含有I型胶原和丹参提取物的复合物及制备和应用制造技术

本发明专利技术提供了一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，其特征在于，该复合物包括I型胶原、丹参提取物和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH

【技术实现步骤摘要】
含有I型胶原和丹参提取物的复合物及制备和应用
本专利技术属于生物
，具体涉及一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物及其制备方法和应用。
技术介绍
科技的迅猛发展改变了人们的生产和生活方式，尤其是现代信息的传播方式、通讯电子设备的使用，使得电脑、智能手机、互联网等成为日常工作和生活的必需品。在更便捷地获取信息，为生活和工作带来巨大便利的同时，给眼睛健康带来了严重的问题，这必将造成全社会的重大公共卫生危机。长时间的注视屏幕加上不正确、不卫生的用眼习惯，造成严重的视觉健康问题，使近视、视疲劳及干眼症等各种眼科疾病大幅度上升。目前，缓解干眼与眼疲劳的产品通常为人工泪液等滴眼剂和眼膏。人工泪液等滴眼剂虽然对缓解干眼与疲劳等症状有一定功效，但作用时间短而容易流失；眼膏附着时间较长但有异物感，有不适感。有效避免永久性视力损害、缓解视疲劳的产品开发，成为维护视觉健康、提高生活质量最迫切的需求。胶原蛋白是细胞外基质中最主要的结构蛋白，具有许多生物活性与生物学功能，例如参与细胞增殖、迁移与分化。利用胶原的生物活性，目前，许多产品中都包含有胶原。然而，胶原的等电点在pH7.4左右，当溶液接近中性时胶原不稳定，容易析出。因此，在现有的产品中，胶原都是以偏酸性(pH4-6)的环境加入。然而，中性环境是细胞代谢最适的pH，因此，如何使胶原稳定溶解于中性环境中，从而能够在中性条件下使用胶原，是急需解决的一个问题。
技术实现思路
为了解决现有技术中的上述问题，本专利技术提供了一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，该复合物能够预防或治疗与视疲劳、干眼症、近视和老花等相关的眼疾。因此，一方面，本专利技术提供了一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，其特征在于，该复合物包括I型胶原、丹参提取物和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH2PO4-Na2HPO4体系、Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系，以及包括NaCl和/或KCl；该复合物的pH为6-8。另一方面，本专利技术提供了上述复合物在制备用于预防或治疗眼疾的药物中的用途；或者所述复合物用于预防或缓解眼疾的化妆品。另一方面，本专利技术提供了一种预防或缓解或治疗眼疾的产品，其中，该产品含有本专利技术提供的所述复合物。另一方面，本专利技术提供了一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物的方法，其中，该方法包括以下步骤：a.配制平衡物质：向水中加入NaH2PO4-Na2HPO4体系的物质、Tris-HCl体系的物质、Tris-马来酸体系的物质或HEPES体系的物质，以及NaCl和/或KCl；b.向所述平衡物质中加入I型胶原和丹参提取物，获得所述复合物，该复合物的pH为6-8。本专利技术提供的含有I型胶原和丹参提取物的复合物，在生理pH值范围内，I型胶原能够稳定存在，长时间放置也不会出现沉淀；而且，在优选的实施方式中，该复合物的渗透压和张力均适于生理体系。此外，本专利技术提供的含有I型胶原蛋白和丹参提取物的复合物对于视疲劳、干眼症、近视与老花等眼疾非常有效；此外，该复合物还能够修复各类型的皮肤损伤，并且还能够增加皮肤弹性，减少色素沉着、皱纹，具有一定的美容效果。本专利技术提供的含有I型胶原和丹参提取物的复合物的制备方法非常简单，成本低廉，易于大规模生产。附图说明图1A：为对照组、添加CI组、添加CI和SAC组的Col1-α1的mRNA表达的图；图1B为对照组、添加CI组、添加CI和SAC组的Col3-α1的mRNA表达的图；图1C为对照组、添加CI组、添加CI和SAC组的过氧化氢酶的mRNA表达的图；图1D为对照组、添加CI组、添加CI和SAC组的核纤层蛋白B1的mRNA表达图；图1E为对照组、添加CI组、添加CI和SAC组的LINE1的mRNA表达图；1F为对照组、添加CI组、添加CI和SAC组的Ifn1的mRNA表达的图。具体实施方式本专利技术提供了一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，其特征在于，该复合物包括I型胶原、丹参提取物和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH2PO4-Na2HPO4体系、Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系，以及包括NaCl和/或KCl；该复合物的pH为6-8。为了获得等渗与等张，优选地，NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量％。专利技术人发现，在本专利技术提供的含有I型胶原和丹参提取物的复合物，平衡物质不仅能够提供生理环境下的pH值，具有增溶与助溶作用，有助于该复合体系的稳定；同时能有效维持液体等张及渗透压，非常适于生理体系的直接应用。我国有丰富的植物资源，传统中医药学应用已经过千百年的锤炼，在数千年临床实践中积累了丰富经验，为从天然药源中寻找新的安全有效的眼科疾病治疗药物提供了宝贵的线索。中药丹参为唇形科植物(SalviamiltiorrhizaBge)的干燥根和根茎，味苦，性微寒，归心、肝经，首载于《神农本草经》，列为上品生药；在《本草纲目》中有“一味丹参功同四物汤”之记载，具有祛瘀止疼、活血痛经等功效。现代医学研究证实其通过改善血液流变性、血流动力及改善微循环等途径发挥活血化瘀的作用，主治胸痹心痛、癥瘕积聚、月经不调等，既可单方又可复方，从古至今发挥重要的临床治疗作用。本申请的专利技术人发现I型胶原蛋白与丹参提取物协同作用，可以激活和改善眼部及环眼部细胞代谢活性，形成护眼产品。经初步试验发现：该复合物能够减缓和防止视疲劳、干眼症。近视与老花等眼疾通常在视疲劳、干眼症情况下加重，因此，减缓和防止视疲劳、干眼症将有利于改善近视与老花。为了对视疲劳、干眼症具有更好的效果，在一种优选的实施方式中，所述丹参提取物中的活性成分(SAC)的浓度为7-100μg/ml；优选为，所述活性成分的浓度为10-50μg/ml。为了减少所述复合物中丹参的其它成分，优选地，所述丹参提取物中活性成分的含量为50-99重量％，更优选为60-90重量％。为了进一步保持丹参有效成分的活性以及使药物进行缓释，所述丹参提取物以微囊的形式存在于所述复合物中。微囊可以用现有技术制备，优选地，以壳聚糖、明胶、海藻酸盐及甲基纤维素等水溶性材料为囊材进行包裹制备微囊，其中囊心为丹参提取物。微囊可以克服丹参水溶性有效成份容易吸潮活性下降的问题，并起到缓释作用。为了制备的便利，优选地，所述丹参提取物为水溶性提取物，其活性成分可以包括酚酸类活性物质。专利技术人发现本专利技术的复合物，可以显著促进人表皮细胞(Hacat)分泌Ⅰ型和Ⅲ型胶原的基因表达；激活抗氧化系统，显著提高过氧化氢酶的基因表达，以增加氧自由基的清除能力；刺激表皮抗衰老关键基因层粘连蛋白B1高效表达，同时有效降低细胞衰老因子L1(LINE1)的表达(甚至低至检测不到)，双向拮抗衰老退变；阻断炎症因子IFN-1(干扰素I)的表达，抑制炎症发生及其引起后续细胞凋亡。为了获得更好的皮肤修复作用和美容效果，优选地，所述I型胶原的浓度为0.5-8mg/ml；更优选地，所述I型胶原的浓度为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，其特征在于，该复合物包括I型胶原、丹参提取物和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH

【技术特征摘要】
1.一种含有I型胶原和丹参提取物的复合物，其特征在于，该复合物包括I型胶原、丹参提取物和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH2PO4-Na2HPO4体系、Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系；该复合物的pH为6-8，以及包括NaCl和/或KCl；该复合物的pH为6-8；优选地，NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量％。


2.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述丹参提取物中活性成分的浓度为7-100μg/ml，优选地，所述活性成分的浓度为10-50μg/ml。


3.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述丹参提取物中活性成分的含量为50-99重量％，优选为60-90重量％；优选地，所述丹参提取物以微胶囊的形式存在于所述复合物中。


4.根据权利要求3所述的复合物，其中，所述I型胶原的浓度为0.5-8mg/ml；优选地，所述I型胶原的浓度为1-5mg/ml。


5.根据权利要求1所述的复合物，其中，所述平衡物质包括NaH2PO4-Na2HPO4体系和NaCl；其中，NaH2PO4的浓度为0.04-0.7重量％、Na2HPO4的浓度为0.1-0.9重量％、NaCl的浓度为0.3-0.8重量％；优选地，NaH2PO4的浓度为0.08-0.64重量％、NaH2PO4的浓度为0.2-0.8重量％、NaCl的浓度为0...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔树良，刘雨升，叶穗晖，郭志刚，
申请(专利权)人：广州市醒目医药科技有限公司，刘雨升，
类型：发明
国别省市：广东;44