一种磺胺嘧啶的绿色合成方法技术

本发明专利技术公开了一种磺胺嘧啶的绿色合成方法，它包括以下步骤：（a）向有机醇溶剂与磺胺脒的混合物中加入3‑烷氧基丙烯醛，混合后升温回流以进行成环反应；（b）待所述成环反应结束后，将混合物料降温以进行固液分离，所得固体为磺胺嘧啶粗品，所得液体循环套用；（c）向液碱中加入所述磺胺嘧啶粗品，升温进行成盐反应，随后进行搅拌脱色，过滤以取滤液；（d）向所述滤液中滴加盐酸溶液，进行酸化结晶，分离晶体经烘干即可。不产生含磷有机废液，固废产生量少。

A green synthesis method of sulfadiazine

【技术实现步骤摘要】
一种磺胺嘧啶的绿色合成方法
本专利技术属于化学原料药的合成
，涉及一种磺胺嘧啶的合成方法，具体涉及一种磺胺嘧啶的绿色合成方法。
技术介绍
磺胺嘧啶是重要的磺胺类药物，具有广谱抗菌性。目前，磺胺嘧啶合成主要采用乙烯基乙醚法，该方法在合成反应时需要加入大量的三氯化磷，从而产生大量高磷有机废液，高磷有机废液处理难度高，导致环保处理成本高；如果处理不当，甚至会引发二次环境污染的问题。
技术实现思路
本专利技术目的是为了克服现有技术的不足而提供一种磺胺嘧啶的绿色合成方法。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种磺胺嘧啶的绿色合成方法，它包括以下步骤：（a）向有机醇溶剂与磺胺脒的混合物中加入3-烷氧基丙烯醛，混合后升温回流以进行成环反应；所述有机醇的化学结构是为R—OH，式中R为C1~C4的烷基；所述成环反应的温度为50℃~140℃；所述磺胺脒与所述3-烷氧基丙烯醛的摩尔比为1：1~1.2；（b）待所述成环反应结束后，将混合物料降温以进行固液分离，所得固体为磺胺嘧啶粗品，所得液体循环套用；（本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种磺胺嘧啶的绿色合成方法，其特征在于，它包括以下步骤：/n（a）向有机醇溶剂与磺胺脒的混合物中加入3-烷氧基丙烯醛，混合后升温回流以进行成环反应；所述有机醇的化学结构是为R—OH，式中R为C1~C4的烷基；所述成环反应的温度为50℃~140℃；所述磺胺脒与所述3-烷氧基丙烯醛的摩尔比为1：1~1.2；/n（b）待所述成环反应结束后，将混合物料降温以进行固液分离，所得固体为磺胺嘧啶粗品，所得液体循环套用；/n（c）向液碱中加入所述磺胺嘧啶粗品，升温进行成盐反应，随后进行搅拌脱色，过滤以取滤液；/n（d）向所述滤液中滴加盐酸溶液，进行酸化结晶，分离晶体经烘干即可。/n

【技术特征摘要】
1.一种磺胺嘧啶的绿色合成方法，其特征在于，它包括以下步骤：
（a）向有机醇溶剂与磺胺脒的混合物中加入3-烷氧基丙烯醛，混合后升温回流以进行成环反应；所述有机醇的化学结构是为R—OH，式中R为C1~C4的烷基；所述成环反应的温度为50℃~140℃；所述磺胺脒与所述3-烷氧基丙烯醛的摩尔比为1：1~1.2；
（b）待所述成环反应结束后，将混合物料降温以进行固液分离，所得固体为磺胺嘧啶粗品，所得液体循环套用；
（c）向液碱中加入所述磺胺嘧啶粗品，升温进行成盐反应，随后进行搅拌脱色，过滤以取滤液；
（d）向所述滤液中滴加盐酸溶液，进行酸化结晶，分离晶体经烘干即可。


2.根据权利要求1所述磺胺嘧啶的绿色合成方法，其特征在于：步骤（a）中，所述磺胺脒和所述3-烷氧基丙烯醛在所述有机醇溶剂中的总质量浓度为10~60%。


3.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘永超，钱炜雯，韩菊泉，吴景渊，
申请(专利权)人：湖南吴赣药业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43