【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】植物中微生物病原体的光动力学抑制
通常涉及使用包含光敏剂化合物的混合物和组合物对植物中的微生物病原体进行光动力学抑制。更特别地，
涉及用于光动力学抑制植物中的微生物病原体例如真菌病原体或细菌病原体的含氮大环化合物及其组合物。含氮大环化合物可以是卟啉化合物或还原卟啉化合物。
技术介绍
微生物病原体的光动力学抑制包括将光敏剂暴露于光，以产生活性氧(ROS)，例如单线态氧，这会对微生物病原体产生有害影响。现有的光动力学抑制技术和应用具有各种缺点。
技术实现思路
本文描述了用于光动力学抑制植物上的微生物病原体的多种组合物和方法。细菌病原体或真菌病原体的光动力学抑制可以通过向植物施用光敏剂化合物和增强剂化合物来进行，所述增强剂化合物可以是螯合剂。可以将光敏剂化合物和螯合剂与其他任选的组分例如递送流体、溶剂、表面活性剂和粘着剂组合，以形成用于施用于植物的抗微生物组合物。与单独使用的每种化合物相比，通过光敏剂化合物和增强剂化合物的组合可以改善对植物上的微生物病原体的光动力学抑制。增强剂化合物的非限...
【技术保护点】
1.一种用于抑制植物的微生物病原体生长的方法，包括:/n将包含以下的组合施用于所述植物：/n含氮大环化合物，其是选自由卟啉、还原卟啉及其混合物组成的组的单线态氧光敏剂；和/n螯合剂，其增加对所述微生物病原体对所述含氮大环化合物的通透性；以及/n使所述植物暴露于光，以激活所述含氮大环化合物并产生活性单线态氧。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170816 US 62/546,2211.一种用于抑制植物的微生物病原体生长的方法，包括:
将包含以下的组合施用于所述植物：
含氮大环化合物，其是选自由卟啉、还原卟啉及其混合物组成的组的单线态氧光敏剂；和
螯合剂，其增加对所述微生物病原体对所述含氮大环化合物的通透性；以及
使所述植物暴露于光，以激活所述含氮大环化合物并产生活性单线态氧。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述螯合剂以与单独的所述单线态氧光敏剂相比足以增加对微生物病原体生长的抑制的量提供。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，以协同有效地抑制所述微生物病原体的生长的量提供所述螯合剂和所述含氮大环化合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述还原卟啉选自由二氢卟酚、细菌卟吩、异菌卟吩、咕啉、可吩、及其混合物组成的组。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述还原卟啉是二氢卟酚。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述二氢卟酚是叶绿酸。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物与金属络合以形成金属化的含氮大环化合物，选择所述金属使得所述金属化的含氮大环化合物响应于光暴露而产生活性单线态氧。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述金属选自由Mg、Zn、Pd、Al、Pt、Sn、Si及其混合物组成的组。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物是无金属的含氮大环化合物，其被选择为使得所述无金属的含氮大化合物响应于光暴露而产生活性单线态氧。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物是经提取的天然存在的化合物。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物是合成的化合物。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂包含至少一个羧酸基团或其农业上可接受的盐。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂包含至少两个羧酸基团或其农业上可接受的盐。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂包含至少一个氨基基团或其农业上可接受的盐。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂包含至少两个氨基基团或其农业上可接受的盐。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂包括氨基-羧酸化合物或其农业上可接受的盐。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述氨基-羧酸化合物包括氨基多元羧酸化合物或其农业上可接受的盐。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述氨基多元羧酸化合物选自由以下组成的组：乙二胺四乙酸(EDTA)或其农业上可接受的盐、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)或其农业上可接受的盐、亚氨基二琥珀酸(IDS)或其农业上可接受的盐、及其混合物。
19.根据权利要求17所述的方法，其中，所述氨基多元羧酸或其盐包括聚天冬氨酸或其农业上可接受的盐。
20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂是金属化的。
21.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂是无金属的。
22.根据权利要求1到21中任一项所述的方法，其中，所述组合还包含表面活性剂。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，所述表面活性剂选自由以下组成的组：乙氧基化醇、聚合物表面活性剂、脂肪酸酯、聚乙二醇、乙氧基化烷基醇、单甘油酯、烷基单甘油酯、及其混合物。
24.根据权利要求22或23所述的方法，其中，所述表面活性剂包括下式的聚乙二醇：
R1-O-(CH2CH2O)f-R2，
其中，R1＝H、CH2＝CH-CH2或COCH3；R2＝H、CH2＝CH-CH2或COCH3；并且f≥1。
25.根据权利要求1至24中任一项所述的方法，其中，所述组合还包含选自由矿物油、植物油及其混合物组成的组的油。
26.根据权利要求25所述的方法，其中，所述油包括植物油，其选自由以下组成的组：椰子油、芥花油、大豆油、菜籽油、葵花油、红花油、花生油、棉籽油、棕榈油、米糠油、及其混合物。
27.根据权利要求25或26所述的方法，其中，所述油包括矿物油，其选自由石蜡油、带支链的石蜡油、环烷油、芳族油、及其混合物组成的组。
28.根据权利要求25至27中任一项所述的方法，其中，所述油包括聚-α-烯烃(PAO)。
29.根据权利要求25至28中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述油以按重量计约50：1至约1：5000的相对比例施用。
30.根据权利要求25至29中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物以约5μM至约10mM的浓度提供。
31.根据权利要求1至30中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂以按重量计约50：1至约1：1000的相对比例施用。
32.根据权利要求1至30中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂以按重量计约20：1至约1：500的相对比例施用。
33.根据权利要求1至30中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂以按重量计约10：1至约1：100的相对比例施用。
34.根据权利要求1至30中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂以按重量计约10：1至约1:50的相对比例施用。
35.根据权利要求1至34中任一项所述的方法，其中，所述螯合剂以约5μM至约5000μM的浓度提供。
36.根据权利要求1至35中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂同时施用于所述植物。
37.根据权利要求1至35中任一项所述的方法，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂相继施用于所述植物。
38.根据权利要求1至37中任一项所述的方法，其中，将所述组合施用至所述植物包括将包含所述组合的组分的组合物施用至所述植物。
39.根据权利要求1至38中任一项所述的方法，其中，使所述植物暴露于光包括使所述植物暴露于自然光。
40.根据权利要求1至38中任一项所述的方法，其中，使所述植物暴露于光包括使所述植物暴露于人造光。
41.根据权利要求1至40中任一项所述的方法，其中，通过土壤浸湿、吸液、灌溉、喷洒、雾化、喷雾、浇灌中的至少一种将所述组合施用于所述植物。
42.根据权利要求41所述的方法，其中，喷洒包括叶面喷洒和在所述植物的基部处喷洒中的至少一种。
43.根据权利要求1至42中任一项所述的方法，其中，所述微生物病原体包括真菌病原体。
44.根据权利要求43所述的方法，其中，所述真菌病原体包括灰葡萄孢菌(Botrytiscinereal)、茄链格孢菌(Alternariasolani)和核盘菌(Sclerotiniahomoeocarpa)中的至少一种。
45.根据权利要求1至42中任一项所述的方法，其中，所述微生物病原体包括细菌病原体。
46.根据权利要求45所述的方法，其中，所述细菌病原体包括革兰氏阴性细菌。
47.根据权利要求45或46所述的方法，其中，所述细菌病原体包括解淀粉欧文氏菌(Erwiniaamylovora)、地毯草黄单胞菌(Xanthomonasaxonopodis)和大肠杆菌(E.Coli)中的至少一种。
48.根据权利要求1至47中任一项所述的方法，其中，所述植物是非木本作物、木本植物或草皮草。
49.根据权利要求48所述的方法，其中，所述植物是木本植物。
50.根据权利要求49所述的方法，其中，所述木本植物是树木。
51.一种用于抑制植物的微生物病原体的生长的组合物，包含:
含氮大环化合物，其是选自由卟啉、还原卟啉及其混合物组成的组的单线态氧光敏剂；
螯合剂，其增加所述微生物病原体对所述含氮大环化合物的通透性；和
载液，
其中，在将所述组合物施用于所述植物并使所述植物暴露于光之后，所述含氮大环化合物被激活并产生活性单线态氧。
52.根据权利要求51的组合物，其中，所述螯合剂以与单独的所述单线态氧光敏剂相比足以增加对微生物病原体生长的抑制的量提供。
53.根据权利要求51或52所述的组合物，其中，以协同有效地抑制所述微生物病原体的生长的量提供所述螯合剂和所述含氮大环化合物。
54.根据权利要求51至53中任一项所述的组合物，其中，所述还原卟啉选自由二氢卟酚、细菌卟吩、异菌卟吩、咕啉、可吩、及其混合物组成的组。
55.根据权利要求54所述的组合物，其中，所述还原卟啉是二氢卟酚。
56.根据权利要求55所述的组合物，其中，所述二氢卟酚是叶绿酸。
57.根据权利要求51至56中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物与金属络合以形成金属化的含氮大环化合物，选择所述金属使得所述金属化的含氮大环化合物响应于光暴露而产生活性单线态氧。
58.根据权利要求57所述的组合物，其中，所述金属选自由Mg、Zn、Pd、Al、Pt、Sn、Si及其混合物组成的组。
59.根据权利要求51至56中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物是无金属的含氮大环化合物，其被选择为使得所述无金属的含氮大化合物响应于光暴露而产生活性单线态氧。
60.根据权利要求51至59中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物是经提取的天然存在的化合物。
61.根据权利要求51至59中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物是合成的化合物。
62.根据权利要求51至61中任一项所述的组合物，其中，所述螯合剂包含至少一个羧酸基团或其农业上可接受的盐。
63.根据权利要求51至62中任一项所述的组合物，其中，所述螯合剂包含至少两个羧酸基团或其农业上可接受的盐。
64.根据权利要求51至63中任一项所述的组合物，其中，所述螯合剂包含至少一个氨基基团或其农业上可接受的盐。
65.根据权利要求51至64中任一项所述的组合物，其中，所述螯合剂包含至少两个氨基基团或其农业上可接受的盐。
66.根据权利要求51至65中任一项所述的组合物，其中，所述螯合剂包括氨基-羧酸化合物或其农业上可接受的盐。
67.根据权利要求66所述的组合物，其中，所述氨基-羧酸化合物包括氨基多元羧酸化合物或其农业上可接受的盐。
68.根据权利要求67所述的组合物，其中，所述氨基多元羧酸化合物选自由以下组成的组：乙二胺四乙酸(EDTA)或其农业上可接受的盐、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)或其农业上可接受的盐、亚氨基二琥珀酸(IDS)或其农业上可接受的盐、及其混合物。
69.根据权利要求67所述的组合物，其中，所述氨基多元羧酸或其盐包括聚天冬氨酸或其农业上可接受的盐。
70.根据权利要求61至69中任一项所述的组合物，其中所述螯合剂是金属化的。
71.根据权利要求61至69中任一项所述的组合物，其中所述螯合剂是无金属的。
72.根据权利要求51至71中任一项所述的组合物，还包含表面活性剂。
73.根据权利要求72所述的组合物，其中，所述表面活性剂选自由以下组成的组：乙氧基化醇、聚合物表面活性剂、脂肪酸酯、聚乙二醇、乙氧基化烷基醇、单甘油酯、烷基单甘油酯、及其混合物。
74.根据权利要求72或73所述的组合物，其中，所述表面活性剂包括下式的聚乙二醇：
R1-O-(CH2CH2O)fR2，
其中，R1＝H、CH2＝CH-CH2或COCH3；R2＝H、CH2＝CH-CH2或COCH3；并且f≥1。
75.根据权利要求51至74中任一项所述的组合物，其还包含选自由矿物油、植物油及其混合物组成的组的油。
76.根据权利要求75所述的组合物，其中，所述油包括植物油，其选自由以下组成的组：椰子油、芥花油、大豆油、菜籽油、葵花油、红花油、花生油、棉籽油、棕榈油、米糠油、及其混合物。
77.根据权利要求75或76所述的组合物，其中，所述油包括矿物油，其选自由石蜡油、带支链的石蜡油、环烷油、芳族油、及其混合物组成的组。
78.根据权利要求75至77中任一项所述的组合物，其中，所述油包括聚-α-烯烃(PAO)。
79.根据权利要求75至78中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物和所述油以按重量计约50：1至约1：5000的相对比例存在。
80.根据权利要求75至79中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物的浓度为约5μM至约10mM。
81.根据权利要求51至80中任一项所述的组合物，其中，所述含氮大环化合物和所述螯合剂以按重量计约50：1至约1：1000的相对比例存在。
82.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·费费尔，K·普莱策，J·刘，B·纳什，K·KS·吴，Y·特拉佐诺，M·J·格吕克，
申请(专利权)人：桑科能源股份有限公司，
类型：发明
国别省市：加拿大;CA
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