试剂检测系统、方法、计算机设备以及可读存储介质技术方案

本发明专利技术公开了一种试剂检测系统、方法、计算机设备以及可读存储介质，一种试剂检测系统包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。上述试剂检测系统，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。

Reagent detection system, method, computer equipment and readable storage medium

【技术实现步骤摘要】
试剂检测系统、方法、计算机设备以及可读存储介质
本专利技术实施例涉及医疗器械技术，尤其涉及一种试剂检测系统、方法、计算机设备以及可读存储介质。
技术介绍
在进行一些诊断时，例如体外检测等，检测仪器一般都需要配套的检测试剂才能完成最终的临床检测。传统的针对试剂的管理主要是开放式管理，或者通过一维码、二维码等条码的方式进行管理，但这些管理方式由于无法做到试剂的封闭管理，会给生产厂商、医院、病人等造成很多使用不便，甚至可能由于仪器试剂不匹配带来误检等风险。
技术实现思路
基于此，针对上述技术问题，本专利技术提供了一种试剂检测系统、方法、计算机设备以及可读存储介质，可以快速准确地实现试剂的封闭管理。第一方面，本专利技术实施例提供了一种试剂检测系统，包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。上述试剂检测系统，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。在其中一个实施例中，所述射频场开启后，所述射频标签为无源射频标签，所述射频标签包括射频芯片、天线以及传感器模块，所述射频芯片与所述传感器模块通过所述天线与所述读写设备通信连接。在其中一个实施例中，所述射频标签的数据编码采用GB2312字符编码方式，所述射频标签的存储空间为1K字节。在其中一个实施例中，所述试剂为体外诊断试剂，所述试剂信息数据包含所述体外诊断试剂对应的项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。第二方面，本专利技术实施例还提供了一种试剂检测方法，应用于上述的试剂检测系统中，所述方法包括：向所述读写设备发送读取所述射频芯片的指令；获取所述读写设备读取的试剂信息数据；判断所述试剂信息数据是否符合封闭条码规则；在所述试剂信息数据符合封闭条码规则的情况下，对所述试剂信息数据进行校验；在所述试剂信息数据通过校验的情况下，控制所述试剂检测设备进行检测。上述试剂检测方法，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。在其中一个实施例中，所述获取所述读写设备读取的试剂信息数据的步骤包括：接收所述读写设备发送的原始射频数据；对所述原始射频数据进行解密以得到所述试剂信息数据。在其中一个实施例中，所述对所述试剂信息数据进行校验的步骤包括：对所述试剂信息数据的校验位进行校验；对所述试剂信息数据中的厂商信息进行校验；对所述试剂的有效期进行校验。在其中一个实施例中，在所述对所述试剂信息数据进行校验的步骤之后，所述方法还包括：控制所述读写设备对所述射频芯片写入标记数据。第三方面，本专利技术实施例还提供了一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序；所述处理器执行所述程序时实现如上述的试剂检测方法。第四方面，本专利技术实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现如上述的试剂检测方法。附图说明图1为一个实施例中试剂检测系统的模块示意图；图2为一个实施例中试剂检测方法的流程示意图；图3为一个实施例中步骤获取读写设备读取的试剂信息数据的流程示意图；图4为一个实施例中步骤对试剂信息数据进行校验的流程示意图。具体实施方式下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本专利技术，而非对本专利技术的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本专利技术相关的部分而非全部结构。图1为一个实施例中试剂检测系统的模块示意图。如图1所示，在一个实施例中，一种试剂检测系统100，包括试剂盒120、射频标签140、读写设备160以及试剂检测设备180；其中，射频标签140设置在试剂盒120上，射频标签140存储有试剂信息数据；读写设备160分别与射频标签140以及试剂检测设备180通信连接，读写设备160读取射频标签140存储的试剂信息数据后，试剂检测设备180根据试剂信息数据进行检测。具体地，无线射频识别(RadioFrequencyIdentification，简称RFID)是一种非接触式的自动识别技术，通过射频信号自动识别目标对象并获取相关数据，识别过程无须人工干预，可工作于各种恶劣环境，且可以识别高速运动物体并可同时识别多个射频标签140，操作快捷方便。射频标签140由耦合元件及射频芯片等组成，每个射频标签140均具有唯一的电子编码，射频标签140在生产时写入了相应试剂盒的试剂信息数据，试剂信息数据可以为条码数据，包含试剂的各类相关参数。射频标签140可以为具有粘性的标签，可以将粘贴在试剂盒120的设定位置处。读写设备160可以读取射频标签140中存储的试剂信息数据，读写设备160还可以向射频标签140中写入数据。试剂检测设备180具体可以为自动生化分析设备等，试剂检测设备180可以与配套的试剂盒120与试剂耗材等共同完成检测。进一步地，在进行试剂检测时，读写设备160实时检测射频标签140，射频标签140的识别距离可以为2cm-10cm，当读写设备160识别射频标签140后，读取射频标签中存储的试剂信息数据，并将该试剂信息数据发送给试剂检测设备180，试剂检测设备180根据接收到的试剂信息完成相应检测，例如根据试剂信息数据中的试剂量在试剂盒120中进行取样。相比于传统的条码等识别方式，通过射频标签140管理试剂的错误识别率较低，识别响应速度较快，射频标签140体积小巧便于安装，且射频标签140的存储容量大，可反复擦写数据，可批量识别，从而可以有效提高试剂识别的效率和便捷性。上述试剂检测系统100，通过使用射频识别技术，可以实现试剂的无接触式自动识别，且识别速度快、准确率高，从而安全高效地实现试剂的封闭管理。在一个实施例中，在上述实施例的基础上，射频标签140为无源射频标签，射频标签140包括射频芯片、天线以及传感器模块，射频芯片与传感器模块通过天线与读写设备160通信连接。具体地，射频标签可以包括有源标签、无源标签以及半有源半无源标签等，在本实施例中射频标签140采用无源标签，无源射频标签不设置内装电池，具有体积小、成本低以及使用寿命长等优点，适合应用于试剂识别。射频标签140可以支持多协议与读写设备160进行通讯，射频标签140中可以包括射频芯片、传感器模块以及天线，射频芯片可以带有加密算法，对数据传输进行硬件级别的加解密，提高了试剂信息数据的安全性。在一个优选的实施例中，射频标签140采用FM1108射频芯片，频率为本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种试剂检测系统，其特征在于，包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。/n

【技术特征摘要】
1.一种试剂检测系统，其特征在于，包括试剂盒、射频标签、读写设备以及试剂检测设备；其中，所述射频标签设置在所述试剂盒上，所述射频标签存储有试剂信息数据；所述读写设备分别与所述射频标签以及所述试剂检测设备通信连接，所述读写设备读取所述射频标签存储的试剂信息数据后，所述试剂检测设备根据所述试剂信息数据进行检测。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述射频标签为无源射频标签，所述射频标签包括射频芯片、天线以及传感器模块，所述射频芯片与所述传感器模块通过所述天线与所述读写设备通信连接。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述射频标签的数据编码采用GB2312字符编码方式，所述射频标签的存储空间为1K字节。


4.根据权利要求1所述的试剂检测系统，其特征在于，所述试剂为体外诊断试剂，所述试剂信息数据包含所述体外诊断试剂对应的项目编码、项目名称、主波长、副波长、加样量、方法学、反应方向、有效期以及失效期中的至少一种。


5.一种试剂检测方法，应用于上述权利要求1至4中任意一项所述的试剂检测系统中，其特征在于，所述方法包括：
向所述读写设备发送读取所述射频芯片的指令；
获取所述读写设备读取的试剂信息数据；
判断所述试剂信息数据是否符...

【专利技术属性】
技术研发人员：李子樵，李攀，杨玉峰，
申请(专利权)人：蓝怡科技集团股份有限公司，浙江蓝怡医药有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31