【技术实现步骤摘要】
治疗癌症的组合物及方法本申请为申请号201680044602.4(PCT申请号为PCT/IL2016/050764)、申请日2016年07月14日、专利技术名称“治疗癌症的组合物及方法”的分案申请。
及
技术介绍
本专利技术在一些实施方案中是有关于治疗癌症的多种方法,及更特别的但不排除的,是有关于一种CXCR4拮抗胜肽和免疫检查点调节剂在治疗癌症上的用途。癌症是美国第二大死亡原因。2014年估计将约有585,000人死于癌症,160万新病例将被诊断出(美国癌症协会,癌症事实与数据2014)。对于早期癌症,手术切除是一种非常有效的治疗方法。然而,对于更晚期的病例和非固态的血液恶性肿瘤,通常使用标准的非特异性癌症治疗,如化学治疗和放射线治疗。这些治疗影响许多健康的细胞,并导致毒性升高,并且只有一小部分的治疗个体是有效的。此外,即使是最初对治疗有反应的个体也有复发的风险,而且往往会产生耐药性。在了解肿瘤生物学的所述多个基本原理以及对癌症的所述免疫反应的基本机制方面的重大进展已经导致开发新的免疫疗法,其旨在使用适应性 ...
【技术保护点】
1.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQ ID NO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一CTLA-4拮抗剂。/n
【技术特征摘要】
20150716 US 62/193,201;20151124 US 62/259,182;20161.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一CTLA-4拮抗剂。
2.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一LAG-3拮抗剂。
3.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一TIM-3拮抗剂。
4.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一KIR拮抗剂。
5.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一IDO拮抗剂。
6.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一OX40激动剂。
7.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一CD137激动剂。
8.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一CD27激动剂。
9.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一CD40激动剂。
10.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一GITR激动剂。
11.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一CD28激动剂。
12.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一ICOS激动剂。
13.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或其衍生物;及一PD1拮抗剂。
14.一种被确认用于治疗癌症的制备制品,其特征在于:所述制备制品包含:一包装材料,包装具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物;及一PD-L1拮抗剂。
15.如权利要求3至7及13至14任一项所述的制备制品,其特征在于:所述胜肽及所述拮抗剂是在分开的多个制剂中。
16.如权利要求3至7及13至14任一项所述的制备制品,其特征在于:所述胜肽及所述拮抗剂是在一共同制剂中。
17.如权利要求1至2及8至12任一项所述的制备制品,其特征在于:所述胜肽及所述激动剂是在分开的多个制剂中。
18.如权利要求1至2及8至12任一项所述的制备制品,其特征在于:所述胜肽及所述激动剂是在一共同制剂中。
19.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物,以作为活性成分;一CTLA-4拮抗剂;及一药学上可接受的载体或稀释剂。
20.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物,以作为活性成分;一LAG-3拮抗剂;及一药学上可接受的载体或稀释剂。
21.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物,以作为活性成分;一TIM-3拮抗剂;及一药学上可接受的载体或稀释剂。
22.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物,以作为活性成分;一KIR拮抗剂;及一药学上可接受的载体或稀释剂。
23.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物,以作为活性成分;一IDO拮抗剂;及一药学上可接受的载体或稀释剂。
24.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍生物,以作为活性成分;一OX40激动剂;及一药学上可接受的载体或稀释剂。
25.一种药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包含:具有如SEQIDNO:1所示的一氨基酸序列的胜肽或其类似物或衍...
【专利技术属性】
技术研发人员:阿姆农·佩莱德,亚龙·佩雷格,
申请(专利权)人:百欧肯治疗有限公司,百欧林纳克斯有限公司,
类型:发明
国别省市:以色列;IL
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