一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法。首先，采用发酵法制备出细菌纤维素膜，然后将细菌纤维素膜浸渍于三氮唑核苷水溶液中超声震荡处理进行充分吸附，制备得到含水量5～10％的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；最后，配制壳聚糖/季铵盐/聚乙烯醇混合纺丝溶液，采用平板接收静电纺丝法，以细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜为静电纺丝的接收板，将所述纺丝液进行静电纺丝，然后加固并剪裁成预定尺寸后包装消毒处理，制备得到由纳米纤维膜和细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两者复合而成的伤口防护膜。本发明专利技术制备的伤口防护膜不仅具备优异的抗菌抗肺炎病毒感染的性能，还具备良好的生物相容性、生物可降解性能和力学性能。

A kind of wound protective membrane for preventing pneumonia virus infection in pediatrics and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法
本专利技术涉及医疗用品材料领域，尤其涉及一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法。
技术介绍
在儿科伤口创面抗感染处理方面，针对儿童免疫力发育未成熟的特点，伤口创面使用的防护敷料基本是一些简单的无菌纱布、灭菌脱脂棉、绷带等天然纤维性材料，可使伤口干燥，为伤口提供简单物理屏障。但是这些防护材料结构简单、功能单一，不仅不具备抗菌、抗病毒感染和抑菌的效果，也无法为儿童的伤口创面恢复过程提供安全、无菌的体表接触环境，而且容易滋生细菌、产生异味。另外儿童体表分泌旺盛，这些防护材料对儿童体表产生的汗渍和污物吸收速度慢、吸收量少、且易反渗，在使用过程中对伤口局部的渗出物吸收和引流不畅，易出现伤口创面感染，无法维持湿性愈合环境；使用时易与伤口创面渗出物发生黏连，在更换时发生二次损伤，并且引发疼痛，可造成伤口愈合不良，同时也增加了儿童的痛苦。因此，理想的儿科用伤口防护敷料应该具备以下特点：1)保湿、吸湿性能，可吸收伤口过多的渗液，有利于引流，同时维持伤口湿润环境；2)生物相容性佳，对人体无毒、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：/nS1、经过发酵培养制备得到细菌纤维素膜原膜，浸入2～4％浓度的NaOH溶液中于60～80℃下热碱处理1～4h，反复热碱处理多次后再清洗处理，得到细菌纤维素湿膜，置于40～60℃的烘箱中干燥处理，直至所述细菌纤维素湿膜的含水量降至30～50％，制备得到细菌纤维素膜；/nS2、将步骤S1制备的所述细菌纤维素膜浸渍于预定浓度的三氮唑核苷水溶液中，反复多次超声震荡处理；待所述细菌纤维素膜充分吸附后，将浸渍处理后的细菌纤维素膜置于40～60℃的烘箱中干燥处理，制备得到预定含水量的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；/nS3、将...

【技术特征摘要】
1.一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、经过发酵培养制备得到细菌纤维素膜原膜，浸入2～4％浓度的NaOH溶液中于60～80℃下热碱处理1～4h，反复热碱处理多次后再清洗处理，得到细菌纤维素湿膜，置于40～60℃的烘箱中干燥处理，直至所述细菌纤维素湿膜的含水量降至30～50％，制备得到细菌纤维素膜；
S2、将步骤S1制备的所述细菌纤维素膜浸渍于预定浓度的三氮唑核苷水溶液中，反复多次超声震荡处理；待所述细菌纤维素膜充分吸附后，将浸渍处理后的细菌纤维素膜置于40～60℃的烘箱中干燥处理，制备得到预定含水量的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；
S3、将壳聚糖粉末溶于体积分数为0.5～1.5％的乙酸溶液中，配制成预定质量体积浓度的壳聚糖溶液，静置脱泡；将聚乙烯醇、季铵盐和水混合，在85～95℃的水浴加热中磁力搅拌1～3h直至聚乙烯醇全部溶解，得到聚乙烯醇混合溶液；将所述壳聚糖溶液和所述聚乙烯醇混合溶液按预定比例进行共混，在常温下搅拌5～6h，静置脱泡得到纺丝液；以步骤S2制备的所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜为静电纺丝的接收板，采用平板接收式静电纺丝法，将所述纺丝液进行静电纺丝，然后加固并剪裁成预定尺寸后包装消毒处理，制备得到由纳米纤维膜和所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两者复合而成的伤口防护膜。


2.根据权利要求1所述的儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，其特征在于：在步骤S2所述三氮唑核苷水溶液中，三氮唑核苷的质量体积浓度为0.5mg/500mL～1.0mg/500mL。...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈传华，
申请(专利权)人：陈传华，
类型：发明
国别省市：山东;37