【技术实现步骤摘要】
一种多极子局域表面等离子体共振吸收体的制备方法及其应用
:本专利技术涉及纳米吸收体的光热转换
,具体涉及一种多极子局域表面等离子体共振吸收体的制备方法及其应用。
技术介绍
:目前贵金属纳米结构材料的局域表面等离子体共振(LocalizedSurfacePlasmonResonance,LSPR)具有很强的场增强效应,LSPR吸收体与入射光发生共振作用,产生强大的高温热点(hot-spots),并在极短时间内将能量传递给周围的介质,热点作为热源驱动周围的介质快速汽化相变可以在极短时间(100ps至10ns)内把电磁能转化为热能。同时LSPR吸收体进行光热转换仅加热热点周围的介质,具有很强的局域性,因此LSPR吸收体可以产生高温光热蒸汽。尽管LSPR吸收体的吸收光谱可以大范围调控,可快速产生高温光热蒸汽,但是单一结构的LSPR吸收体的吸收光谱通常为孤立的一个或几个吸收峰,吸收光谱的覆盖范围有限,这极大的限制了LSPR吸收体光热转换的性能。光热蒸汽需要使用太阳光作为光源,利用LSPR吸收体的强大的高温热点快速驱动周围 ...
【技术保护点】
1.一种多极子局域表面等离子体共振吸收体的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:/n(1)配置15-25mM的FeCl
【技术特征摘要】
1.一种多极子局域表面等离子体共振吸收体的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)配置15-25mM的FeCl3水溶液,加入pH缓冲剂使反应液中缓冲剂的浓度为200-600μM,搅拌均匀后95-102℃反应48-72h,反应完成后,离心分离出产物,使用去离子水洗涤3次,再使用无水乙醇洗涤1-2次,洗涤后的样品在烘箱中干燥得到α-Fe2O3纳米粒粉体,密封保存;
(2)取步骤(1)得到的α-Fe2O3纳米粒粉体分散于去离子水中,搅拌均匀,α-Fe2O3浓度为0.008-0.012g/ml,加入0.1-0.3M的含Sn2+的化合物,搅拌均匀后加入浓盐酸,Fe2O3纳米粒粉体、Sn2+与浓盐酸摩尔比为1:(1.6-4.8):(0.96-2.88),快速搅拌5-10min,再缓慢搅拌30min,使α-Fe2O3纳米粒表面充分吸附Sn2+;反应液离心分离,用去离子水或蒸馏水或超纯水离心洗涤3-5次,再分散于去离子水或蒸馏水或超纯水中得到α-Fe2O3-Sn2+溶液;
(3)步骤(2)中制备α-Fe2O3-Sn2+溶液中加入0.2-0.4M新配置的银氨溶液,银氨溶液中银氨与α-Fe2O3-Sn2+溶液Sn2+摩尔比为大于2:1,室温搅拌、超声反应20-30min,反应液离心分离,沉降物使用去离子水离心洗涤2-3次后,再分散至去离子水中,得到α-Fe2O3纳米粒表面负载Ag纳米晶的分散液,记为α-Fe2O3@AgNCs分散液;α-Fe2O3@AgNCs上的Ag纳米晶粒径10-15nm;
(4)步骤(3)中制备α-Fe2O3@AgNCs分散液搅拌均匀与含有1.5-3.0mM的AgNO3和0.9-1.2wt%的聚乙烯吡咯烷酮溶液混合,搅拌8-12min后,加入甲醛和浓氨水,40-70℃加热反应0.5-1.2h,反应液离心分离,沉降物使用去离子水离心洗涤3-5次,α-Fe2O3@AgNCs、AgNO3、聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比1:(1.5-3.0):0.33,甲醛和浓氨水的体积比为1:1.5-3,终产物分散于去离子水中得到多极子局域表面等离子体共振吸收体分散液,简记为α-Fe2O3@AgNPs;其中聚乙烯吡咯烷酮浓度以单体计算,聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量Mw=30000-1300000。
<...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。