【技术实现步骤摘要】
一种可见光驱动的1,6-烯炔与磺酰氯的磺酰化/环化反应方法
本申请属于有机合成领域,具体涉及一种可见光驱动的1,6-烯炔类化合物与磺酰氯类化合物在无光催化剂和添加剂体系下的磺酰化/环化反应方法。
技术介绍
可见光驱动的化学反应引起了学术界和工业界的极大兴趣,因为可见光具有环境友好、无限可用和安全等特点。传统上,该类反应通常需要借助外部光催化剂(过渡金属配合物、有机染料或无机半导体)来吸收可见光并引发后续化学转换,因而其通常是必不可少的。最近,无光催化剂体系下的光化学反应的出现为温和条件下的有机合成反应带来了新思路和可能性。然而,尽管这一领域已经取得了长足的进步,但是在无任何添加剂(包括碱和氧化剂等)体系下的报道仍然非常罕见。因此,开发无光催化剂和添加剂体系下可见光驱动的化学反应具有重要意义。磺酰氯具有生物相容性,相对便宜,商业化可购买,并且已广泛应用于药物化学和有机化学中。通常,在过渡金属催化剂、可见光等条件下,磺酰氯可通过两种模式来作为自由基供体。一方面,磺酰氯可通过裂解C-S键作为芳基或烷基自由基源。但是 ...
【技术保护点】
1.一种可见光驱动的1,6-烯炔类化合物与磺酰氯类化合物的磺酰化/环化反应方法,其特征在于,包括如下步骤:/n向Schlenk反应瓶中加入式1所示的1,6-烯炔化合物、式2所示的磺酰氯类化合物和溶剂,将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件、在3W蓝色LED灯下搅拌反应,经TLC或GC监测反应进程,至原料反应完全,经后处理得到磺酰化/环化产物(I);/n
【技术特征摘要】
1.一种可见光驱动的1,6-烯炔类化合物与磺酰氯类化合物的磺酰化/环化反应方法,其特征在于,包括如下步骤:
向Schlenk反应瓶中加入式1所示的1,6-烯炔化合物、式2所示的磺酰氯类化合物和溶剂,将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件、在3W蓝色LED灯下搅拌反应,经TLC或GC监测反应进程,至原料反应完全,经后处理得到磺酰化/环化产物(I);
式1,式2及式I表示的化合物中,R1选自氢、C5-C14芳基、C1-C10烷基、C1-C6酰基;
R2选自氢、C1-C8烷基、C5-C14芳基;
R3选自氢、C1-C8烷基、C5-C14芳基;
R4选自C1-C6烷基、C5-C14芳基、C4-C14杂芳基;
其中,上述各R1-R4取代基中的具有所述碳原子数目的芳基、烷基、酰基和杂芳基任选地被取代基取代,所述的取代基选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C5-C14芳基、卤素取代的C1-C6烷基、-NO2、-CN、C1-C6烷基-C(=O)-、C1-C6烷基-OC(O=)-。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,R1选自C1-C10烷基、C5-C14芳基;其中所述C1-C10烷基、C5-C14芳基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C5-C14芳基、卤素取代的C1-C6烷基、-NO2、-CN、C...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄训杰,魏文廷,曹婷婷,孟潇潇,宋思哲,
申请(专利权)人:宁波大学,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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