【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗方法
本专利技术涉及治疗听觉障碍的方法。特别地，本专利技术涉及使用包含治疗性有效载荷的超颗粒治疗听觉障碍。专利技术背景听力损失(许多听觉障碍的常见副作用)是影响全球5.3％以上的人的最常见的感觉缺陷之一。耳聋可对听力世界中的交流产生重大影响并且影响儿童中语言的发展，在一生中具有社会和职业影响。感音神经性听力损失(SNHL)是听力损失的最常见形式，并且通常由对耳蜗内脆弱感觉毛细胞的损害或它们与螺旋神经节神经元(SGN)的突触连接的丧失引起。SGN是耳蜗植入物的目标神经元，对于患有极重度至重度SNHL的人来说，耳蜗植入物是唯一的治疗选择。因此，功能性SGN群体对于植入物有效发挥作用至关重要。因此，需要增强SGN的存活的方法。增强SGN的存活的方法受到跨越血迷路屏障的全身性递送的限制。因此，先前的方法集中于向耳朵施用治疗剂。使用可植入的微型泵外源性施用神经营养蛋白已被证明改善动物耳聋模型中的SGN的存活。但是，SGN存活通常局限于耳蜗的底回(basalturn)。此外，来自基于泵的装置的神经营养蛋白的供应是...
【技术保护点】
1.一种治疗受试者的听觉障碍的方法，所述方法包括施用包含治疗性有效载荷的超颗粒。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170920 AU 2017903828;20170920 AU 2017903829;20181.一种治疗受试者的听觉障碍的方法，所述方法包括施用包含治疗性有效载荷的超颗粒。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述治疗性有效载荷是神经营养因子。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述神经营养因子选自由以下组成的组：脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子、神经营养蛋白-3、神经营养蛋白-4、睫状神经营养因子(CNTF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和IL-11。
4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述超颗粒包含至少2种、至少3种、至少4种、至少5种不同的治疗性有效载荷。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述超颗粒包含BDNF和选自由以下组成的组的治疗性有效载荷：神经营养蛋白-3、神经营养蛋白-4、CNTF和GDNF、类固醇或抗生素。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述类固醇是地塞米松。
7.如权利要求1、4或5中任一项所述的方法，其中所述治疗性有效载荷是神经营养蛋白。
8.如权利要求7所述的方法，其中所述超颗粒包含至少两种治疗性有效载荷，一种治疗性有效载荷是神经营养肽。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中将所述超颗粒施用至所述受试者的中耳腔。
10.如权利要求9所述的方法，其中将所述超颗粒施用到所述受试者的圆窗或卵圆窗上。
11.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述超颗粒通过植入到所述受试者的耳蜗中来施用。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中将至少两个、至少三个、至少四个、至少5个、至少10个、至少20个超颗粒施用至所述受试者的耳朵。
13.如权利要求12所述的方法，其中所述超颗粒具有不同的有效载荷。
14.如权利要求13所述的方法，其中第一超颗粒包含治疗性有效载荷，并且第二超颗粒包含不同的治疗性有效载荷。
15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中将超颗粒施用至所述受试者的两只耳朵。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，所述方法还包括植入耳蜗装置。
17.如权利要求16所述的方法，其中将所述耳蜗装置与所述一个或多个超颗粒一起植入。
18.如权利要求16所述的方法，其中在已经施用所述一个或多个超颗粒之后植入所述耳蜗装置。
19.如权利要求18所述的方法，其中在已经施用所述一个或多个超颗粒之后约一个月、约两个月、约三个月、约六个月、约一至六个月、约2至六个月、约三至六个月植入所述耳蜗装置。
20.如权利要求18或19所述的方法，其中在植入所述人工耳蜗装置后施用另外的超颗粒。
21.如权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述超颗粒的尺寸是至少约50μm、100μm、200μm、约300μm、约400μm。
22.如...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·维斯，R·谢菲德，F·卡鲁索，
申请(专利权)人：澳大利亚仿生研究所，墨尔本大学，
类型：发明
国别省市：澳大利亚;AU
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