聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、成型体技术

本发明专利技术提供聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、成型体，其目的在于提供透明性优异、同时以高水平且均衡地兼顾生物来源物质含量、耐热性、耐湿热性以及耐冲击性的聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法以及聚碳酸酯树脂组合物的成型体。本发明专利技术涉及下述的聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、树脂组合物的成型体，该聚碳酸酯树脂组合物含有：包含源自式(1)所表示的化合物的结构单元的聚碳酸酯树脂(A)、以及芳香族聚碳酸酯树脂(B)。

Polycarbonate resin composition, manufacturing method and molding body

【技术实现步骤摘要】
聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、成型体本申请是分案申请，其原申请的中国国家申请号为201680038136.9，申请日为2016年6月29日，专利技术名称为“聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法、成型体”。
本专利技术涉及透明性优异、取得了生物来源物质含量、耐热性、耐湿热性以及耐冲击性的平衡的聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法以及将该树脂组合物成型而成的成型体。
技术介绍
现有的包含源自双酚A等的结构的芳香族聚碳酸酯树脂是使用衍生自石油资源的原料来制造的，但近年来，面临着石油资源的枯竭的危险，要求提供使用由植物等生物质资源获得的原料来制造的聚碳酸酯树脂。另外，由于二氧化碳排放量的增加、蓄积所致的地球温室化会导致气候变化等危险，也要求开发出即使在使用后进行废弃处理也可保持碳中性的、以来源于植物的单体为原料的聚碳酸酯树脂。在这样的状况下，有提案提出了一种得到聚碳酸酯树脂的方法，该方法将由生物质资源获得的二羟基化合物异山梨醇(ISB)作为单体成分，通过与碳酸二酯的酯交换，一边在减压下蒸馏除去副生成的单羟基化合物一边得到聚碳酸酯树脂(例如，参见专利文献1～7)。但是，与在现有的芳香族聚碳酸酯树脂中使用的双酚化合物类相比，ISB这样的二羟基化合物的热稳定性低，在高温下进行缩聚反应或在成型、加工时，具有由于热分解而使树脂着色的问题。此外，对于专利文献3～6所记载的ISB与双酚化合物的共聚物来说，虽然获得了玻璃化转变温度高的聚合物，但另一方面，由于ISB的反应性与双酚化合物的反应性的差异，聚合物的末端成为双酚化合物；进而若考虑色调和ISB的热稳定性而选择比芳香族聚碳酸酯树脂的聚合温度低的聚合温度，则形成一种封端，聚合度未充分提高，会形成缺乏耐冲击性的聚合物。特别是在聚合物中的双酚化合物的共聚量为20摩尔％以上时，该问题变得显著。此外，在专利文献7中公开了一种聚碳酸酯共聚物，其包含源自ISB的结构单元、源自脂肪族二羟基化合物的结构单元、和源自芳香族双酚化合物的结构单元，对于该聚碳酸酯共聚物来说，尽管耐热性、成型性和机械强度优异，但由于包含源自双酚化合物的结构单元，因而有时也成为未增加到充分的聚合度、缺乏耐冲击性的聚合物。另外，该聚合物的生物来源物质含量低，从环境方面考虑也不优选。由作为以生物质资源得到的二羟基化合物的异山梨醇(ISB)等二羟基化合物构成的聚碳酸酯树脂的玻璃化转变温度高、耐热性优异，但其为刚性、并且熔融聚合时的熔融粘度高，得不到高分子量的聚合物，因而具有缺乏耐冲击性的缺点。为了改善其韧性，尝试了共聚脂肪族二羟基化合物或芳香族双酚化合物。具体地说，在专利文献8中公开了一种聚碳酸酯树脂组合物，其包含聚碳酸酯树脂和芳香族聚碳酸酯树脂，该聚碳酸酯树脂是包含源自ISB的结构单元和脂肪族烃的二羟基化合物的聚碳酸酯树脂，源自脂肪族烃的二羟基化合物的结构单元为45摩尔％以上。另外，在专利文献9中公开了一种聚碳酸酯树脂组合物，其是通过在芳香族聚碳酸酯树脂中混合包含源自ISB的结构单元和脂肪族烃的二羟基化合物的聚碳酸酯树脂而铅笔硬度优异的聚碳酸酯树脂组合物。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2004/111106号专利文献2：国际公开第2007/063823号专利文献3：国际公开第2005/066239号专利文献4：国际公开第2006/041190号专利文献5：日本特开2009-062501号公报专利文献6：日本特开2009-020963号公报专利文献7：日本特开2011-127108号公报专利文献8：国际公开第2011/071162号专利文献9：国际公开第2012/111721号
技术实现思路
专利技术所要解决的课题但是，脂肪族二羟基化合物共聚物的耐热性不充分，芳香族双酚化合物共聚物的耐热性高但有反应性的问题，因而具有得不到足够分子量的聚碳酸酯树脂的问题。因此，如专利文献8所示，包含ISB共聚聚碳酸酯树脂(其包含45摩尔％以上的脂肪族二羟基化合物)和芳香族聚碳酸酯树脂的上述的树脂组合物的透明性、色调、热稳定性、成型性和机械强度优异，但是例如为了进一步提高耐热性而要得到玻璃化转变温度为120℃以上的组合物时，需要使聚碳酸酯树脂组合物中的芳香族聚碳酸酯树脂的含量增高至50重量％以上。这意味着生物来源物质含量降低，因而从环境方面考虑不优选。另外，如专利文献9所示，在芳香族聚碳酸酯树脂中混合包含源自ISB的结构单元和脂肪族烃的二羟基化合物的聚碳酸酯树脂而成的聚碳酸酯树脂组合物实质上全光线透过率小于20％，具有透明性差的问题。本专利技术是鉴于该背景而进行的，提供一种透明性优异同时以高水平且均衡地兼顾生物来源物质含量、耐热性、耐湿热性以及耐冲击性的聚碳酸酯树脂组合物、其制造方法以及聚碳酸酯树脂组合物的成型体。解决课题的手段本专利技术人为解决上述课题反复进行了深入研究，结果发现，包含特定的聚碳酸酯树脂(A)和芳香族聚碳酸酯树脂(B)的聚碳酸酯树脂组合物在透明性优异的同时以高水平且均衡地兼顾生物来源物质含量、耐热性、耐湿热性以及耐冲击性，从而完成了本专利技术。即，本专利技术的要点在于下述的[1]～[19]。[1]一种聚碳酸酯树脂组合物，其中，该组合物含有：包含源自下述式(1)所表示的化合物的结构单元的聚碳酸酯树脂(A)、芳香族聚碳酸酯树脂(B)、以及选自由长周期型周期表第I族金属的化合物和长周期型周期表第II族金属的化合物组成的组中的至少一种化合物(C)，相对于上述聚碳酸酯树脂(A)和上述芳香族聚碳酸酯树脂(B)的总量100重量份，上述化合物(C)的含量以该化合物(C)中的金属量计为0.8重量ppm以上1000重量ppm以下，所述组合物通过差示扫描量热分析测定的玻璃化转变温度是单一的。[化1][2]一种聚碳酸酯树脂组合物，其中，该组合物含有：包含源自下述式(1)所表示的化合物的结构单元的聚碳酸酯树脂(A)、芳香族聚碳酸酯树脂(B)、选自由长周期型周期表第I族金属的化合物和长周期型周期表第II族金属的化合物组成的组中的至少一种化合物(C)、以及冠醚化合物(D)，相对于上述聚碳酸酯树脂(A)和上述芳香族聚碳酸酯树脂(B)的总量100重量份，上述化合物(C)的含量以该化合物(C)中的金属量计为0.8重量ppm以上1000重量ppm以下，相对于上述化合物(C)的金属换算量，上述冠醚化合物(D)的含量为0.1倍摩尔以上10倍摩尔以下。[化2][3]如上述[2]中所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述组合物通过差示扫描量热分析测定的玻璃化转变温度是单一的。[4]如上述[1]～[3]中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，将上述聚碳酸酯树脂组合物成型而成的厚度为2mm的成型体的全光线透过率为80％以上。[5]如上述[1]～[4]中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其包含长周期型周期表第I族的金属和长周期型周期表第II族的金属。[6]如上述[1]～[5]中任一项本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚碳酸酯树脂组合物，其中，/n该组合物含有：/n包含源自下述式(1)所表示的化合物的结构单元的聚碳酸酯树脂(A)，/n芳香族聚碳酸酯树脂(B)，以及/n选自由长周期型周期表第I族金属的化合物和长周期型周期表第II族金属的化合物组成的组中的至少一种化合物(C)，/n该组合物通过差示扫描量热分析所测定的玻璃化转变温度是单一的，/n[化1]/n

【技术特征摘要】
20150630 JP 2015-131491;20150630 JP 2015-1314921.一种聚碳酸酯树脂组合物，其中，
该组合物含有：
包含源自下述式(1)所表示的化合物的结构单元的聚碳酸酯树脂(A)，
芳香族聚碳酸酯树脂(B)，以及
选自由长周期型周期表第I族金属的化合物和长周期型周期表第II族金属的化合物组成的组中的至少一种化合物(C)，
该组合物通过差示扫描量热分析所测定的玻璃化转变温度是单一的，
[化1]





2.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，相对于所述聚碳酸酯树脂(A)和所述芳香族聚碳酸酯树脂(B)的总量100重量份，所述化合物(C)的含量以该化合物(C)中的金属量计为0.8重量ppm以上1000重量ppm以下。


3.如权利要求1或2所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，将所述聚碳酸酯树脂组合物成型而成的厚度为2mm的成型体的全光线透过率为80％以上。


4.如权利要求1～3中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述组合物包含长周期型周期表第I族金属和长周期型周期表第II族金属。


5.如权利要求1～4中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，作为所述化合物(C)，至少含有长周期型周期表第I族金属...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中智彦，垣内麻美，久野贵雄，森久德，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP