一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法。首先，采用发酵法制备出细菌纤维素膜，然后将细菌纤维素膜浸渍于三氮唑核苷水溶液中超声震荡处理进行充分吸附，制备得到含水量5～10％的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；最后，配制壳聚糖/季铵盐/聚乙烯醇混合纺丝溶液，采用平板接收静电纺丝法，以细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜为静电纺丝的接收板，将所述纺丝液进行静电纺丝，然后加固并剪裁成预定尺寸后包装消毒处理，制备得到由纳米纤维膜和细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两者复合而成的伤口防护膜。本发明专利技术制备的伤口防护膜不仅具备优异的抗菌抗肺炎病毒感染的性能，还具备良好的生物相容性、生物可降解性能和力学性能。

A kind of wound protective membrane for preventing pneumonia virus infection in pediatrics and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法
本专利技术涉及医疗用品材料领域，尤其涉及一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法。
技术介绍
在儿科伤口创面抗感染处理方面，针对儿童免疫力发育未成熟的特点，伤口创面使用的防护敷料基本是一些简单的无菌纱布、灭菌脱脂棉、绷带等天然纤维性材料，可使伤口干燥，为伤口提供简单物理屏障。但是这些防护材料结构简单、功能单一，不仅不具备抗菌、抗病毒感染和抑菌的效果，也无法为儿童的伤口创面恢复过程提供安全、无菌的体表接触环境，而且容易滋生细菌、产生异味。另外儿童体表分泌旺盛，这些防护材料对儿童体表产生的汗渍和污物吸收速度慢、吸收量少、且易反渗，在使用过程中对伤口局部的渗出物吸收和引流不畅，易出现伤口创面感染，无法维持湿性愈合环境；使用时易与伤口创面渗出物发生黏连，在更换时发生二次损伤，并且引发疼痛，可造成伤口愈合不良，同时也增加了儿童的痛苦。因此，理想的儿科用伤口防护敷料应该具备以下特点：1)保湿、吸湿性能，可吸收伤口过多的渗液，有利于引流，同时维持伤口湿润环境；2)生物相容性佳，对人体无毒、无刺激性；3)抗菌、抗病毒感染性能好，可有效预防伤口创面感染；4)易更换，不易与伤口渗出物粘连，减少换药时对新生肉芽组织的损伤，减轻儿童的疼痛感。申请号为CN201910129823.7的专利技术专利公开了一种儿科创伤面抗感染敷料。该敷料制备方法如下：一)聚普瑞锌改性玻尿酸，二)季铵盐15改性壳聚糖的制备，三)功能化季铵盐15改性壳聚糖，四)离子交换，五)表面改性碳海绵，六)功能组合物的制备，七)敷料制备成型。该专利技术采用聚普瑞锌改性玻尿酸、功能化季铵盐15改性壳聚糖、表面改性碳海绵复合形成功能成分，制备得到的儿科创伤面抗感染敷料的抗菌抗感染效果显著，生物相容性好。但是该敷料的制备方法工艺繁杂，且不具备抗病毒感染的功能，对伤口愈合的促进作用有限，不能满足实际应用的需要。申请号为CN201710543301.2的专利技术专利公开了一种儿科创伤面天然材料抗感染敷料块。所述敷料自上而下依次包括抗感染功能层和防水底层，其中抗感染功能层上设置至少一种天然抗感染材料，防水底层设置在抗感染功能层的下表面，天然抗感染材料为甲壳素、芥末、蓖麻油、山葵中的一种或者两种以上的混合物，抗感染功能层内部包括一层吸水树脂，并于该吸水树脂上、下表面均附有一层绒毛浆，绒毛浆内部均匀布设若干活性炭颗粒，绒毛浆上表面均匀散布纳米银或壳聚糖颗粒，吸水树脂与绒毛浆之间设有若干远红外芯片、负离子芯片、磁芯片组。但是该敷料虽然具备一定的抗菌抑菌性能，但是不具备抗病毒感染的功能，且生物相容性较差，促进伤口愈合的性能没有得到很大程度上的提升。小儿病毒性肺炎是儿童常见病，且具备一定的致死率。病毒性肺炎是由病毒感染所引起的肺部炎症，可通过儿童的皮肤伤口创面直接接触肺炎病毒而感染。有鉴于此，有必要研发一种具备抗肺炎病毒感染的儿科用伤口防护敷料，用以进行儿童伤口创面的抗病毒感染防护。
技术实现思路
针对上述现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种具备优异抗菌抗病毒感染性能和优异力学性能的儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜及其制备方法。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，包括如下步骤：S1、经过发酵培养制备得到细菌纤维素膜原膜，浸入2～4％浓度的NaOH溶液中于60～80℃下热碱处理1～4h，反复热碱处理多次后再清洗处理，得到细菌纤维素湿膜，置于40～60℃的烘箱中干燥处理，直至所述细菌纤维素湿膜的含水量降至30～50％，制备得到细菌纤维素膜；S2、将步骤S1制备的所述细菌纤维素膜浸渍于预定浓度的三氮唑核苷水溶液中，反复多次超声震荡处理；待所述细菌纤维素膜充分吸附后，将浸渍处理后的细菌纤维素膜置于40～60℃的烘箱中干燥处理，制备得到预定含水量的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；S3、将壳聚糖粉末溶于体积分数为0.5～1.5％的乙酸溶液中，配制成预定质量体积浓度的壳聚糖溶液，静置脱泡；将聚乙烯醇、季铵盐和水混合，在85～95℃的水浴加热中磁力搅拌1～3h直至聚乙烯醇全部溶解，得到聚乙烯醇混合溶液；将所述壳聚糖溶液和所述聚乙烯醇混合溶液按预定比例进行共混，在常温下搅拌5～6h，静置脱泡得到纺丝液；以步骤S2制备的所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜为静电纺丝的接收板，采用平板接收静电纺丝法，将所述纺丝液进行静电纺丝，然后加固并剪裁成预定尺寸后包装消毒处理，制备得到由纳米纤维膜和所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两者复合而成的伤口防护膜。优选的，在步骤S2所述三氮唑核苷水溶液中，三氮唑核苷的质量体积浓度为0.5mg/500mL～1.0mg/500mL。优选的，在步骤S2中，所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜的含水量为5～10％。优选的，在步骤S3中，所述壳聚糖溶液的质量体积浓度为2～4％。优选的，在步骤S3所述聚乙烯醇混合溶液中，所述聚乙烯醇的质量分数为8～12wt％，所述季铵盐类聚合物的质量分数为0.5～2wt％。优选的，所述壳聚糖溶液和所述聚乙烯醇混合溶液的体积比为20～40％:60～80％。优选的，在步骤S3所述平板接收静电纺丝法的工艺参数为：电压为18～22kV，纺丝速度为0.5～1.0mL/h，纺丝距离12～15cm。为了实现上述专利技术目的，本专利技术还提供了一种由上述制备方法制备得到的伤口防护膜。所述伤口防护膜由作为表面保护层的纳米纤维膜和作为底面抗病毒感染层的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两层结构复合而成。优选的，所述纳米纤维膜为通过静电纺丝工艺制备的壳聚糖/季铵盐/聚乙烯醇复合纳米纤维膜。与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：1、本专利技术提供的儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，采用浸渍法制备细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜属于物理复合法，主要是通过氢键的作用将细菌纤维素和三氮唑核苷结合。含水量30～50％为细菌纤维素膜中存在大量的自由水和结合水，结合水是通过氢键作用与细菌纤维素膜分子链上的羟基结合。当细菌纤维素膜浸泡在三氮唑核苷水溶液中，三氮唑核苷分子可通过扩散作用进入到细菌纤维素膜的三维网络结构中，并且有部分三氮唑核苷分子取代结合水与细菌纤维素膜中的羟基发生氢键作用，而其它三氮唑核苷分子则以自由分子的状态存在于细菌纤维素膜纤维的表面和内部。由于三氮唑核苷为广谱抗病毒核苷类化合物，本专利技术制备的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜综合了细菌纤维素膜和三氮唑核苷两者的优异性能，使得其不仅具备纳米级精细网状结构、较强的持水保湿能力、优异的生物相容性和生物可降解性，还具备抗肺炎病毒感染的优良性能。2、本专利技术提供的儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜由纳米纤维膜和细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两层结构复合而成，具备优异的力学性能、抗感染性能和生物相容性能。1)壳聚糖/季铵盐/聚乙烯醇复合静电纺纳米纤维膜，通过在聚乙烯醇纺丝液中引入壳聚糖和季铵盐类抗菌聚合物制备得到的纳米纤维膜中，结晶和纤维本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：/nS1、经过发酵培养制备得到细菌纤维素膜原膜，浸入2～4％浓度的NaOH溶液中于60～80℃下热碱处理1～4h，反复热碱处理多次后再清洗处理，得到细菌纤维素湿膜，置于40～60℃的烘箱中干燥处理，直至所述细菌纤维素湿膜的含水量降至30～50％，制备得到细菌纤维素膜；/nS2、将步骤S1制备的所述细菌纤维素膜浸渍于预定浓度的三氮唑核苷水溶液中，反复多次超声震荡处理；待所述细菌纤维素膜充分吸附后，将浸渍处理后的细菌纤维素膜置于40～60℃的烘箱中干燥处理，制备得到预定含水量的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；/nS3、将壳聚糖粉末溶于体积分数为0.5～1.5％的乙酸溶液中，配制成预定质量体积浓度的壳聚糖溶液，静置脱泡；将聚乙烯醇、季铵盐和水混合，在85～95℃的水浴加热中磁力搅拌1～3h直至聚乙烯醇全部溶解，得到聚乙烯醇混合溶液；将所述壳聚糖溶液和所述聚乙烯醇混合溶液按预定比例进行共混，在常温下搅拌5～6h，静置脱泡得到纺丝液；以步骤S2制备的所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜为静电纺丝的接收板，采用平板接收式静电纺丝法，将所述纺丝液进行静电纺丝，然后加固并剪裁成预定尺寸后包装消毒处理，制备得到由纳米纤维膜和所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两者复合而成的伤口防护膜。/n...

【技术特征摘要】
1.一种儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、经过发酵培养制备得到细菌纤维素膜原膜，浸入2～4％浓度的NaOH溶液中于60～80℃下热碱处理1～4h，反复热碱处理多次后再清洗处理，得到细菌纤维素湿膜，置于40～60℃的烘箱中干燥处理，直至所述细菌纤维素湿膜的含水量降至30～50％，制备得到细菌纤维素膜；
S2、将步骤S1制备的所述细菌纤维素膜浸渍于预定浓度的三氮唑核苷水溶液中，反复多次超声震荡处理；待所述细菌纤维素膜充分吸附后，将浸渍处理后的细菌纤维素膜置于40～60℃的烘箱中干燥处理，制备得到预定含水量的细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜；
S3、将壳聚糖粉末溶于体积分数为0.5～1.5％的乙酸溶液中，配制成预定质量体积浓度的壳聚糖溶液，静置脱泡；将聚乙烯醇、季铵盐和水混合，在85～95℃的水浴加热中磁力搅拌1～3h直至聚乙烯醇全部溶解，得到聚乙烯醇混合溶液；将所述壳聚糖溶液和所述聚乙烯醇混合溶液按预定比例进行共混，在常温下搅拌5～6h，静置脱泡得到纺丝液；以步骤S2制备的所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜为静电纺丝的接收板，采用平板接收式静电纺丝法，将所述纺丝液进行静电纺丝，然后加固并剪裁成预定尺寸后包装消毒处理，制备得到由纳米纤维膜和所述细菌纤维素/三氮唑核苷复合膜两者复合而成的伤口防护膜。


2.根据权利要求1所述的儿科用防止肺炎病毒感染的伤口防护膜的制备方法，其特征在于：在步骤S2所述三氮唑核苷水溶液中，三氮唑核苷的质量体积浓度为0.5mg/500mL～1.0mg/500mL。...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈传华，
申请(专利权)人：陈传华，
类型：发明
国别省市：山东;37