合成2,3,3,3-四氟丙烯和2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法技术

本发明专利技术涉及制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的新方法。化合物1234yf是最新的制冷剂，其OPD(臭氧消耗潜势)为零，GWP(全球变暖潜势)为零。因此，本发明专利技术的方法涉及卡宾生成途径，用于制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)、化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)、以及任选地通过卡宾路线制备化合物2‑氯‑1,1,1‑三氟丙烯(1233xf)和化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)。本发明专利技术还涉及制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的方法，其中化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)用作起始材料，用于制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)。

Synthesis of 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropane

【技术实现步骤摘要】
合成2,3,3,3-四氟丙烯和2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法
本专利技术涉及制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)和化合物2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)的方法。本专利技术还涉及制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法，其中化合物2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)用作起始材料。此外，本专利技术涉及制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)、化合物2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)和任选地化合物2-氯-1,1,1-三氟丙烯(1233xf)，其中初始起始材料选自化合物123(2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷)、化合物124(2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷)或化合物125(五氟乙烷)。
技术介绍
化合物1234yf是第四代制冷剂，它没有ODP(消耗臭氧潜势)，而GWP(全球变暖潜势)小于1。相比之下，以前的制冷剂候选物的GWP为1500。就其应用而言，这种第四代制冷剂的唯一缺点是可燃性，如德国联邦材料科学研究院(德国“联邦材料科学研究院”)的报告中所述：(h本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法，所述方法包含以下步骤：/n(a)提供化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)作为起始材料或中间体材料；/n(b)提供(无水)HF(氟化氢)；/n(c)将(a)的所述化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)与(b)的HF混合并使之在反应器中反应，其中/n(i)通过HF的加成反应和HCl(氯化氢)的消除进行所述反应，两者均在液相中，并由路易斯酸诱导；或/n(ii)在卤化促进催化剂、优选氟化促进催化剂的存在下，通过HF的加成反应和HCl(氯化氢)的消除进行反应，两者均在气相(汽相)中。/n(d)从(c)中的...

【技术特征摘要】
20191113 DE 10201913057481.一种制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)作为起始材料或中间体材料；
(b)提供(无水)HF(氟化氢)；
(c)将(a)的所述化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)与(b)的HF混合并使之在反应器中反应，其中
(i)通过HF的加成反应和HCl(氯化氢)的消除进行所述反应，两者均在液相中，并由路易斯酸诱导；或
(ii)在卤化促进催化剂、优选氟化促进催化剂的存在下，通过HF的加成反应和HCl(氯化氢)的消除进行反应，两者均在气相(汽相)中。
(d)从(c)中的所述反应器中取出(c)中获得的反应混合物，以产生包含2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的产物，优选为2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)产物；
(e)任选地从(d)中获得的反应混合物中取出在(c)中的所述反应器中形成的HCl作为流出物；
和
(f)任选地纯化和/或分离在(d)中或任选地在(e)中获得的2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)产物，以产生纯化的和/或分离的2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)。


2.一种制备化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供化合物HCFC123(2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷)作为起始材料；
(b)由(a)提供的所述化合物HCFC123(2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷)生成卡宾(CF3-C(:)Cl)，其中
(i)用相转移催化剂和碱在液相中进行卡宾生成；或
(ii)通过高温热解在气相(汽相)中进行卡宾生成；
(c)将(b)中形成的卡宾(CF3-C(:)Cl)与氯甲烷(CH3Cl)混合并反应，并消除HCl(氯化氢)；
(d)从(c)中的所述反应器中取出在(c)中获得的反应混合物，以产生包含243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)的产物，优选为243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)产物；
(e)任选地从(d)中获得的反应混合物中取出在(c)中的所述反应器中形成的HCl作为流出物；
和
(f)任选地纯化和/或分离在(d)或任选地在(e)中获得的243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)产物，以产生纯化的和/或分离的243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)。


3.根据权利要求1所述的制备2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法，其中在权利要求1所定义的步骤(a)中，所述化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)用作起始材料或中间体材料，其通过权利要求2所定义的化合物243db(2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷)的制备方法获得。


4.一种制备化合物1233xf(2-氯-1,1,1-三氟丙烯)的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供化合物HCFC123(2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷)作为起始材料；
(b)由(a)提供的所述化合物HCFC123(2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷)生成卡宾(CF3-C(:)Cl)，其中
(i)用相转移催化剂和碱在液相中进行卡宾生成；或
(ii)通过高温热解在气相(汽相)中进行卡宾生成；
(c)将(b)中形成的卡宾(CF3-C(:)Cl)与氯甲烷(CH3Cl)混合并反应，并消除HCl(氯化氢)，进一步脱去氯化氢(HCl)；
(d)从(c)中的所述反应器中取出在(c)中获得的反应混合物，以产生包含1233xf(2-氯-1,1,1-三氟丙烯)的产物，优选为1233xf(2-氯-1,1,1-三氟丙烯)产物；
(e)任选地从(d)中获得的反应混合物中取出在(c)中的所述反应器中形成的HCl作为流出物；
和
(f)任选地纯化和/或分离在(d)或任选地在(e)中获得的1233xf(2-氯-1,1,1-三氟丙烯)产物，以产生纯化的和/或分离的1233xf(2-氯-1,1,1-三氟丙烯)。


5.一种制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法，所述方法包含以下步骤：
(a)提供化合物(124)(2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷)和/或(ii)化合物125(五氟乙烷)作为起始材料；
(b)由(a)提供的(i)所述化合物124(2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷)和/或(ii)所述化合物125(五氟乙烷)生成卡宾(CF3-C(:)F)，其中
(i)用相转移催化剂和碱在液相中进行卡宾(CF3-C(:)F)生成；或
(ii)通过高温热解在气相(汽相)中进行卡宾(CF3-C(:)F)生成；
(c)将(b)中形成的卡宾(CF3-C(:)F)与氯甲烷(CH3Cl)混合并反应，并消除HCl(氯化氢)；
(d)从(c)中的所述反应器中取出在(c)中获得的反应混合物，以产生包含2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的产物，优选为2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)产物；
(e)任选地从(d)中获得的反应混合物中取出在(b)中的所述卡宾生成中形成的(i)任何或(ii)任何HF以及在(c)中的反应器中形成的HCl作为流出物；
和
(f)任选地纯化和/或分离在(d)或任选地在(e)中获得的2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)产物，以产生纯化的和/或分离的2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)。


6.根据权利要求1或权利要求3中任一项所述的方法，其中步骤(c)-(i)中，如该步骤在权利要求1中所定义的，所述路易斯酸是金属卤化物，优选是选自SbCl5/SbF5、TiCl4/TiF4、...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔桅龙，周长岳，王勇，
申请(专利权)人：福建永晶科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35