作为TTX-S阻断剂的双芳氧基衍生物制造技术

本发明专利技术涉及一种双芳氧基衍生物，其具有电位闸控钠通道例如TTX‑S通道的阻断活性，并且可用于治疗或预防与电位闸控钠通道相关的病症和疾病。本发明专利技术还涉及一种包含该等化合物的医药组合物和该等化合物及组合物在预防或治疗与电位闸控钠通道相关的疾病时的用途。

Biaryloxy derivatives as TTX-S blockers

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为TTX-S阻断剂的双芳氧基衍生物
本专利技术涉及一种作为钠通道阻断剂的双芳氧基衍生物，其可用于多种治疗应用中，尤其可用于疼痛治疗中。
技术介绍
电位闸控钠通道发现于所有可兴奋的细胞中，包括肌肉细胞和中枢及外周神经系统的神经元。在神经元细胞中，钠通道主要负责产生动作电位的快速升支(upstroke)。因此，钠通道对在神经元系统中的电讯号的开启和传递至关重要。因此，钠通道的适当和优选的功能对于神经元的正常功能来说是必须的。因此，钠通道的异常功能会导致各种医疗疾病，包括癫痫、心律不整、肌强直及疼痛。目前，至少已知有电位闸控钠通道(VGSC)α亚基家族的9个成员(NaV1.1-NaV1.9)。VGSC亚家族能够按功能再分为对河豚毒素(TTX敏感或TTX-S)阻断敏感的一组及抵抗河豚毒素(TTX抵抗或TTX-R)阻断的两组。本专利技术的双芳氧基衍生物为钠通道阻断剂，其具有多种治疗应用，尤其在疼痛治疗中。更具体而言，本专利技术的双芳氧基衍生物为选择性TTX-S阻断剂。在以下论述中，参考作为TTX-S通道的NaV1.7通道抑制，例示了本专本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种下述通式(I)的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，/n{化学式1}/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170831 US 62/552,5071.一种下述通式(I)的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
{化学式1}



上述式中，
A为芳基或杂芳基；
W选自包括化学键、-NRa-、-O-、及-S-的组；
Ra为氢或C1-6烷基；
R1独立地选自包括如下的组：
(1)C3-7环烷基、(2)杂环基、(3)C3-7环烷基C1-6烷基及(4)杂环基C1-6烷基；其中所述C3-7环烷基、所述杂环基、所述C3-7环烷基C1-6烷基或所述杂环基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷基、-O-C1-6烷基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、-NR6R7、-(C＝O)-R6、-(C＝O)-OR6、-(C＝O)-NR6R7及-NR6-(C＝O)-R7；
R2独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(3)羟基、(4)C1-6烷基、(5)-O-C1-6烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基、(8)-(C＝O)-NR6R7、(9)-NR6(C＝O)R7、(10)-NR6(C＝O)NR7R8、(11)-NR6R7、(12)-CN及(13)-NO2；其中所述C1-6烷基、所述-O-C1-6烷基、所述C3-7环烷基或所述-O-C3-7环烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷氧基、-NR6R7、-(C＝O)-NR6R7、-NR6-(C＝O)-R7及-NR6CH2-(C＝O)-NH2；
p为0、1、2、3或4；当p为两个以上时，各R2相同或不同；
R3独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(3)羟基、(4)C1-6烷基、(5)-O-C1-6烷基，其中所述C1-6烷基或所述-O-C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷氧基及C3-7环烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基、(8)芳基、(9)杂芳基、(10)杂环基、(11)-NR6R7及(12)-CN；其中所述C3-7环烷基、所述-O-C3-7环烷基、所述芳基、所述杂芳基或所述杂环基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷基；
q为0、1、2、3或4；当q为两个以上时，各R3相同或不同；
X为CR3或N；
Y为CR3或N；
R4独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(3)羟基、(4)C1-6烷基、(5)-O-C1-6烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基及(8)-CN；其中所述C1-6烷基、所述-O-C1-6烷基、所述C3-7环烷基或所述-O-C3-7环烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素或羟基；
r为0、1、2、3或4；当r为两个以上时，各R4相同或不同；
Z为CR4或N；
R5选自包括如下的组：
(1)C1-6烷基、(2)-O-C1-6烷基、(3)C3-7环烷基、(4)C3-7环烷基C1-6烷基，其中所述C1-6烷基、所述-O-C1-6烷基、所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷氧基、(5)芳基、(6)杂芳基，其中所述芳基或所述杂芳基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷基及C1-6烷氧基及(7)-NR6R7；
R6及R7独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)C1-6烷基及(3)C1-6烷氧基C1-6烷基，其中所述C1-6烷基或所述C1-6烷氧基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素及羟基；R6可以与可以包含氮原子、氧原子、硫原子、羰基或双键的R7形成4至7元环；其中所述4至7元环未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷氧基。


2.如权利要求1所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为苯基或5～6元杂芳基；
W为化学键、-NRa-或-O-；
Ra为氢或C1-6烷基。


3.如权利要求1或2所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为苯基或5～6元含N杂芳基。


4.如权利要求1至3中任一项所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基或异噁唑基。


5.如权利要求1至4中任一项所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为苯基、吡啶基、吡嗪基或嘧啶基；
W选自包括-NRa-及-O-的组；
Ra为氢或C1-6烷基；
W在对位或间位分别被包括X及Y的6元环取代；
R1独立地选自包括如下的组：
(1)C3-7环烷基、(2)杂环基、(3)C3-7环烷基C1-6烷基及(4)杂环基C1-6烷基；其中所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷基；其中所述杂环基或所述杂环基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷基、-(C＝O)-R6、-(C＝O)-OR6、-(C＝O)-NR6R7及-NR6-(C＝O)-R7；
R2独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(4)C1-6烷基、(5)-O-C1-6烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基、(8)-(C＝O)-NR6R7及(9)-NR6(C＝O)R7，其中所述C1-6烷基、所述-O-C1-6烷基、所述C3-7环烷基或所述-O-C3-7环烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷氧基、-NR6R7、-(C＝O)-NR6R7、-NR6-(C＝O)-R7及-NR6CH2-(C＝O)-NH2；
p为0、1或2；当p为两个以上时，各R2相同或不同；
R3独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(4)C1-6烷基、(5)-O-C1-6烷基，其中所述C1-6烷基或所述-O-C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷氧基及C3-7环烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基、(8)芳基、(9)杂芳基、(11)-NR6R7及(12)-CN；其中所述C3-7环烷基、所述-O-C3-7环烷基、所述芳基或所述杂芳基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷基；
q为0、1或2；当q为两个以上时，各R3相同或不同；
X为CR3或N；
Y为CR3或N；
R4独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(4)C1-6烷基、(5)-O-C1-6烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基及(8)-CN；其中所述C1-6烷基、所述-O-C1-6烷基、所述C3-7环烷基或所述-O-C3-7环烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素或羟基；
r为0、1、2或3；当r为两个以上时，各R4相同或不同；
Z为CR4或N；
R5选自包括如下的组：
(1)C1-6烷基、(3)C3-7环烷基、(4)C3-7环烷基C1-6烷基，其中所述C1-6烷基、所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷氧基、(5)芳基及(6)杂芳基，其中所述芳基或所述杂芳基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷基及C1-6烷氧基；
R6及R7独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)C1-6烷基及(3)C1-6烷氧基C1-6烷基，其中所述C1-6烷基或所述C1-6烷氧基C1-6烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素及羟基；R6可以与可以包含氮原子、氧原子、硫原子、羰基或双键的R7形成4至7元环；其中所述4至7元环未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-6烷氧基。


6.如权利要求1至5中任一项所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为苯基、吡啶基、吡嗪基或嘧啶基；
W选自包括-NRa-及-O-的组；
Ra为氢或C1-4烷基；
W在对位或间位分别被包括X及Y的6元环取代；
R1独立地选自包括如下的组：
(1)C3-7环烷基、(2)3～7元杂环基、(3)C3-7环烷基C1-4烷基及(4)3～7元杂环基C1-4烷基；其中所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-4烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-4烷基；其中所述3～7元杂环基或所述3～7元杂环基C1-4烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-4烷基、-(C＝O)-R6、-(C＝O)-OR6、-(C＝O)-NR6R7及-NR6-(C＝O)-R7；
R2独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(4)C1-4烷基、(5)-O-C1-4烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基、(8)-(C＝O)-NR6R7及(9)-NR6(C＝O)R7，其中所述C1-4烷基、所述-O-C1-4烷基、所述C3-7环烷基或所述-O-C3-7环烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-4烷氧基、-NR6R7、-(C＝O)-NR6R7、-NR6-(C＝O)-R7及-NR6CH2-(C＝O)-NH2；
p为0、1或2；当p为两个以上时，各R2相同或不同；
R3独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(4)C1-4烷基、(5)-O-C1-4烷基，其中所述C1-4烷基或所述-O-C1-4烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-4烷氧基及C3-7环烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基、(8)芳基、(9)5～6元杂芳基、(11)-NR6R7及(12)-CN；其中所述C3-7环烷基、所述-O-C3-7环烷基、所述芳基或所述5～6元杂芳基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-4烷基；
q为0、1或2；当q为两个以上时，各R3相同或不同；
X为CR3或N；
Y为CR3或N；
R4独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)卤素、(4)C1-4烷基、(5)-O-C1-4烷基、(6)C3-7环烷基、(7)-O-C3-7环烷基及(8)-CN；其中所述C1-4烷基、所述-O-C1-4烷基、所述C3-7环烷基或所述-O-C3-7环烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素或羟基；
r为0、1、2或3；当r为两个以上时，各R4相同或不同；
Z为CR4或N；
R5选自包括如下的组：
(1)C1-4烷基、(3)C3-7环烷基、(4)C3-7环烷基C1-4烷基，其中所述C1-4烷基、所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-4烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-4烷氧基、(5)芳基及(6)5～6元杂芳基，其中所述芳基或所述5～6元杂芳基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基、C1-4烷基及C1-4烷氧基；
R6及R7独立地选自包括如下的组：
(1)氢、(2)C1-4烷基及(3)C1-4烷氧基C1-4烷基，其中所述C1-4烷基或所述C1-4烷氧基C1-4烷基未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素及羟基；R6可以与可以包含氮原子、氧原子、硫原子、羰基或双键的R7形成4至7元环；其中所述4至7元环未经取代或被独立地选自包括如下的组中的一个以上的取代基取代：卤素、羟基及C1-4烷氧基。


7.如权利要求1至6中任一项所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为吡啶基或吡嗪基；
W为-O-；
W在对位被包括X及Y的6元环取代；
R1独立地选自包括如下的组：(1)C3-7环烷基及(3)C3-7环烷基C1-6烷基，其中所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-6烷基未经取代或被一个以上的卤素取代；
R2独立地选自包括如下的组：(2)卤素及(4)C1-6烷基；
p为0或1；
R3独立地选自包括如下的组：(1)氢、(2)卤素及(4)C1-6烷基；
q为0或1；
X为CR3；
Y为CR3；
R4独立地选自包括如下的组：(1)氢、(2)卤素及(4)C1-6烷基；
r为0或1；
Z为CR4；
R5选自包括如下的组：(1)C1-4烷基、(3)C3-7环烷基、(4)C3-7环烷基C1-4烷基，其中所述C1-4烷基、所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-4烷基未经取代或被一个以上的卤素取代。


8.如权利要求1至7中任一项所述的化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
A为吡啶基或吡嗪基；
W为-O-；
W在对位分别被包括X及Y的6元环取代；
R1独立地选自包括如下的组：(1)C3-6环烷基及(3)C3-6环烷基C1-4烷基，其中所述C3-6环烷基或所述C3-6环烷基C1-4烷基未经取代或被一个以上的卤素取代；
R2独立地选自包括如下的组：(2)卤素及(4)C1-4烷基；
p为0或1；
R3独立地选自包括如下的组：(1)氢、(2)卤素及(4)C1-4烷基；
q为0或1；
X为CR3；
Y为CR3；
R4独立地选自包括如下的组：(1)氢、(2)卤素及(4)C1-4烷基；
r为0或1；
Z为CR4；
R5选自包括如下的组：(1)C1-4烷基、(3)C3-7环烷基、(4)C3-7环烷基C1-4烷基，其中所述C1-4烷基、所述C3-7环烷基或所述C3-7环烷基C1-4烷基未经取代或被一个以上的卤素取代。


9.一种化合物或其前驱药或其医药上可接受的盐，其中，
化合物选自：
N-(甲磺酰基)-4-((3-(6-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-((三氟甲基)磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(异丙基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-((3,3-二氟环丁基)甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-((4,4-二氟环己基)甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)-4-甲基吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环戊基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)-5-甲基吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-(((5-(3-((4-((甲磺酰基)胺甲酰基)苄基)氧基)苯基)吡啶-2-基)氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯；
4-((2-氯-5-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
3-氯-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丁基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
5-氯-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-2-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
5-氯-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)-2-氟苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(噻吩-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(噻唑-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
5-氯-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-2-氟-N-(噻吩-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-氯-5-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((4-氯-3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
5-环丙基-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-2-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-2,5-二氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
3-氟-N-(甲磺酰基)-4-((3-(6-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-5-(二氟甲氧基)-2-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-2-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3,5-二氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
N-(环丙基磺酰基)-4-((3-(6-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-氟苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-氟苯氧基)甲基)-2,5-二氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-氟苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-氟苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((3-环丙基-5-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-甲基苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-甲基苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-5-(三氟甲基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-((2-甲氧基乙基)磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-2-氟苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
3-氰基-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
3-氰基-4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-4-氟苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-4-氟苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((5-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-2-氟苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-溴-5-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-4-氟苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-4-氟苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-4-甲基苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)-4-甲基苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((4-氯-3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丁基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(乙基磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-(异丙基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(环丙基磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-((环丙基甲基)磺酰基)-3-氟苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-(噻吩-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-(噻唑-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-氟-N-((三氟甲基)磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-3-甲氧基-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(2-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
4-((3-(5-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)苯甲酰胺；
5-环丙基-6-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)烟碱酰胺；
6-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡啶-3-基)苯氧基)甲基)-N-(甲磺酰基)烟碱酰胺；
6-((3-(6-(环丙基甲氧基)吡...

【专利技术属性】
技术研发人员：川村清，山岸龙也，肉户祐二，森田干雄，山口龙一，大见仁，
申请(专利权)人：拉夸里亚创药株式会社，山东轩竹医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：日本;JP