一种用于高密度培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基及其发酵培养方法技术

本发明专利技术公开了一种用于高密度培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基及其发酵培养方法。所述山羊支原体山羊肺炎亚种由临床诊断为患支原体性肺炎的山羊呼吸道分泌物中分离得到，已于2019年12月4日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.18878。所述发酵培养方法为将经过复苏传代后的山羊支原体山羊肺炎亚种ZFY17 CGMCC No.18878在特定发酵培养基及特定条件下进行液体发酵培养。所述特定发酵培养基采用葡萄糖、水解酵母蛋白、水解酵母培养物、水解乳蛋白、酪蛋白的组合替代部分马血清，大大降低了菌株发酵成本。

A medium for high density culture of Mycoplasma aegiliae subsp. Aegiliae and its fermentation method

【技术实现步骤摘要】
一种用于高密度培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基及其发酵培养方法
本专利技术属于生物
，具体涉及一种用于高密度培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基及其发酵培养方法。
技术介绍
山羊传染性胸膜肺炎是山羊养殖中常见的急性或慢性高度接触性呼吸道传染病，以纤维素性胸膜炎为主要特征，被感染羊群无年龄和性别差异，发病率和死亡率都很高。现广泛流行于非洲和亚洲养羊国家，危害极大，被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物传染病之一，1873年首次发现于阿尔及利亚，迄今为止全球已有40多个国家和地区曾有该病发生的报道，我国于2010年首次向OIE通报此病，该病每年都会造成巨大的经济损失。山羊传染性胸膜肺炎是由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasmacapricolumsubsp.Capripneumonia，Mccp)引起，由于临床上支原体的分离与培养十分困难，非专业实验室无法做到，且临床上又常可能被其它呼吸道疾病干扰而最终不能确认，致使羊场技术人员及基层兽医基本上只能凭经验用药，而无法针对病原支原体进行科学合理用药。r>山羊传染性胸膜肺本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基，为如下1)或2)或3)：/n1)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25％酵母浸液、10％醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠和葡萄糖；/n2)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25％酵母浸液、10％醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠、葡萄糖和水解乳蛋白；/n3)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25％酵母浸液、10％醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠、葡萄糖、水解乳蛋白、水解酵母蛋白、水解酵母培养物和酪蛋白。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于培养山羊支原体山羊肺炎亚种的培养基，为如下1)或2)或3)：
1)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25％酵母浸液、10％醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠和葡萄糖；
2)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25％酵母浸液、10％醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠、葡萄糖和水解乳蛋白；
3)所述培养基的溶质包括灭活马血清、25％酵母浸液、10％醋酸铊、青霉素、酚红、PPLO肉汤、丙酮酸钠、葡萄糖、水解乳蛋白、水解酵母蛋白、水解酵母培养物和酪蛋白。


2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述1)中，
所述灭活马血清在所述培养基中的体积分数为8-20％；
所述25％酵母浸液在所述培养基中的体积分数为8-12％；
所述10％醋酸铊在所述培养基中的体积分数为0.1-0.2％；
所述青霉素在所述培养基中的浓度为100-300μg/mL；
所述酚红在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4％；
所述PPLO肉汤在所述培养基中的质量分数为1.5-2.5％；
所述丙酮酸钠在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4％；
所述葡糖糖在所述培养基中的质量分数为0.1-10％。


3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述2)中，
所述灭活马血清在所述培养基中的体积分数为8-20％；
所述25％酵母浸液在所述培养基中的体积分数为8-12％；
所述10％醋酸铊在所述培养基中的体积分数为0.1-0.2％；
所述青霉素在所述培养基中的浓度为100-300μg/mL；
所述酚红在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4％；
所述PPLO肉汤在所述培养基中的质量分数为1.5-2.5％；
所述丙酮酸钠在所述培养基中的质量分数为0.2-0.4％；
所述葡糖糖在所述培养基中的质量分数为5-8％；
所述水解乳蛋白在所述培养基中的质量分数为4-10％。


4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述3)中，
所述灭活马血清在所述培养基中的体积分数为8-20％；
所述25％酵母浸液在...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋青龙，薛新升，
申请(专利权)人：北京龙科方舟生物工程技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11