明胶-胶原混合物的制备方法以及水凝胶材料的制备方法技术

本发明专利技术公开一种明胶‑胶原混合物的制备方法以及水凝胶材料的制备方法，所述明胶‑胶原混合物的制备方法包括以下步骤：在2～10℃下，将胶原蛋白与弱酸混合，制成酸性胶原溶液；在2～10℃下调节所述酸性胶原溶液至呈中性，获得中性胶原溶液；对明胶进行预冷冻处理后研磨成粉末状，制成明胶粉末；在2～10℃下，将所述明胶粉末与所述中性胶原溶液混合，制得明胶‑胶原混合物。本发明专利技术利用明胶的冷水溶胀性质，将明胶粉末分散到中性胶原溶液中，在低温环境下物理共混，制得均匀的明胶‑胶原混合物，首次实现了明胶和中性胶原材料的均匀混合，简便高效，且利用该方法制得的明胶‑胶原混合物具有自组装性能，能通过自组装制备水凝胶材料。

Preparation method of gelatin collagen mixture and preparation method of hydrogel material

【技术实现步骤摘要】
明胶-胶原混合物的制备方法以及水凝胶材料的制备方法
本专利技术涉及医学生物材料
，具体涉及一种明胶-胶原混合物的制备方法以及水凝胶材料的制备方法。
技术介绍
胶原蛋白，又名胶原，白色不透明、无支链且不溶的纤维类蛋白，是一种非常重要的天然高分子资源。它来源广泛，主要存在于动物的皮、软骨、骨、韧带和血管中，是细胞外基质的主要成分，通常情况下占动物体内蛋白质总量的25％～30％，对动物机体及其器官起着支持、保护、结合以及形成界面隔断等重要作用。由于胶原具有良好的生物相容性、低抗原性、可降解性，促细胞增殖能力、止血性能、保湿性、抗皮肤衰老等性质，其在各个行业领域均有广阔的应用前景，但单纯的胶原存在溶解性差、机械性能差等缺点。明胶由动物的皮肤、骨头等结缔组织中的胶原水解得到，为单链或多链的多肽聚合物，无固定分子量，分子量分布在几千到几十万。作为胶原蛋白的水解产物，明胶除了具备优良的生物相容性外，其免疫原性更低，且可被机体完全吸收；此外，明胶分子链中含有丰富的基因序列，例如调节细胞粘附的精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸(RGD)基因序列，将明胶与一些本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种明胶-胶原混合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n在2～10℃下，将胶原蛋白与弱酸混合，制成酸性胶原溶液；/n在2～10℃下调节所述酸性胶原溶液至呈中性，获得中性胶原溶液；/n对明胶进行预冷冻处理后研磨成粉末状，制成明胶粉末；/n在2～10℃下，将所述明胶粉末与所述中性胶原溶液混合，制得明胶-胶原混合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种明胶-胶原混合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
在2～10℃下，将胶原蛋白与弱酸混合，制成酸性胶原溶液；
在2～10℃下调节所述酸性胶原溶液至呈中性，获得中性胶原溶液；
对明胶进行预冷冻处理后研磨成粉末状，制成明胶粉末；
在2～10℃下，将所述明胶粉末与所述中性胶原溶液混合，制得明胶-胶原混合物。


2.如权利要求1所述的明胶-胶原混合物的制备方法，其特征在于，在2～10℃下，将胶原蛋白与弱酸混合，制成酸性胶原溶液的步骤中：
所述弱酸包括醋酸，所述醋酸的浓度为0.1～0.5mol/L；和/或，
所述胶原蛋白为I型胶原蛋白；和/或，
所述酸性胶原溶液中胶原蛋白的浓度为1～3mg/mL。


3.如权利要求1所述的明胶-胶原混合物的制备方法，其特征在于，在2～10℃下，调节所述酸性胶原溶液至呈中性，获得中性胶原溶液的步骤，包括：
使用磷酸盐缓冲液对所述酸性胶原溶液进行透析，至所述酸性胶原溶液呈中性，获得中性胶原溶液；其中，所述透析过程使用的透析膜的截留分子量为8000～14000。


4.如权利要求1所述的明胶-胶原混合物的制备方法，其特征在于，在2～10℃下，调节所述酸性胶原溶液至呈中性，获得中性胶原溶液的步骤之后、在2～10℃下，将所述明胶粉末与所述中性胶原溶液混合，制得明胶-胶原混合物的步骤之前，还包括：
将所述中性胶原溶液在2～10℃下进行离心处理，以除去所述中性胶原溶液中的气泡。


5.如权利要求4所述的明胶-胶原混合物的制备方法，其特征在于，将所述中性胶原溶液在2～10℃下进行离心处理，以除去所述中性胶原溶液中的气泡的步骤中：
所述离心处理的离心转速为7000～9000r/min，离心时间为8～12min...

【专利技术属性】
技术研发人员：何浪，汪海波，未本美，吴溪林，熊志进，黄荣瑞，朱北荣，曹杨，
申请(专利权)人：武汉轻工大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42