一种楸树一步法组培快繁培育工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种楸树一步法组培快繁培育工艺。步骤如下：将清洗后的带腋芽的茎段接入原代培养基中，在原代培养基的诱导下，腋芽分化出叶片，获得无菌苗；待不定芽无菌苗生长至1～2cm后即可接种到一步法诱导培养基中进行培养；将经过诱导产生的长势良好的生根组培苗，移至自然光下，先松开瓶口，再逐渐打开瓶盖炼苗，炼苗5～7d后取出组培苗，洗净根部的琼脂，移栽置灭菌的基质中即可。本发明专利技术将楸树的扩繁、壮苗和生根三个环节融为一体，在本发明专利技术提供的一种培养基上仅需30d便可将楸树小苗培养成长为完整的植株，直接用于移栽。

One step tissue culture and rapid propagation of Catalpa

【技术实现步骤摘要】
一种楸树一步法组培快繁培育工艺
本专利技术涉及一种楸树的体外培养方法，涉及一种楸树一步法组培快繁培育工艺。
技术介绍
楸树(CatalpabungeiC.A.Mey.)为紫葳科乔木，分布在我国山东、河北、河南、山西、陕西、甘肃、江苏、浙江、湖南等地。楸树用途广泛，享有“木王”的美誉。它木材密度大、材质坚韧，纹理通直、花纹美观，耐腐抗蛀，是我国重要且珍贵的材种，作为家具和建筑用材，并用于制造枪托、模型、船舶、乐器、文化体育用品等特殊用途。另外，楸树树形优美、枝叶繁茂、花色艳丽，具有较高的观赏价值和绿化效果，可作行道树和观赏树。并且楸树能隔音、降噪、除尘，吸收二氧化硫、氯气等有害气体，是绿化城市、改善环境的优良树种。因此，楸树目前的市场需求量很大。楸树传统的繁殖方法主要有：播种、埋根、扦插和嫁接，但这些方法存在成活率低、繁殖材料不足、操作复杂、需要大量田间管理等问题，不利于楸树的大量繁殖和推广。现代植物组织培养技术为楸树的快速繁殖提供了有效途径，前人对楸树组培已做了大量的研究，楸树组培通常需要经历芽诱导、扩繁、壮苗、生根、炼苗移栽等步骤，需本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种楸树一步法组培快繁培育工艺，其特征在于，步骤如下：/n1)原代培养/n将清洗后的带腋芽的茎段接入原代培养基中，在原代培养基的诱导下，腋芽分化出叶片，获得无菌苗；/n所述原代培养基为：诱导培养基为MS基础培养基，加入6-BA 0.5～5mg/L、KT 0.01～2mg/L、NAA 0.01～2mg/L、蔗糖10～50g/L、琼脂5.0～10.0g/L，调节培养基pH值为5.7～5.9；/n2)一步法诱导培养/n待步骤1)诱导产生的无菌苗生长至1～2cm后即可接种到一步法诱导培养基中进行培养；/n所述一步法诱导培养基为：诱导培养基为MS培养基，加入TDZ 0.01～3mg/L、KT 0.0...

【技术特征摘要】
1.一种楸树一步法组培快繁培育工艺，其特征在于，步骤如下：
1)原代培养
将清洗后的带腋芽的茎段接入原代培养基中，在原代培养基的诱导下，腋芽分化出叶片，获得无菌苗；
所述原代培养基为：诱导培养基为MS基础培养基，加入6-BA0.5～5mg/L、KT0.01～2mg/L、NAA0.01～2mg/L、蔗糖10～50g/L、琼脂5.0～10.0g/L，调节培养基pH值为5.7～5.9；
2)一步法诱导培养
待步骤1)诱导产生的无菌苗生长至1～2cm后即可接种到一步法诱导培养基中进行培养；
所述一步法诱导培养基为：诱导培养基为MS培养基，加入TDZ0.01～3mg/L、KT0.05～1mg/L、灵发素0.05～1mg/L、腺嘌呤20mg/L、蔗糖10～50g/L、琼脂5.0～10.0g/L，调节培养基pH值为5.7～5.9；
3)移栽
将步骤2)获得的带根的长势良好的组培苗，移至自然光下，先松开瓶口，再逐渐打开瓶盖炼苗，炼苗5～7d后取出组培苗，洗净根部的琼脂，...

【专利技术属性】
技术研发人员：宿红艳，王磊，张世忠，齐珈俪，王先钰，肖雨晴，王宏新，
申请(专利权)人：鲁东大学，
类型：发明
国别省市：山东;37