一种自动进样式耳聋基因诊断仪器制造技术

本实用新型专利技术适用于耳聋基因诊断设备技术领域，提供了一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。本实用新型专利技术所提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其检测方便，操作人员无需一一将试剂盒(样品)放置于仪器中并等待其检测完毕，大大提高了操作效率，操作简单且自动化效率高。

An automatic genetic diagnosis instrument for deafness

【技术实现步骤摘要】
一种自动进样式耳聋基因诊断仪器
本技术属于耳聋基因诊断设备
，尤其涉及一种自动进样式耳聋基因诊断仪器。
技术介绍
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，由遗传性因素导致的约占60％左右，2006年中国第二次残疾人抽样调查显示，残疾人总数8千万，听力残疾者2670万，1-7岁听障儿童约有80万，中国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰-3‰。在非综合征性耳聋中，常染色体隐性遗传约占75％-85％，常染色显性遗传占12％-13％，X连锁遗传的占2％-3％，此外还有Y连锁遗传、线粒体遗传等。对致聋基因的寻找和检测具有重大临床价值，通过对基因突变的识别不仅可用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查，还可以帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。根据相关文献及国家耳聋项目研究团队学术会议汇报，大约21％的耳聋患者带有GJB2基因突变，14.5％的耳聋患者带有SLC26A4基因突变，另外分别有3.8％和0.6％的耳聋患者带有线粒体DNAA1555G和C1494T突变。这一结果揭示了中国耳聋患者常见耳聋突变的发生频率，确定了GJB2、SLC26A4、线粒体基因12SrRNA(A1555G和C1494T突变)是导致中国大部分遗传性耳聋发生的三个最为常见的基因，约70-80％的遗传性耳聋个体由这三个基因的突变导致。在大量的临床检测数据支持下，我们统计出中国人群中最高频的耳聋基因突变位点。在此基础上，列为检测靶点的20个耳聋基因突变位点不仅可以覆盖绝大多数的耳聋基因突变位点，同时也是目前学术界认可的与遗传性耳聋相关的致病突变位点，此外还加入了GJB3基因上的2个突变位点。GJB3基因与后天高频感音神经性耳聋有关，是我国本土克隆的第一个遗传疾病基因，突变比率在耳聋人群中约为1.2％。近年来，国内相继报道了先天性耳聋基因或者易感性耳聋基因的基因诊断试剂盒及其检测装置、方法，例如CN201610942873.3遗传性耳聋基因突变检测试剂盒、CN201110455939.3一种用于基因检测的检测装置、CN201680069509.9用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法等等，以满足对耳聋相关基因突变进行广泛的筛查的需要，目前检测耳聋基因DNA的方法主要基于芯片技术、测序技术和荧光检测技术，现有技术中的检测装置存在操作复杂，自动化效率低等问题。
技术实现思路
本技术的目的在于克服上述现有技术的不足，提供了一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其操作简单且自动化效率高。本技术是这样实现的：一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。具体地，所述仪器本体内设置有内部传送带，所述内部传送带的一端连接于所述进样口，另一端连接于所述出样口。具体地，所述仪器本体内部且于所述内部传送带中部上方设置有基因检测器。具体地，所述仪器本体的正面设置有触控屏。具体地，所述自动进样装置通过卡接结构或磁吸结构连接于所述仪器本体。具体地，所述罩体为透明塑料件。本技术所提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其检测方便，操作人员无需一一将试剂盒(样品)放置于仪器中并等待其检测完毕，大大提高了操作效率，操作简单且自动化效率高。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本技术实施例提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器的立体示意图；图2是本技术实施例提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器的立体示意图；图3是本技术实施例提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器去除自动进样装置后的平面示意图。具体实施方式为了使本技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为是“连接于”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。还需要说明的是，本技术实施例中的左、右、上、下等方位用语，仅是互为相对概念或是以产品的正常使用状态为参考的，而不应该认为是具有限制性的。如图1至图3所示，本技术实施例提供的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，包括仪器本体100和自动进样装置200，所述仪器本体100具有进样口101，所述自动进样装置200对接设置于所述进样口101处，所述进样口101位于所述仪器本体100的一侧，所述仪器本体100的另一侧设置有出样口102，所述自动进样装置200包括输送带210和设置于所述输送带210上部的罩体220，所述罩体220包括沿所述输送带210设置的多个样品格221，所述样品格221的底部开口，所述样品格221的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖，这样，操作人员可以一次将多个试剂盒(样品)或盖片分别置于样品格221中，试剂盒(样品)或盖片可以自动落于输送带210上。罩体220的底部可以与输送带210的表面相距设置，且间距大于试剂盒(样品)的厚度，以使各试剂盒(样品)可以自在输送带210的作用下自动进样，其检测方便，操作人员无需一一将试剂盒(样品)放置于仪器中并等待其检测完毕，大大提高了操作效率，操作简单且自动化效率高。具体地，所述仪器本体100内设置有内部传送带，所述内部传送带的一端连接于所述进样口101，另一端连接于所述出样口102。内部传送带与可与输送带210对接。输送带210的一端可以设置有主动轮，输送带210的另一端可以设置有从动轮，输送带210套于主动轮和从动轮，主动轮可以连接有驱动电机，驱动电机可以为伺服电机。从动轮可以连接有张紧器，以使输送带210可以准确、可靠地将试剂盒(样品)送至检测位。具体地，所述仪器本体100内部且于所述内部传送带中部上方设置有基因检测器，其可以对GJB2、GJB3、SLC26A4(简称PDS)、mtDNA12srRNA(线粒体基因)等基因进行检测而诊断耳聋。具体地，所述仪器本体100的正面设置有触控屏或控制按键，触控屏或控制按键可以控制输送带210的工作。具体地，所述自动进样装置200通过卡接结构或磁吸结构连接于所述仪器本体100，自动进样装置200可以通过可本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其特征在于，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。/n

【技术特征摘要】
1.一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其特征在于，包括仪器本体和自动进样装置，所述仪器本体具有进样口，所述自动进样装置对接设置于所述进样口处，所述进样口位于所述仪器本体的一侧，所述仪器本体的另一侧设置有出样口，所述自动进样装置包括输送带和设置于所述输送带上部的罩体，所述罩体包括沿所述输送带设置的多个样品格，所述样品格的底部开口，所述样品格的顶部设置有可以翻转或推拉式开启的顶盖。


2.如权利要求1所述的一种自动进样式耳聋基因诊断仪器，其特征在于，所述仪器本体内设置有内部传送带，所述内部传送带的一端连接于所述进样口，另一端连接于所述出样...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕天智，
申请(专利权)人：昆明博奥三合医学检验实验室有限公司，
类型：新型
国别省市：云南;53