四氟乙烯-丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂及其制备的微多孔膜制造技术

技术编号:24439679 阅读:55 留言:0更新日期:2020-06-10 11:45
本发明专利技术公开了一种四氟乙烯‑(甲基)丙烯酸烷基酯‑全氟烷基乙烯基醚分散树脂的合成方法。该含氟聚合物是由四氟乙烯单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体和全氟烷基乙烯基醚单体在水溶性自由基引发剂存在下通过分散聚合制成的。此分散树脂经过筛、混合、熟化、预成型、糊状挤出、压延、拉伸、固化烧结和冷却工艺可制成微多孔膜。由于该微多孔膜含有(甲基)丙烯酸烷基酯单体,因此其与聚丙烯酸酯系胶黏剂的黏性优于聚四氟乙烯微多孔膜。带有聚丙烯酸酯系胶黏剂的该微多孔膜易于安装在电子设备和照明设备开口部位的防水透气构件中,以防止水从开口处侵入,以延长相关设备的使用寿命。

Tetrafluoroethylene alkylacrylate perfluoroalkyl vinyl ether dispersion resin and its microporous membrane

【技术实现步骤摘要】
四氟乙烯-丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂及其制备的微多孔膜
本专利技术公开了一种分散树脂及其制备的微多孔膜,更具体的涉及一种四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂的合成方法及其制备的微多孔膜,该微多孔膜与聚丙烯酸酯系胶黏剂具有较高的黏性。
技术介绍
聚四氟乙烯具有较宽的高低温使用范围、高度的电绝缘性、优异的化学惰性、极低的表面摩擦系数和极佳的耐气候性等优异性能,使得其在化工、机械、电气、建筑和医疗等众多领域成为不可缺少的特种材料。尽管聚四氟乙烯具有较多优点,但其耐蠕变能力较差、耐磨性差、高度的结晶性和有极高的熔体粘度等缺陷,这些缺陷在一定程度上限制了它的广泛应用,如它的表面能是固体材料中最小的,其他材料都很难以黏附在其表面上。目前国内外主要有两种方法对聚四氟乙烯进行改性:一种方法是加入特殊性能的树脂对聚四氟乙烯进行共混改性,另一种方法通过引入其他单体与四氟乙烯共聚合生成共聚物,以改善其性能,如成型加工性及与胶黏剂的粘结性能等。例如,US998498报道了通过引入约25wt%的六氟丙烯使得四氟乙烯-六氟乙烯共聚物比聚四氟乙烯更易融化加工成形。US6747108B1公开了20wt%全氟烷基乙烯基醚与80wt%四氟乙烯的共聚物,该共聚物比聚四氟乙烯具有更好的挤出性能和耐热性能。然而,与胶黏剂的有较好黏性的改性聚四氟乙烯微多孔膜报道较少或没有发现。
技术实现思路
为了解决聚四氟乙烯低表面能和不易加工的缺陷,申请人针对易与聚丙烯酸酯系胶黏剂、聚氨酯系胶黏剂和硅胶胶黏剂的粘接,而分别引入不同的单体合成不同的三元嵌段共聚物,以制备三种不同的分散树脂。同时,申请人会根据引入单体所含基团的性能差异,在设计分散树脂的配方时调整不同的引入单体含量和在合成分散树时微调其工艺参数。本专利技术提供了一种易与聚丙烯酸酯系胶黏剂具有较高黏性的微多孔膜,公开了一种四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂的合成方法及其制备的微多孔膜。在聚四氟乙烯中引入全氟烷基乙烯基醚单体可以提高其分子链柔顺性、改善其耐撕裂性能和成型加工性能。为了进一步增加其表面能,在本专利技术中还引入了(甲基)丙烯酸烷基酯单体,以增强其与聚丙烯酸酯系胶黏剂的粘接性能。同时,为了在制备分散树脂的过程中产物胶粒更易成团,本专利技术先通入全氟烷基乙烯基醚单体,再通入四氟乙烯单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体。为了实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案。一种四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂,其特征在于,该分散树脂是由四氟乙烯单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体和全氟烷基乙烯基醚单体在水溶性自由基引发剂存在下通过分散聚合制成的,其结构通式如下:。其中,R1为H或CH3,R2为C1~C5的烷基,R3为C1~C4的全氟烷基,x:y:z=(8.50~24.00):(1.20~8.80):1.00。进一步地,所述的分散树脂以单体总和为100.00wt%计,其中四氟乙烯单体占68.00~82.00wt%,(甲基)丙烯酸烷基酯单体占11.00~26.00wt%,全氟烷基乙烯基醚单体占3.00~9.00wt%。因为(甲基)丙烯酸烷基酯在高温时易自聚,为了既能增加所述分散树脂的表面能又能规避引入该类单体的缺陷,所以申请人结合理论分析和试验对比,优选(甲基)丙烯酸烷基酯单体在分散树脂中的占比为11.00~26.00wt%。进一步地,所述的(甲基)丙烯酸烷基酯单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯和(甲基)丙烯酸正戊酯中的至少一种。进一步地,所述的全氟烷基乙烯基醚单体为全氟甲基乙烯基醚、全氟乙基乙烯基醚、全氟丙基乙烯基醚和全氟丁基乙烯基醚中的一种或几种。进一步地,所述分散树脂的制备方法如下:把全氟烷基乙烯基醚单体通入装有由高纯水、引发剂、分散剂和助剂组成水相的反应釜中,在100~130℃和0.09~3.00MPa的条件下搅拌聚合15~30分钟;再依次通入四氟乙烯单体和加入(甲基)丙烯酸甲酯单体,同时不断搅拌聚合得到分散液;然后,在剧烈搅拌的条件下稀释该分散液,待产物胶粒成团状后,经过倾析和真空处理得到分散树脂;水相与单体总量的用量比例为(2.0~5.0):1.0。进一步地,所述分散树脂的制备方法,水相中含有90.00~96.00wt%高纯水、0.20~0.50wt%水溶性引发剂、0.05~2.55wt%分散剂和3.00~7.00wt%助剂,所述组分含量总和为100.00wt%。进一步地,所述的引发剂为过氧化物引发剂中过硫酸铵或过硫酸钾的一种,或有机偶氮型引发剂中偶氮二异丁基脒二盐酸盐、(N,N′-二甲基)偶氮二异丁基脒二盐酸盐、(N,N′-二乙基)偶氮二异丁基脒二盐酸盐或(N,N′-二羟乙基)偶氮二异丁基脒二盐酸盐的一种。进一步地,所述的分散剂为全氟辛酸铵或氟代烷基羧酸盐中的一种,所述的助剂为C12以上的饱和烃,其作用主要是防止产物胶粒凝结。进一步地,一种微多孔膜是由所述的分散树脂经过筛、混合、熟化、预成型、糊状挤出、压延、拉伸、固化烧结和冷却工艺制成的。进一步地,所述的四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚微多孔膜与聚丙烯酸酯系胶黏剂的180o剥离强度比聚四氟乙烯微多孔膜与聚丙烯酸酯系同类胶黏剂的高50gf/25mm以上。聚丙烯酸酯系胶黏剂主要是由各种丙烯酸酯单体共聚得到的,且本专利所述的微多孔膜含有(甲基)丙烯酸烷基酯单体,膜与胶黏剂均含有丙烯酸酯类单体,从而使得聚丙烯酸酯系胶黏剂更易于在该微多孔膜表面上润湿,膜与胶黏剂的界面分子之间的相互作用变强,因此本专利所述的微多孔膜与聚丙烯酸酯系胶黏剂具有较高的黏合力。与现有技术相比,本专利技术的优点如下。1.由于在聚四氟乙烯分散树脂中不但引入了全氟烷基乙烯基醚单体而且引入了(甲基)丙烯酸烷基酯,因此增加了其表面能,扩大了该类分散树脂的应用领域。2.用四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂制备的微多孔膜与胶黏剂粘接性能比聚四氟乙烯分散树脂制备的微多孔膜与同类胶黏剂性能好,尤其是与聚丙烯酸酯系胶黏剂黏性更好。具体实施方式下面将结合具体实施方式对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施方式仅是本专利技术的一部分实施方式,而不是全部的实施方式。所有以下实施方式中所述的原材料配比都用重量百分数进行表示,全氟正丙基乙烯基醚、四氟乙烯、丙烯酸正丁酯和聚丙烯酸酯系胶黏剂07475-00014-02分别是由山东华夏神舟新材料有限公司、大连大特气体有限公司、长兴化学材料工业股份有限公司和德莎胶带有限公司生产的。实施例1。表1实施例1的单体配方。。分散树脂的制备步骤如下。步骤1.把纯化后的全氟烷基乙烯基醚单体通入装有92.20wt%高纯水、0.40wt%过硫酸铵、1.20wt%全氟辛酸铵和6本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂,其特征在于,该分散树脂是由四氟乙烯单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体和全氟烷基乙烯基醚单体在水溶性自由基引发剂存在下通过分散聚合制成的,其结构通式如下:/n

【技术特征摘要】
1.一种四氟乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-全氟烷基乙烯基醚分散树脂,其特征在于,该分散树脂是由四氟乙烯单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体和全氟烷基乙烯基醚单体在水溶性自由基引发剂存在下通过分散聚合制成的,其结构通式如下:



其中,R1为H或CH3,R2为C1~C5的烷基,R3为C1~C4的全氟烷基,x:y:z=(8.50~24.00):(1.20~8.80):1.00。


2.根据专利要求1所述的分散树脂,其特征在于:以单体总和为100.00wt%计,其中四氟乙烯单体占68.00~82.00wt%,(甲基)丙烯酸烷基酯单体占11.00~26.00wt%,全氟烷基乙烯基醚单体占3.00~9.00wt%。


3.根据专利要求1或2所述的分散树脂,其特征在于,所述的(甲基)丙烯酸烷基酯单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯和(甲基)丙烯酸正戊酯中的至少一种。


4.根据专利要求1或2所述的分散树脂,其特征在于,所述的全氟烷基乙烯基醚单体为全氟甲基乙烯基醚、全氟乙基乙烯基醚、全氟丙基乙烯基醚和全氟丁基乙烯基醚中的一种或几种。


5.如权利要求1~4之一所述分散树脂的制备方法,其特征在于制备方法如下:把全氟烷基乙烯基醚单体通入装有由高纯水、引发剂、分散剂和助剂组成水相的反应釜中,在100~130℃和0.09~3.00MPa的条件下搅拌聚合1...

【专利技术属性】
技术研发人员:顾正青毕英慧周奎任陈启峰
申请(专利权)人:苏州世华新材料科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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