉具有下述溶解性：在水溶性淀粉的浓度为10质量％的水中在温度50℃下搅拌了30分钟时溶解。


2.根据权利要求1所述的药剂包装用膜，所述聚乙烯醇树脂包含选自磺酸基改性聚乙烯醇和吡咯烷酮环改性聚乙烯醇中的至少1种。


3.根据权利要求2所述的药剂包装用膜，所述磺酸基改性聚乙烯醇的磺酸基改性量为0.1～6摩尔％。


4.根据权利要求2所述的药剂包装用膜，所述吡咯烷酮环基改性聚乙烯醇的吡咯烷酮环基改性量为0.1～20摩尔％。


5.根据权利要求2～4中任一项所述的药剂包装用膜，所述吡咯烷酮环基改性聚乙烯醇、和磺酸基...

【专利技术属性】
技术研发人员：家田泰享，V·源，P·卡里尔，
申请(专利权)人：积水化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP