一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统技术方案

本实用新型专利技术实施例公开了一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，该制备系统包括垫球、套筒、砝码和塑料薄膜，所述塑料薄膜设置在所述套筒内的底部，所述垫球设置在所述套筒内且与所述塑料薄膜相连，所述砝码设置在所述套筒内且在所述垫球的上方；本实用新型专利技术上述系统能够实现对脑损伤动物模型的制备，且制备得到的动物模型具有稳定性好、重复性好和存活时间较长；该系统通过塑料薄膜的设置，能够避免垫球直接作用于脑组织穿透硬脑膜，使脑组织受过重损伤和脑水肿，还能够利于垫球的取出。

Preparation system of a rat model of brain injury

【技术实现步骤摘要】
一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统
本技术实施例涉及动物模型制备
，具体涉及一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统。
技术介绍
颅脑损伤是一种常见外伤，可单独存在，也可与其他损伤复合存在。其分类根据颅脑解剖部位分为头皮损伤、颅骨损伤与脑损伤，三者可合并存在。头皮损伤包括头皮血肿、头皮裂伤、头皮撕脱伤。颅骨骨折包括颅盖骨线状骨折、颅底骨折、凹陷性骨折。脑损伤包括脑震荡、弥漫性轴索损伤、脑挫裂伤、脑干损伤。目前，颅脑损伤占全身创伤死残率的第1位，而在1-34岁的青少年中，车祸是第1死因。随着现代化交通的发展，车祸将有增无减，因此对颅脑创伤的各种研究具有重要意义，而探寻更实用更先进的动物模型制作方式尤为重要；然而，现有动物模型的制作方式制备的颅脑损伤动物模型存活时间短、稳定性较差，且采用自由落体脑损伤装置进行脑损伤动物模型制备过程中垫球不易取出、易对周围脑组织损伤较重，出血多。
技术实现思路
为此，本技术实施例提供一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，以解决现有技术中制备的脑损伤动物模型存活时间短、制作不稳定以及垫球不易取出的问题。为了实现上述目的，本技术实施例提供如下技术方案：根据本技术实施例的第一方面提供一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，所述系统包括垫球、套筒、砝码和塑料薄膜，所述塑料薄膜设置在所述套筒内的底部，所述垫球设置在所述套筒内且与所述塑料薄膜相连，所述砝码设置在所述套筒内且在所述垫球的上方。本技术上述系统能够实现对脑损伤动物模型的制备，且制备得到的动物模型具有稳定性好、重复性好和存活时间较长；该系统通过塑料薄膜的设置，能够避免垫球直接作用于脑组织穿透硬脑膜，使脑组织受过重损伤和脑水肿，还能够利于垫球的取出；此外，通过将垫球设置为圆形，使的损伤处损伤程度层次分明，利于观察造模结果。进一步地，所述垫球直径为1.8-2.2mm。进一步地，所述套筒内径为1.6-1.8cm。进一步地，所述砝码为球状，其质量为12-16g，直径为1.4-1.5cm。进一步地，所述塑料薄膜材质为聚乙烯；厚度为0.9-1dmm。本技术通过上述参数的限定，能够更好的模拟脑损伤发生机制，并提高制备的动物模型的稳定性和重复性。根据本技术实施例的第二方面提供一种大鼠脑损伤动物模型的制备方法，所述制备方法采用上述系统进行制备，所述制备方法包括如下步骤：(a)将大鼠进行麻醉、固定、消毒，随后在大鼠颅骨上开设骨窗；(b)在骨窗位置覆盖塑料薄膜，并将垫球置于塑料薄膜上且正对骨窗；(c)将套筒垂直置于骨窗上方，再将砝码置入套筒内自由下落撞击垫球中心，直至垫球陷入脑组织1.2-1.8mm；(d)将垫球和塑料薄膜取出脑组织、消毒、缝合头皮，即得所述大鼠脑损伤动物模型。本技术上述方法通过在颅骨上开设骨窗，使的外力直接作用于硬脑膜外面，避免不同动物头皮及颅骨机械力学不同导致相同打击负荷造成的致伤力传导到脑组织的大小和分布差异，减少实验动物个体差异的影响。进一步地，所述大鼠固定方式为俯卧位固定。进一步地，所述骨窗的直径大小为3.5-4.5mm。进一步地，所述骨窗开设方法为：沿正中失状线切开大鼠头皮，在右侧顶部、前囟后2mm、中线旁2mm处开设骨窗。进一步地，所述塑料薄膜大小能够覆盖所述骨窗。进一步地，所述麻醉采用的麻醉剂为10％的水合氯醛；麻醉方式为腹腔注射。本技术通过上述参数的限定，能够更好的模拟人类受伤机制，并能够提高造模的稳定性和重复性，提高造模的存活时间。本技术实施例具有如下优点：(1)本技术上述系统能够实现对脑损伤动物模型的制备，且制备得到的动物模型具有稳定性好、重复性好和存活时间较长；该系统通过塑料薄膜的设置，能够避免垫球直接作用于脑组织穿透硬脑膜，使脑组织受过重损伤和脑水肿，还能够利于垫球的取出。(2)本技术通过将垫球设置为圆形，使的损伤处损伤程度层次分明，利于观察造模结果。(3)本技术通过在颅骨上开设骨窗，使的外力直接作用于硬脑膜外面，避免不同动物头皮及颅骨机械力学不同导致相同打击负荷造成的致伤力传导到脑组织的大小和分布差异，减少实验动物个体差异的影响。附图说明为了更清楚地说明本技术的实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图引伸获得其它的实施附图。图1为本技术实施例1或2提供的大鼠脑损伤动物模型的制备系统的剖面示意图；图2为本技术实验例2提供的试验组切片HE染色图；图3为本技术实验例2提供的对照组切片HE染色图；图4为本技术实验例2提供的试验组免疫组化染色图；图5为本技术实验例2提供的对照组免疫组化染色图；图6为本技术实验例2提供的阳性对照组免疫组化染色图；图7为本技术实验例2提供的阴性对照组免疫组化染色图；图8为本技术实验例2提供的试验组TUNEL细胞凋亡荧光检测图；图9为本技术实验例2提供的对照组TUNEL细胞凋亡荧光检测图；图10为本技术实验例2提供的阳性对照组TUNEL细胞凋亡荧光检测图；图11为本技术实验例2提供的阴性对照组TUNEL细胞凋亡荧光检测图。图中：1-垫球；2-套筒；3-砝码；4-塑料薄膜。具体实施方式以下由特定的具体实施例说明本技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本技术的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。实施例1本实施例为一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，如图1所示，该制备系统包括垫球1、套筒2、砝码3和塑料薄膜4，塑料薄膜4设置在套筒2内的底部，垫球1设置在套筒2内且与塑料薄膜4相连，砝码3设置在套筒2内且在垫球1的上方；其中，垫球1直径为2.2mm；套筒2内径为1.6cm；砝码3为球状且质量为12g，直径为1.4cm；塑料薄膜4材质为聚乙烯；厚度为0.9dmm。实施例2本实施例为一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，如图1所示，该制备系统包括垫球1、套筒2、砝码3和塑料薄膜4，塑料薄膜4设置在套筒2内的底部，垫球1设置在套筒2内且与塑料薄膜4相连，砝码3设置在套筒2内且在垫球1的上方；其中，垫球1直径为2mm；套筒2内径为1.7cm；砝码3为球状且质量为14g，直径为1.5cm；塑料薄膜4材质为聚乙烯；厚度为1dmm。实施例3本实施例为一种大鼠脑损伤本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，其特征在于，包括垫球、套筒、砝码和塑料薄膜，所述塑料薄膜设置在所述套筒内的底部，所述垫球设置在所述套筒内且与所述塑料薄膜相连，所述砝码设置在所述套筒内且在所述垫球的上方。/n

【技术特征摘要】
1.一种大鼠脑损伤动物模型的制备系统，其特征在于，包括垫球、套筒、砝码和塑料薄膜，所述塑料薄膜设置在所述套筒内的底部，所述垫球设置在所述套筒内且与所述塑料薄膜相连，所述砝码设置在所述套筒内且在所述垫球的上方。


2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述垫球直径为1.8-2.2mm。


3.根据权利要求1所述的系统，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖以磊，祝子鹏，周杰，
申请(专利权)人：肖以磊，
类型：新型
国别省市：山东;37