【技术实现步骤摘要】
一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒及其应用
本专利技术属于体外诊断领域,涉及一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒及其应用。
技术介绍
2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株,人感染冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中,感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭,甚至死亡。1月26日,国家药品监督管理局应急审批通过华大基因等4家企业4个新型冠状病毒检测产品,但目前已审批的新型冠状病毒核酸检测试剂均基于核酸检测方式,单个样品采用核酸荧光PCR法需要3个小时给出检测结果,采用核酸测序法需要6个小时给出检测结果,更重要的是由于基因扩增对实验室环境要求极高导致检测通量称为最大制约因素,是极大制约了新型冠状病毒快速检测服务的供给能力,不足以全面满足疫情防控需要。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的主要目的在于提供一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒。为了实现上述目的,本专利技术提供了如下技术方案:一种检测新型冠状病毒N蛋 ...
【技术保护点】
1.一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,包括:/n(1)能够结合新型冠状病毒N蛋白的一株抗体;/n(2)当新型冠状病毒N蛋白能够结合于(1)中限定抗体时,能够结合于新型冠状病毒N蛋白的标记物标记的另一株抗体。/n
【技术特征摘要】
20200213 CN 20201009200191.一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,包括:
(1)能够结合新型冠状病毒N蛋白的一株抗体;
(2)当新型冠状病毒N蛋白能够结合于(1)中限定抗体时,能够结合于新型冠状病毒N蛋白的标记物标记的另一株抗体。
2.如权利要求1所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述新型冠状病毒N蛋白来源于由新型冠状病毒感染引起的肺炎患者的样本。
3.如权利要求2所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本选自鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、血液、痰液、口腔拭子或唾液。
4.如权利要求3所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本选自血液。
5.如权利要求4所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述血液选自血清、血浆或全血。
6.如权利要求3所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、口腔拭子或唾液采用样本保存液进行处理。
7.如权利要求6所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本保存液为Tris-HCl缓冲液、PB缓冲液或巴比妥钠-盐酸缓冲液。
8.如权利要求1所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述标记物选自过...
【专利技术属性】
技术研发人员:林斯,
申请(专利权)人:北京华科泰生物技术股份有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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