【技术实现步骤摘要】
一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基
本专利技术属于植物组织培养
,更具体地说,涉及一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基。
技术介绍
火炬松(PinustaedaL.)是原产于美国东南部,为美国南方松中最重要的速生针叶用材树种,因其生长快、用途广、适应性强等优良特性,目前我国已成功引种,并成为我国亚热带低山丘陵地区的重要速生丰产树种。我国20世纪80年代初开始火炬松遗传改良工作,在引种栽培、种源试验、种子园营建、子代测定、早期选择等方面开展了大量工作,并取得一定成效。江西是我国火炬松栽培的重要分布区之一,连续参加了“七五”、“八五”和“九五”火炬松协作组的联合攻关项目,共同开展了火炬松种源试验、纸浆材良种选育等试验,选育了一批火炬松良种。火炬松常规繁育方法是利用种子进行有性繁殖,但种子园存在更新慢、建园和维护成本高、结实率下降及后代存在变异等问题,限制良种快速推广应用。因此,开展无性繁育势在必行。目前火炬松无性繁殖技术的研究有扦插、嫁接、常规组织培养等方法,但成本高,效率低,难以达到生产要求 ...
【技术保护点】
1.一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法,其特征在于,将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养,获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系,所述诱导培养基以DCR培养基为基础培养基,添加有2,4-D 1.0-2.0mg·L
【技术特征摘要】
1.一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法,其特征在于,将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养,获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系,所述诱导培养基以DCR培养基为基础培养基,添加有2,4-D1.0-2.0mg·L-1、6-BA0.5-1.0mg·L-1、NAA1.0-2.0mg·L-1、ABA3.0-5.0mg·L-1。
2.根据权利要求1所述的诱导火炬松胚性愈伤组织的方法,其特征在于,所述诱导培养基以DCR培养基为基础培养基,添加有2,4-D1.0-2.0mg·L-1、6-BA0.5-1.0mg·L-1、NAA1.0-2.0mg·L-1、ABA3.0-5.0mg·L-1、油菜素内酯0-0.05mg·L-1。
3.根据权利要求2所述的诱导火炬松胚性愈伤组织的方法,其特征在于,所述诱导培养基以DCR培养基为基础培养基,添加有蔗糖30g·L-1、卡拉胶7.5g·L-1、2,4-D1.0-2.0mg·L-1、6-BA0.5-1.0mg·L-1、NAA1.0-2.0mg·L-1、ABA3.0-5.0mg·L-1、油菜素内酯0-0.05mg·L-1、L-谷氨酰胺450mg·L-1、水解酪蛋白500mg·L-1、肌醇500mg·L-1、2-(N-吗啉)乙磺酸一水物250mg·L-1。
4.根据权利要求1所述的诱导火炬松胚性愈伤组织的方法,其特征在于,所述未成熟的火炬松种子通过以下步骤获得:在火炬松1代种子园中选择...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨春霞,丁伟,谷振军,程强强,杜强,黄宝祥,
申请(专利权)人:江西省林业科学院,
类型:发明
国别省市:江西;36
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