一种利用电化学微通道反应装置连续制备C-3位多氟甲基取代香豆素的方法制造方法及图纸

技术编号:24748491 阅读:42 留言:0更新日期:2020-07-04 07:43
本发明专利技术公开了一种利用电化学微通道反应装置连续制备C‑3位多氟甲基取代香豆素的方法,包括如下步骤:(1)将香豆素、氟化试剂与电解质溶于溶剂中,制成均相溶液;(2)将步骤(1)制得的均相溶液泵入电化学微通道反应装置中进行电解反应,收集流出液,即为含有C‑3位多氟甲基取代香豆素的溶液;其中,所述的电化学微通道反应装置为设有电极的微通道反应装置。本发明专利技术利用绿色电化学氧化,在无过渡金属催化剂参与下以连续流动技术高效、高选择性合成C‑3位多氟甲基取代香豆素;同时,本发明专利技术方法操作简单、成本低廉,能够连续不间断生产,可以并行放大具有良好的工业应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种利用电化学微通道反应装置连续制备C-3位多氟甲基取代香豆素的方法
本专利技术属于化工合成领域,具体涉及一种利用电化学微通道反应装置连续制备C-3位多氟甲基取代香豆素的方法。
技术介绍
近年来,对有机氟化合物的研究收到越来越多的研究者的关注,而且这个研究领域正在不断地开展。这个巨大的扩展是由于氟原子在药物和农药的改性中起到了重要的作用。事实上,氟是个有趣的原子其有如下特点:(1)氟原子较小;(2)氟离子较小;(3)氟的电负性最强;(4)在化合物中氟最常显示-1价;(5)氟分子的分解热较小;(6)与氟成键生成热通常较大;(7)在一中心原子外层氟原子常起屏蔽作用;(8)氟化合物中氢键是常见的;(9)氟桥的生成是一个重要的结构特征;(10)C-F键能高,增加了含氟有机化合物的氧化和热稳定性,但也是可以实现C-F键断裂的;(11)氟原子半径和C-F键距类似氢原子和C-H键距,因而有类似的生物活性;(12)氟原子或含氟集团使含氟有机物在细胞膜上的脂溶性增加,因而提高了它们吸收和传递度;(13)氟只有一个稳定的同位素;(14)氟没有长寿命的放射性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用电化学微通道反应装置连续制备C-3位多氟甲基取代香豆素的方法,其特征在于,包括如下步骤:/n(1)将香豆素、氟化试剂与电解质溶于溶剂中,制成均相溶液;/n(2)将步骤(1)制得的均相溶液泵入电化学微通道反应装置中进行电解反应,收集流出液,即为含有C-3位多氟甲基取代香豆素的溶液;/n其中,所述的电化学微通道反应装置为设有电极的微通道反应装置。/n

【技术特征摘要】
1.一种利用电化学微通道反应装置连续制备C-3位多氟甲基取代香豆素的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将香豆素、氟化试剂与电解质溶于溶剂中,制成均相溶液;
(2)将步骤(1)制得的均相溶液泵入电化学微通道反应装置中进行电解反应,收集流出液,即为含有C-3位多氟甲基取代香豆素的溶液;
其中,所述的电化学微通道反应装置为设有电极的微通道反应装置。


2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的氟化试剂为三氟甲基亚磺酸钠或二氟甲基亚磺酸钠。


3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的电解质为四乙基高氯酸铵、四丁基高氯酸铵、四甲基高氯酸铵、四丁基乙酸铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基溴化铵、四丁基氟化铵和四丁基氯化铵中的任意一种或几种组合。


4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的溶剂为有机相和水相按照2:1~6:1的体积比混合的混合溶液;
其中,所述的有机相为乙腈;
其中,所述的水相为水或醇类溶剂。


5.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨照张书睿方正王志祥
申请(专利权)人:中国药科大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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