【技术实现步骤摘要】
一种微量生物样本净化前处理方法和装置
本申请涉及生物样本前处理领域,尤其涉及一种微量生物样本净化前处理方法和装置。
技术介绍
实时荧光定量PCR技术已广泛应用于遗传病分子诊断、临床检验、动植物进出口检疫、食品安全监测、土壤微生物检测和亲子鉴定等众多领域。由于血液、食物、土壤等样品中含有大量抑制因子,如血红蛋白、高铁血红素、乳铁蛋白、腐植酸等,对常规TaqDNA聚合酶将产生明显的抑制作用。因此,必须先从这些待测样品分离提取核酸,然后用于PCR扩增。核酸提取是核酸检测第一步,也是分子生物学中关键方法之一。为下游核酸检测提供基础,提取质量和完整性直接影响临床研究或诊断。一般核酸提取过程包括三步:样品的裂解、结合和纯化。传统的提取试剂由于取得率相对较低,且步骤较为繁杂,给提取工作带来一定影响,尤其当样品量稀少时,难以得到合格的核酸。并且,传统方法操作步骤多、成本高、对样品的需要量较大且易于造成交叉污染,不利于客户快速提取纯化核酸样品。另外,在目前核酸检测应用最广的实时荧光PCR技术中,试剂大都不是即用型的,造成PCR ...
【技术保护点】
1.一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,该装置包括收集管(1)和离心柱(2),所述的离心柱(2)设置在收集管(1)内,离心柱(2)底部设置有表面张力层(4),所述的表面张力层(4)能使在所述的表面张力层(4)上方的液体在表面张力层(4)上具有表面张力,该表面张力能克服液体本身重力使液体无法从表面张力层(4)上通过,在离心柱(2)受到离心力或者通过气体压力作用时,液体能克服表面张力通过表面张力层(4)从离心柱(2)内滴入收集管(1)。/n
【技术特征摘要】
1.一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,该装置包括收集管(1)和离心柱(2),所述的离心柱(2)设置在收集管(1)内,离心柱(2)底部设置有表面张力层(4),所述的表面张力层(4)能使在所述的表面张力层(4)上方的液体在表面张力层(4)上具有表面张力,该表面张力能克服液体本身重力使液体无法从表面张力层(4)上通过,在离心柱(2)受到离心力或者通过气体压力作用时,液体能克服表面张力通过表面张力层(4)从离心柱(2)内滴入收集管(1)。
2.根据权利要求1所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,表面张力层(4)采用疏水性筛板,疏水性筛板的过滤精度为10-100微米;优选,表面张力层(4)的上部和/或下部还可以设置普通过滤层(5)。
3.根据权利要求1所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,该装置还包括试剂溶液(3),所述的试剂溶液(3)设置在离心柱(2)内并位于表面张力层(4)上方;优选,试剂溶液(3)包括沉淀液和裂解液中的一种或两种混合。
4.根据权利要求1所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,离心柱(2)的上部设置有凸环(6),所述的离心柱(2)通过凸环(6)设置在收集管(1)上端面上,并在离心柱(2)下部形成液体收集空腔。
5.根据权利要求1所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,该装置还包括试管盖(7),所述的试管盖(7)设置在收集管(1)的上端,封闭收集管(1),试管盖(7)包括盖体,盖体上设置有储藏管(8),储藏管(8)底部封闭并伸入离心柱(2)内设置,储藏管(8)内设置有添加剂(9),并在试管盖(7)上设置有能够穿破储藏管(8)底部的破穿装置,储藏管(8)底部破穿后,储藏管(8)内的添加剂(9)落入离心柱(2)内。
6.根据权利要求5所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,所述的添加剂(9)为裂解液、沉淀液、蛋白吸附材料和蛋白沉淀材料中的一种或多种;优选,所述的添加剂(9)为血红蛋白吸附材料。
7.根据权利要求5所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,所述的试管盖(7)与收集管(1)通过螺纹连接,所述的储藏管(8)底部封闭材料(10)为铝箔或锡箔。
8.根据权利要求5所述的一种微量生物样本净化前处理装置,其特征在于,所述的破穿装置包括破穿杆(12)、按压头(13)和密封橡胶活塞(14),所述的储藏管(8)设置在盖体的内腔内通过连接部连接成一体;所述的破穿杆(12)与按压头(13)相互...
【专利技术属性】
技术研发人员:王德明,周杰锋,
申请(专利权)人:宁波艾捷康宁生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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