【技术实现步骤摘要】
一种由多组分环化反应制备羟基咪唑类化合物的方法
本专利技术涉及药物化学领域，具体涉及一种由多组分环化反应制备羟基咪唑类化合物的方法。
技术介绍
咪唑及其衍生物作为普遍存在的氮杂环化合物，广泛存在于天然产物、功能材料、药物分子、卡宾配体前体等领域。咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗菌、抗癌、抗真菌、拮抗剂和磷酸酶抑制等作用。它不仅可以作为医药中间体,合成各种复杂药物、咪唑类药物，如非处方甲硝唑，处方药奥硝唑和处方药赛硝唑等。还可以作为许多功能材料的原料,还可以作为有机小分子催化剂来催化部分有机反应,同时也是许多金属酶络合物的重要组成部分和许多卡宾类配体和环境友好的离子液体的合成前体。除此之外，还可以用来合成交联剂、固化剂等，用途非常广泛。许多研究通过过渡金属催化手段合成官能化咪唑类化合物(例如(a)Debus,H.Ann.Chem.Pharm.1858,107,199.(b)Radziszewski,B.；Dtsch,B.Chem.Ges.1882,15,1493.(c)Toledo,I.；Grigolo,T.A.；...
【技术保护点】
1.一种由多组分环化反应制备羟基咪唑类化合物的方法，其特征在于，以芳基脒、炔醛和水为反应底物，质子酸和Na
【技术特征摘要】
1.一种由多组分环化反应制备羟基咪唑类化合物的方法，其特征在于，以芳基脒、炔醛和水为反应底物，质子酸和Na2SO2CF3为添加剂，经环化反应制备羟基咪唑类化合物，其表达式为：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述式中Ar1和Ar2为芳基，R基为芳基或者烷基。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述式中Ar1和Ar2为相同的芳基。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述式中Ar1、Ar2和R基均为苯基或者Ar1和Ar2为苯基、R为烷基。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于...
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