【技术实现步骤摘要】
一种用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统
本专利技术涉及核酸扩增仪检测
，具体而言，涉及一种用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统。
技术介绍
电核酸扩增技术，尤其是数字聚合酶链反应技术(PolymeraseChainReaction简称PCR)，是一种用于扩增特定的DNA分子片段的分子生物技术，它以DNA分子为模板，由一对人工合成的特异寡核苷酸引物，通过DNA聚合酶酶促反应，快速扩增特异DNA分子片段，在生物学上具有极其重要的作用。随着其应用越来越广泛，对核酸扩增仪(例如PCR仪)的要求越来越高。举例来说，对于PCR仪，与传统的PCR技术相比，数字化PCR技术的应用越来越广泛，数字化PCR技术可以提供极微量模板的精确定量数据，在测序前文库定量、低丰度mRNA检测和稀有DNA突变检测以及拷贝数微量差异研究等应用中具有显著的优势及不可替代性。数字化PCR技术使得传统技术中在大量样品数据中搜寻具有价值的低丰度模板数据的工作变得异常简单，从而可以快速地从事诸如癌症的及早期检测、胎儿遗传病的早期筛查、DNA诊断乃至个体医疗等创新工作...
【技术保护点】
1.一种用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，包括：/n激发光单元，所述激发光单元包括激发光源、第一滤光片组，所述激发光源包括若干波长不同的光源组件，在各个光源出光方向上分别设置第一滤光片，激发光源发出的光源经过第一滤光片过滤后，沿主光路对荧光检测芯片进行照射检测；/n所述第一滤光片通过的光源首先通过第一分光片，将光分散成待检测荧光芯片对应的第一光束，第一光束通过第一光学检测元件，所述第一光学检测元件获取该分散后的第一光束的第一波长d1；/n光源通过所述第一分光片后分散出的直线的第二光束通过第二光学检测元件，所述第二光学检测元件获取该第二光束的第二波长d2；/n通...
【技术特征摘要】
1.一种用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，包括：
激发光单元，所述激发光单元包括激发光源、第一滤光片组，所述激发光源包括若干波长不同的光源组件，在各个光源出光方向上分别设置第一滤光片，激发光源发出的光源经过第一滤光片过滤后，沿主光路对荧光检测芯片进行照射检测；
所述第一滤光片通过的光源首先通过第一分光片，将光分散成待检测荧光芯片对应的第一光束，第一光束通过第一光学检测元件，所述第一光学检测元件获取该分散后的第一光束的第一波长d1；
光源通过所述第一分光片后分散出的直线的第二光束通过第二光学检测元件，所述第二光学检测元件获取该第二光束的第二波长d2；
通过对第一光束的第一波长d1,分散后的第二光束的第二波长d2确定是否在预设的波长范围内，在第一次分光之后，判定荧光检测的第一波长d1是否在预设的第一标准波长范围内；同时，设定第二标准波长范围d21-d22，在第一次分光之后，判定直线分光的第二波长d2是否在预设的第二标准波长范围内；在第一波长和第二波长均在预设范围内时，判定激发光源正确。
2.根据权利要求1所述的用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，第二光束通过第二光学检测元件后，还通过第二分光片将光束分散为第三光束，第三光束通过第三光学检测元件，获取该第三光束的第三波长d3；通过所述第二分光片的直线光束为第四光束，第四光束通过第四光学检测元件，获取该第四光束的第四波长d4；
设定第三标准波长范围d31-d32,所述第二分光片分散的第三波长d3与设定的第三标准波长范围d31-d32比较判定；设定第四标准波长范围d41-d42,所述第二分光片分散的第四波长d4与设定的第四标准波长范围d41-d42比较判定。
3.根据权利要求2所述的用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，所述第一波长、第二波长、第三波长、第四波长顺次增大，相应的，所述第一分光片分散的波长小于所述第二分光片分散的波长。
4.根据权利要求2所述的用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，若荧光检测的第一波长d1小于第一标准波长最小值d11，同时，分散后的第二光束的第二波长d2小于第二标准波长最小值d21，则激发光源不正确，需重新转换激发光源及滤光片。
5.根据权利要求2所述的用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，若荧光检测的第一波长d1大于第一标准波长最大值d12，同时，分散后的第二光束的第二波长d2大于第二标准波长最大值d22，则激发光源不正确，需重新转换激发光源及滤光片。
6.根据权利要求2所述的用于核酸扩增仪的光学激发和检测系统，其特征在于，若荧光检测的第一波长d1小于第一标准波长最小值d...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡光耀，
申请(专利权)人：宁波翔东智能科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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