一种用于体内杀菌且提高生物软骨组织修复性能的方法技术

本发明专利技术涉及医药支架领域，是一种有利于软骨修复的纤维蛋白材料。该纤维蛋白材料是凝血酶作用下凝胶化的纤维蛋白原支架，支架中PLGA可携带Ag离子用于人体杀菌，可降解。高浓度纤维蛋白原提高了力学性能，提升了支架材料的耐降解性能。由于多孔的存在物质交换和生物信号交流的速度加快。营养物质在人体内经过多孔时交换速度增加。当多孔结构的纤维蛋白软骨修复材料移植到体内后，与人体骨组织具有良好的相容性，具有良好的结合能力，将实现软骨的再生。可实现软骨原位诱导再生，达到原位再生修复的目的，具有良好的临床应用前景。克服了目前临床胶原蛋白不能良好地修复骨软骨组织损伤的现象。

A method for sterilization in vivo and improving the repair performance of biological cartilage tissue

【技术实现步骤摘要】
一种用于体内杀菌且提高生物软骨组织修复性能的方法
本专利技术涉及医药支架领域，涉及一种体内杀菌并且提高软骨组织修复性能的方法。
技术介绍
关节表面是由软骨覆盖成为关节软骨，软骨正常情况下是对关节有很好的保护作用，摩擦力很低，允许关节能够正常的做各种弯曲和伸直的活动，这样的关节是正常的，不会有任何不适疼痛肿胀甚至弯曲受限都不会有这样的问题。但是如果由于一些原因软骨发生损伤，就会造成软骨的肿胀，表面起毛侵蚀龟裂破碎甚至脱落，严重的时候软骨下面的骨会暴露出来，这种软骨损伤治疗起来有一定的困难。软骨是没有血管的，里面有没有神经，软骨损伤开始可能没有症状但是随着软骨损伤加重，软骨下的骨暴露，软骨下的骨是有血管神经的，这样软骨下的骨也会受到损伤就会出现症状，出现的症状主要是疼痛为主，有的时候这种疼痛可能会比较模糊有时候可能比较尖锐在一些活动时候都会出现，例如上下楼梯膝盖正软骨损伤造成疼痛感会加重。为克服这个问题，通过制作多孔纤维蛋白原支架，实现一端硬度高似固体可以黏附骨致密部，另一端弹性好似海绵可填补软骨的损伤空间，可以提高组织再生过程中细胞与细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于软骨修复的纤维蛋白材料的制备，该纤维蛋白材料是凝血酶作用下凝胶化的纤维蛋白原支架，支架中含有相互连通的多孔结构，小孔孔径为2～10μm，支架的孔隙率为40～70％，该方法步骤如下：/n(1)PLGA微球的制备/na)配制PVA17-88的水溶液（1%），（17 表示平均聚合浓度1700~1800，88 表示醇解度均为88%）；/nb)取100mgPLGA(LA/GA=50/50，分子量5.5万)，溶于1ml的氯仿中:另取10mgAgCl粉末沉淀物，加入此氯仿中，加入10uL三乙胺，静置10分钟，观察是否溶解，若不溶解，继续加5uL即可；/nc）在1000rpm不停搅拌下，取上述氯仿...

【技术特征摘要】
1.一种用于软骨修复的纤维蛋白材料的制备，该纤维蛋白材料是凝血酶作用下凝胶化的纤维蛋白原支架，支架中含有相互连通的多孔结构，小孔孔径为2～10μm，支架的孔隙率为40～70％，该方法步骤如下：
(1)PLGA微球的制备
a)配制PVA17-88的水溶液（1%），（17表示平均聚合浓度1700~1800，88表示醇解度均为88%）；
b)取100mgPLGA(LA/GA=50/50，分子量5.5万)，溶于1ml的氯仿中:另取10mgAgCl粉末沉淀物，加入此氯仿中，加入10uL三乙胺，静置10分钟，观察是否溶解，若不溶解，继续加5uL即可；
c）在1000rpm不停搅拌下，取上述氯仿溶液，逐滴加入含PVA17-88的水溶液中，水溶液的体积是是氯仿体积的25倍，加完后，高速（7000rpm）均质15s，转移至通风橱中，继续搅拌(600rpm)2分钟后，补加等体积蒸馏水，继续搅拌4小时；
d)待氯仿挥发完后，取溶液高速离心(15000rpm，温度4度)1min，加适量蒸馏水分散后，冻干；
e）因为我们所需要的支架中的多孔结构孔径为2～10μm，根据要求标准选择粒径为10～20μm的PLGA微球作为致孔剂；
f）将PLGA微球和纤维蛋白粉按不同配比浓度1:1、1:2、1:3(g/mL)混合制成不同形状的复合材料，将混合物填入模具中压实，排出混合物中的空气，将模具及混合物放置65度温度下，达到使PLGA微球熔融粘结的温度，然后冷却到室温；
(2)纤维蛋白凝胶制备
a)将纤维蛋白原溶解在生理盐水中,充分孵育10分钟至纤维蛋白原完全...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐淑波，张世超，孙化鑫，孙海波，刘建营，王瀚林，孙星，
申请(专利权)人：山东建筑大学，
类型：发明
国别省市：山东;37