【技术实现步骤摘要】
一种手性配体、手性沸石咪唑框架材料及其制备方法和应用
本专利技术属于手性金属-有机框架材料
，具体涉及一种手性配体、手性沸石咪唑框架材料及其制备方法和应用。
技术介绍
圆偏振光是旋转电矢量端点描出圆轨迹的光，是椭圆偏振光的一种特殊情形，其分为左旋或右旋的圆偏振光。由于圆偏振光的特殊性质，其在光信息的处理、显示和存储等方面具有重要的应用价值，并且对手性物质的性质表征具有重要意义。在手性物质的表征中，利用物质对左右圆偏振光的吸收不同而产生的光谱就是圆二色光谱(CD)，圆二色谱表现出了手性物质的基态的结构信息。对于一些手性发光物质，其发射出的圆偏振光左旋或右旋的强度存在差异，产生圆偏振发光(CPL)光谱，表现了物质激发态的手性信息。同时，这种具有圆偏振发光性质的物质其功能也与普通的发光物质有所区别，圆偏振发光使其拥有了数据加密、3D显示、手性识别等更加特殊的性质，具有重要意义。金属-有机框架材料具有多孔性、优异的结晶性以及对构筑单元的可控组装的等性质，这些优异的性质使其在配体的框架化中起到了重要作用，手性金属-有机框...
【技术保护点】
1.一种手性配体，其特征在于，所述手性配体具有如式(Ⅰ)所示的结构；/n
【技术特征摘要】
1.一种手性配体，其特征在于，所述手性配体具有如式(Ⅰ)所示的结构；
其中，R选自具有并苯结构的基团。
2.如权利要求1所述的手性配体，其特征在于，所述具有并苯结构的基团包括具有蒽环结构的基团或具有并四苯结构的基团；
优选地，所述具有并苯结构的基团包括式(A)、式(B)或式(C)所示的基团；
其中虚线代表基团的连接位置。
3.如权利要求1或2所述的手性配体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)前体的制备：在保护性气体的保护下，手性1,1'-联-2-萘胺原料与具有并苯结构的溴代物反应，得到所述前体；
(2)手性配体的制备：步骤(1)制得的前体与4-咪唑乙酸反应，得到所述手性配体。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述保护性气体包括氮气或氩气；
优选地，步骤(1)所述手性1,1'-联-2-萘胺原料为R-1,1'-联-2-萘胺或S-1,1'-联-2-萘胺；
优选地，步骤(1)所述具有并苯结构的溴代物包括9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽、9-溴-10-苯基蒽或5-(4-溴苯基)-6,11,12-三(4-(叔丁基)苯基)并四苯；
优选地，步骤(1)所述反应在有机溶剂中进行；
优选地，所述有机溶剂为邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，步骤(1)所述反应在催化剂的催化下进行；
优选地，所述催化剂包括四(三苯基磷)钯、三(二亚芐基丙酮)二钯、氯化钯或醋酸钯中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，步骤(1)所述反应的同时还加入配体和碱性物质；
优选地，所述配体包括2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘、三苯基膦或三环己基磷中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述碱性物质包括甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铯或磷酸二氢钾中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，步骤(1)所述反应进行的时间为12-24h；
优选地，步骤(1)所述反应在回流中进行。
5.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述手性1,1'-联-2-萘胺原料与具有并苯结构的溴代物的摩尔比为1:(0.1-1)；
优选地，步骤(1)所述手性1,1'-联-2-萘胺原料与催化剂的摩尔比为1:(0.01-0.35)；
优选地，步骤(1)所述配体与催化剂的摩尔比为1:(1-4)；
优选地，步骤(1)所述碱性物质与具有并苯结构的溴代物的摩尔比为1:(1-4)；
优选地，步骤(1)得到所述前体后进行后处理操作，所述后处理操作包括：分液、洗涤、纯化和干燥；
优选地，所述纯化为采用硅胶柱层析分离法进行纯化，其中洗脱剂为石油醚与乙酸乙酯的混合物；
优选地，所述石油醚与乙酸乙酯的体积比为(15-50):1。
6.如权利要求3-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述反应在有机溶剂中进行；
优...
【专利技术属性】
技术研发人员：段鹏飞，赵炵翰，
申请(专利权)人：国家纳米科学中心，
类型：发明
国别省市：北京;11
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