一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素（AABNDL）及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)及其制备方法与应用。所述AABNDL的制备方法包括下述步骤：1)在真空干燥的条件下，将中药组合物于120‑180℃加热，使其脱水并碳化；所述中药组合物由下述质量份的药材组成：蛇床子1份、地肤子1份、苦参1份、白鲜皮1份和徐长卿1份；2)将碳化后的中药组合物先进行粗粉碎，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米中药；3)将所述纳米中药分散于水中形成分散液，然后向所述分散液中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集发酵液，所述发酵液即纳米中药乳酸菌素。药效试验表明，本发明专利技术提供的液态或固态的AABNDL均具有优异抗菌和抗过敏的功效。

【技术实现步骤摘要】
一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)及其制备方法与应用
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)及其制备方法与应用。
技术介绍
微米中药是指能保持中药固有药效学物质基础的、粒度为微米级的新型中药。微米中药包括微米中药材、中药微米提取物和微米中药制剂。将微米技术引入中药制造领域，可改变传统中药“粗、黑、大”的面貌，使之成为质量温度可控、疗效可靠、制剂精良的现代化中药。微米中药最大的优势是大大地提高了药物的吸收和生物利用度。从药物学来说，药物的溶出速度与药物的颗粒比表面积成正相关，而比表面积与粒径成反比。因此药物的粒径越细，则其比表面积越大，越有助于药物有效成分的溶出。微米中药藉其颗粒达到超细粉末的水平，其比表面积显著增加，药物有效成分在胃肠道的溶解度明显增加，从而增加药物的生物利用度，并加快药物起效时间。微生物发酵法的生产工艺技术主要是通过对微生物进行大规模的生长培养，使底物发生物转化和化学变化，从而产生和积累大量人们发酵所需要的代谢产物的过程。中药经过发酵后，可以提高中药药效、消除中药毒副作用、改变中药药性。因此，将两种技术结合对促进中医药发展具有里程碑的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)。本专利技术所提供的抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素是按照包括下述步骤的方法制备得到的：一、中药微米化1)在真空干燥的条件下，将中药组合物于120-180℃加热，使其脱水并碳化；所述中药组合物由下述质量份的药材组成：蛇床子1份、地肤子1份、苦参1份、白鲜皮1份和徐长卿1份；2)将碳化后的中药组合物先进行粗粉碎，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米中药；二、发酵3)将所述微米中药分散于水中形成分散液，然后向所述分散液中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集发酵液。所述发酵液即为纳米中药乳酸菌素。上述方法步骤1)中，所述加热过程可在电阻加热真空干燥设备中进行。所述加热的温度优选130℃-140℃。上述方法步骤2)中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度20-40℃，粉碎压力10-15Mpa，气流速度300-400m/s，粉碎的时间1-2h；具体的粉碎条件为：粉碎温度25℃，粉碎压力12Mpa，气流速度350m/s，粉碎的时间1.5h。上述方法步骤3)中，所述微米中药与水的质量比为1:4-5，具体质量比可为1:4。上述方法步骤3)中，所述唾液乳杆菌是唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)LJ，该菌株已于2016年08月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏编号为CGMCCNo.12857。本专利技术中所述的唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)LJCGMCCNo.12857简称唾液乳杆菌LJ。所述唾液乳杆菌以唾液乳杆菌菌液的形式接种；所述唾液乳杆菌菌液中唾液乳杆菌的浓度为1.6×109cfu/mL。所述发酵培养的条件：42℃培养24h。所述唾液乳杆菌菌液的接种量为所述分散液体积分数的5-10％。所述唾液乳杆菌菌液的制备方法如下：将唾液乳杆菌接种至乳酸菌培养基中进行培养，获得菌液；其中，所述乳酸菌培养基可为MRS液体培养基。所述MRS液体培养基的制备方法具体可如下：将蛋白胨10.00g、牛肉膏10.00g、酵母膏5.00g、柠檬酸氢二铵2.00g、乙酸钠5.00g、葡萄糖20.00g、吐温-801mL、磷酸氢二钾2.00g、硫酸镁0.58g和硫酸锰0.28g溶于1L蒸馏水，调节pH值至6.4；然后121℃灭菌15min。所述培养可置于二氧化碳培养箱进行，培养条件为可为：42℃静置培养24h。本专利技术还提供了上述微米中药乳酸菌素的应用。本专利技术所提供的微米中药乳酸菌素的应用包括下述至少一方面：1)在制备抑菌产品中的应用；2)在制备抗皮肤过敏产品中的应用；所述皮肤过敏可由下述至少一种疾病引起：湿疹、皮肤过敏、皮肤瘙痒、口唇炎等。所述产品可为药物和/或保健品和/或化妆品。本专利技术还保护一种具有抑菌和/或抗过敏的产品。所述产品的活性成分包括本专利技术所提供的微米中药乳酸菌素或含所述微米中药乳酸菌素的发酵液。所述产品可为药物和/或保健品和/或化妆品。本专利技术所述药物包括口服和体外应用。需要的时候，在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。所述药物可以制成悬浮剂、粉剂、片剂、颗粒剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。本专利技术所述化妆品还包含化妆品中常用的成分，其包括但不限于活性成分、稀释剂、载体、表面活性剂和辅料等本领域已知的任何成分，这些是本领域技术人员已知的，且可根据需要具体选择其类型和用量。所述活性成分还可包括除了本专利技术所述微米中药乳酸菌素外的，其它本领域已知和常用的任何活性物质，其中包括例如润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂等。所述化妆品不限定形态，例如，可以制成霜剂、乳剂、精华水、凝胶剂以及面膜、眼膜等的形式。上述各种形式的化妆品可通过本领域已知的任何合适的方法进行制备。药效试验表明，本专利技术提供的液态或固态的微米中药乳酸菌素(AABNDL)均具有优异抗菌和抗过敏的功效。本专利技术具有如下有益效果：本专利技术将中药成分破碎混合后，再经过唾液乳杆菌LJ发酵，使得中药有效成分进行体外转化，其化学成分在组成和含量上发生了变化。与现有纯中药组分相比，采用本专利技术方法制备的产品其从抗菌和抗过敏的活性均有显著的提高。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术进行说明，但本专利技术并不局限于此，凡在本专利技术的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。下述实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。下述实施例中所用的蛇床子、地肤子、苦参、白鲜皮和徐长卿均符合《中国药典》(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。投料前，通过鉴定，各味药材实物与名称相符，质量符合标准。下述实施例中所使用的药材均为净制后的药材。MRS液体培养基：将蛋白胨10.00g、牛肉膏10.00g、酵母膏5.00g、柠檬酸氢二铵2.00g、乙酸钠5.00g、葡萄糖20.00g、吐温-801mL、磷酸氢二钾2.00g、硫酸镁0.58g和硫酸锰0.28g溶于1L蒸馏水，调节pH值至6.4；然后121℃灭菌15min。MRS固体培养基：将蛋白胨10.00本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备微米中药乳酸菌素的方法，包括下述步骤：/n1)在真空干燥的条件下，将中药组合物于120-180℃加热，使其脱水并碳化；/n所述中药组合物由下述质量份的药材组成：蛇床子1份、地肤子1份、苦参1份、白鲜皮1份和徐长卿1份；/n2)将碳化后的中药组合物先进行粗粉碎，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米中药；/n3)将所述微米中药分散于水中形成分散液，然后向所述分散液中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集发酵液，所述发酵液即微米中药乳酸菌素。/n

【技术特征摘要】
1.一种制备微米中药乳酸菌素的方法，包括下述步骤：
1)在真空干燥的条件下，将中药组合物于120-180℃加热，使其脱水并碳化；
所述中药组合物由下述质量份的药材组成：蛇床子1份、地肤子1份、苦参1份、白鲜皮1份和徐长卿1份；
2)将碳化后的中药组合物先进行粗粉碎，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米中药；
3)将所述微米中药分散于水中形成分散液，然后向所述分散液中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集发酵液，所述发酵液即微米中药乳酸菌素。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述加热的温度为130℃-140℃。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述加热过程在电阻加热真空干燥设备中进行。


4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度20-40℃，粉碎压力10-15Mpa，气流速度300-400m/s，粉碎的时间1-2h。


5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于：所述步骤3)中，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙筱霞，
申请(专利权)人：北京安洁优科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11