【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】核酸复合物对、竞争性结构体和使用二者的PCR试剂盒
示例性的实施方式涉及核酸复合物对。示例性的实施方式涉及使用核酸复合物对检测靶标的方法。示例性的实施方式涉及与核酸复合物对一起使用的竞争性构建体。示例性的实施方式涉及聚合酶链式反应(PCR)试剂盒,所述试剂盒包含核酸复合物对和竞争性构建体。
技术介绍
分子诊断是通过分析基因来诊断疾病的领域,并且目前在体外诊断领域中显示出最快的发展。实际上,由于假定将由飞速的环境污染和气候变化引起的新病毒的迅速传播,已经对分子诊断进行了大量研究,分子诊断具有确保在体外诊断领域中的最高诊断准确性以及在新病毒爆发情况下快速证实感染的优点。在分子诊断领域,通常使用DNA测序和聚合酶链式反应(以下称为PCR)。与PCR分析相比,DNA测序仍需要昂贵的设备,并且不能快速检测靶标,因此,现在在大多数中小型医院、大型医院和健康检查中心,通过对患者的样本(例如血液)进行PCR分析来诊断患者的疾病。根据常规的PCR诊断方法,从一个PCR管中检测一个靶标,或分别设计多个荧光 ...
【技术保护点】
1.一种核酸复合物对,所述核酸复合物对包含:/n第一核酸复合物,所述第一核酸复合物包含第一决定子和第一标签;以及/n第二核酸复合物,所述第二核酸复合物包含第二决定子和第二标签,/n其中,所述第一决定子包含第一靶标DNA的正向引物,/n所述第二决定子包含所述第一靶标DNA的反向引物,/n所述第一标签包含与所述第二标签的碱基序列互补的碱基序列,并且/n所述第二标签包含与所述第一标签的碱基序列互补的碱基序列。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180119 KR 10-2018-0007355;20180206 KR 10-2018-001.一种核酸复合物对,所述核酸复合物对包含:
第一核酸复合物,所述第一核酸复合物包含第一决定子和第一标签;以及
第二核酸复合物,所述第二核酸复合物包含第二决定子和第二标签,
其中,所述第一决定子包含第一靶标DNA的正向引物,
所述第二决定子包含所述第一靶标DNA的反向引物,
所述第一标签包含与所述第二标签的碱基序列互补的碱基序列,并且
所述第二标签包含与所述第一标签的碱基序列互补的碱基序列。
2.如权利要求1所述的核酸复合物对,其中,
所述第一决定子由以下物质构成:脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、肽核酸(PNA)、锁核酸(LNA)、桥连核酸(BNA)、己糖核酸(HNA)、乙二醇核酸(GNA)、苏糖核酸(TNA)、环己烯核酸(CeNA)或它们的组合,以及
所述第二决定子由以下物质构成:DNA、RNA、PNA、LNA、BNA、HNA、GNA、TNA、CeNA或它们的组合。
3.如权利要求1所述的核酸复合物对,其中,
所述第一标签由以下物质构成:DNA、RNA、PNA、LNA、BNA、HNA、GNA、TNA、CeNA或它们的组合,以及
所述第二标签由以下物质构成:DNA、RNA、PNA、LNA、BNA、HNA、GNA、TNA、CeNA或它们的组合。
4.如权利要求1所述的核酸复合物对,其中,
所述第一核酸复合物包含第一标记,并且
所述第二核酸复合物包含第二标记,
其中,将所述第一标记配置为向所述第二标记提供能量。
5.如权利要求2所述的核酸复合物对,其中,
所述第一标记包含以下物质中的至少一种:FAM、JOE、TET、HEX、VIC、OregonTAMRA、ROX、花青-3、花青-3.5、花青-5、花青-5.5、水母发光蛋白和青色荧光蛋白(CFP)。
6.如权利要求5所述的核酸复合物对,其中,
所述第二标记为被配置为接受从所述第一...
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