【技术实现步骤摘要】
一种无添加剂体系下1,6-二烯与醇的自由基反应方法
本申请属于有机合成领域,具体涉及一种无催化剂和碱体系下1,6-二烯类化合物与醇类化合物在温和条件下的区域选择性自由基环化反应方法。
技术介绍
由于对环境保护的需求以及绿色和可持续化学概念的出现,开发清洁的有机制备方法迫在眉睫。因此,有机合成化学中的“一物多用”策略受到了化学工作者的广泛关注,因为其不仅可以降低生产成本而且能减少化学废物的排放。在此背景下,反应物、催化剂和溶剂的“一物多用”设计是最常用的方法。在已开发的溶剂“一物多用”设计中,其不仅用作反应介质,而且还用作反应物、促进剂或活化剂等。因此,溶剂的“一物多用”策略具有很大的价值,尤其是在化学工作者较少涉及的无催化剂和无碱体系中。1,n-二烯的自由基环化反应引起了有机合成工作者的极大关注,因为它能够通过化学和区域选择性方式高效、高原子经济地快速构建环状结构。此外,醇a-C(sp3)-H键的直接氧化官能化从而构建C-C键逐渐成为在有机化学中引入醇骨架的有力手段。然而迄今为止,由醇a-C(sp3)-H键的直接氧化 ...
【技术保护点】
1.一种1,6-二烯类化合物与醇类化合物的自由基环化反应方法,其特征在于,包括如下步骤:/n向Schlenk反应瓶中加入式1所示的1,6-二烯化合物、式2所示的醇和氧化剂,将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,经TLC或GC监测反应进程,至原料反应完全,经后处理得到环化产物(I,II和III);/n
【技术特征摘要】
1.一种1,6-二烯类化合物与醇类化合物的自由基环化反应方法,其特征在于,包括如下步骤:
向Schlenk反应瓶中加入式1所示的1,6-二烯化合物、式2所示的醇和氧化剂,将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应,经TLC或GC监测反应进程,至原料反应完全,经后处理得到环化产物(I,II和III);
式1、式2及式I,II和III表示的化合物中,R1选自氢、C5-C14芳基、C1-C10烷基、C1-C6酰基;
R2选自氢、C1-C10烷基、C5-C14芳基;
R3选自氢、C1-C10烷基、C5-C14芳基;
R4选自C1-C6烷基、C5-C14芳基;
R5选自C1-C6烷基、C5-C14芳基;
R6选自C1-C6烷基、C5-C14芳基;
其中,上述各R1-R6取代基中的具有所述碳原子数目的芳基、烷基和酰基任选地被取代基取代,所述的取代基选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C5-C14芳基、卤素取代的C1-C6烷基、-NO2、-CN、C1-C6烷基-C(=O)-、C1-C6烷基-OC(O=)-。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,R1选自C5-C14芳基、C1-C10烷基;其中所述C1-C10烷基、C5-C14芳基任选地被取代基取代,所述取代基选自卤素、C1-C6烷基...
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