【技术实现步骤摘要】
减轻胰岛素抵抗的脂肪细胞内质网应激葛根素制备方法
本专利技术涉及一种具有治疗胰岛素抵抗作用的异黄酮类物质，具体是减轻胰岛素抵抗的脂肪细胞内质网应激葛根素制备方法。
技术介绍
胰岛素抵抗是指即使在正常分泌量的胰岛素水平作用下，机体对胰岛素反应不足，即敏感性降低，是糖尿病及心血管病变、高血脂症、动脉粥样硬化等代谢性疾病的共同生理基础。脂肪组织是胰岛素重要的作用靶点，不仅是糖脂代谢的主要场所，也是胰岛素抵抗发生的重要场所。内质网主要负责蛋白质的合成、折叠和运输的作用，脂肪细胞内质网还可以合成脂肪和感受营养物质的变化。在肥胖状态下，脂肪细胞受到营养过剩、细胞内胰岛素抵抗及氧化应激等因素的刺激后，内质网的生理功能发生紊乱，导致内质网应激，内质网应激的表现主要是未折叠蛋白质反应被激活以后，可以通过炎性反应和氧化应激等通路加重胰岛素抵抗，导致全身代谢紊乱。内质网应激在胰岛素抵抗的发病进程中占有重要地位，维持和增强内质网功能可能是改善胰岛素抵抗有效的方法之一，因此，寻找有效措施以减轻脂肪细胞的内质网应激，对改善机体的胰岛素抵抗状态具
【技术保护点】
1.减轻胰岛素抵抗的脂肪细胞内质网应激葛根素制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1：以豆科植物葛及野葛的干燥根为原料，将原料粉碎并进行筛分，并加入水中进行浸泡，浸泡时间为2-3小时，浸泡完毕后，对浸泡的原料进行加热，加热温度为80℃-120℃；/nS2：接着对加热后的葛根的混合物溶液进行提取，并加入萃取液(甲醇或者乙醇)，使用亚临界萃取釜中萃取，过滤得萃取液；/nS3：将萃取液进行过滤，得到黄酮类衍生物滤液；/nS4：最后将黄酮类衍生物滤液进行浓缩，浓缩温度为80℃-120℃，并加入辅助料进行干燥处理，得到黄酮类衍生物颗粒，该颗粒为白色结晶状，同时再将该晶体进行研磨，从而得到粉末状。/n
【技术特征摘要】
1.减轻胰岛素抵抗的脂肪细胞内质网应激葛根素制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：以豆科植物葛及野葛的干燥根为原料，将原料粉碎并进行筛分，并加入水中进行浸泡，浸泡时间为2-3小时，浸泡完毕后，对浸泡的原料进行加热，加热温度为80℃-120℃；
S2：接着对加热后的葛根的混合物溶液进行提取，并加入萃取液(甲醇或者乙醇)，使用亚临界萃取釜中萃取，过滤得萃取液；
S3：将萃取液进行过滤，得到黄酮类衍生物滤液；
S4：最后将黄酮类衍生物滤液进行浓缩，浓缩温度为80℃-120℃，并加入辅助料进行干燥处理，得到黄酮类衍生物颗粒，该颗粒为白色结晶状，同时再将该晶体进行研磨，从而得到粉末状。
2.根据权利要求1所述的减轻胰岛素抵抗的脂肪细胞内质网应激中药单体的制备方法，其特征在于：根据S4步骤所述的黄酮类衍生物颗粒粉碎后的颗粒度为20-40目，所述水的重量份数为黄酮类衍生物颗粒重量的5倍。
3.根据权利要求1所述的减轻胰岛素抵抗的脂肪细胞内质网应激中药单体的制备方法，其特征在于：根据S2步骤所述的亚临界水萃取温度为120℃-160℃，压力为4-17MPa，萃取时间为30...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙杰，吴英杰，刘燕，郭美华，王宁，李有为，石慧林，
申请(专利权)人：大连医科大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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