一种自动进样式耳聋基因诊断仪器制造技术

本实用新型专利技术适用于耳聋基因诊断设备技术领域，提供了一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。本实用新型专利技术所提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其检测方便，操作人员无需一一将试剂盒(样品)放置于仪器中并等待其检测完毕，大大提高了操作效率，操作简单且自动化效率高。

An automatic genetic diagnosis instrument for deafness

【技术实现步骤摘要】
一种自动进样式耳聋基因诊断仪器
本技术属于耳聋基因诊断设备
，尤其涉及一种自动进样式耳聋基因诊断仪器。
技术介绍
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，由遗传性因素导致的约占60％左右，2006年中国第二次残疾人抽样调查显示，残疾人总数8千万，听力残疾者2670万，1-7岁听障儿童约有80万，中国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰-3‰。在非综合征性耳聋中，常染色体隐性遗传约占75％-85％，常染色显性遗传占12％-13％，X连锁遗传的占2％-3％，此外还有Y连锁遗传、线粒体遗传等。对致聋基因的寻找和检测具有重大临床价值，通过对基因突变的识别不仅可用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查，还可以帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。根据相关文献及国家耳聋项目研究团队学术会议汇报，大约21％的耳聋患者带有GJB2基因突变，14.5％的耳聋患者带有SLC26A4基因突变，另外分别有3.8％和0.6％的耳聋患者带有线粒体DNAA1555G和C1494T突变。这一结果揭示了中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其特征在于，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。/n

【技术特征摘要】
1.一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其特征在于，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。


2.如权利要求1所述的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其特征在于，所述仪器本体内设置有内部传送带，所述内部传送带的一端连接于所述进样口，另一端连接于所述出样...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕天智，
申请(专利权)人：昆明博奥三合医学检验实验室有限公司，
类型：新型
国别省市：云南;53