用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用技术

技术编号:24061780 阅读:62 留言:0更新日期:2020-05-08 22:56
本发明专利技术公开了一种用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用,包括可调控PRP提取装置,可调控PRP提取装置包括上部仓,上部仓的下方设置有隔断装置,隔断装置的下方连接有下部仓,下部仓的外壁设置有螺纹一,下部仓的外侧套接有旋转调节装置,旋转调节装置包括外部的旋转部,旋转部的内部安装有与下部仓过盈配合的旋转活塞,可调控PRP提取装置还包括负压针管,负压针管的一端设置有氯化钙仓,氯化钙仓的一端设置有与隔断装置连接的连接螺纹,氯化钙仓的另一端设置有负压仓,负压仓的靠近氯化钙仓的一端安装有分子筛,负压仓的内部还设置有负压活塞,负压活塞的另一端安装有手柄;本发明专利技术具有极高的市场推广性和应用价值,值得大力推广。

Preparation and application of autogenous growth factor patch for construction of muscle and bone tissue

【技术实现步骤摘要】
用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用
本专利技术属于临床医学
,具体为一种应用于用于修复大面积皮质骨缺损、修复肩胛骨韧带损伤以及修复交叉韧带的治疗药物的研究,特别是针对的用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用。
技术介绍
目前现有市场产品仍然采用开放式提取的方法,容易受到污染。目前大部分PRP提取产品在离心后仍然使用人工抽取PRP的方式,导致操作复杂、粗糙,质量控制不高,操作人员需要大量重复操作才能够对其进行精确提取;且目前市面的PRP提取装置只是对PRP进行笼统的提取,其中生长因子和白细胞含量不尽相同,也没有针对特定组织进行优化处理,治疗效果不一。而且现阶段,PRP是通过分离自体全血进行提取,由于日常生活习惯,饮食习惯和健康情况不同,血液的个体差异情况比较大。而且大部分人的血液中含有一定的有害毒素如:内源性毒素(肌酐、PTH、胆红质、氨、内毒素)和一些外源性毒素如:安眠药、三环类抗抑郁药和茶碱等,对血液进行浓缩提取有可能也同时将以上的毒素也一同浓缩提取出来。而针对于现在的状况,比如:combinationofbiomaterialbasedscaffoldingandlocalboneactivemolecule——Delivery,还有Biomaterials188(2019)38–49,以及TheAmericanJournalofSportsMedicine中的“TheEffectivenessofPlatelet-RichPlasmaintheTreatmentofTendinopathy:AMeta-analysisofRandomizedControlledClinicalTrials”,以及Orthopaedicjournalofsportsmedicine2017;5:2325967116675272的“VariationsinPlateletandBloodComponentsBetween4CommonCommercialKits”,以及:TheAmericanjournalofsportsmedicine2018;46:933-9的“TheEffectivenessofPlatelet-RichPlasmaInjectionsinGlutealTendinopathy:ARandomized,Double-BlindControlledTrialComparingaSinglePlatelet-RichPlasmaInjectionWithaSingleCorticosteroidInjection.”,以及TheAmericanjournalofsportsmedicine2017;45:2965-74中“AcklandT.AMidtermEvaluationofPostoperativePlatelet-RichPlasmaInjectionsonArthroscopicSupraspinatusRepair:ARandomizedControlledTrial”,均作出此类针对性的研究。
技术实现思路
本专利技术公开的用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用,通过以胶原蛋白为支架将血小板通过膜上的β3整合蛋白受体与支架中的RGD的短肽共价键结合,构建以胶原蛋白为载体的自体生长因子补片,所用胶原蛋白支架来源于猪网膜组织,制造过程中去除猪的DNA和细胞成分,得到生物相容性高、高度纯化的具有64纳米交织纤维结构的I型胶原支架,保持了天然胶原蛋白结构的机械强度而不影响其纯度和生物相容性,为细胞浸润和组织整合保留多孔结使得构参与细胞和基质相互作用的能力没有降低。以此胶原蛋白支架为基体的该补片具有骨膜生物强度,它与外源性的生长因子相比,不容易产生抗体;所构建的补片激活PRP中血小板极化并释放生长因子,该补片生长因子覆盖的浓度为5x104/cm2从而修复受损伤或缺失的组织;采用的可调控PRP提取装置,提取装备底部加装了可调节液面设计,可以精确定位PRP所在的层区,通过中间的隔离设备将底部的红细胞层完全隔离,同时根据生长因子的结构不同,分子量不同,设计了生长因子筛选装置,其中包含两个腔体,细腔体中含有氯化钙,能将提取后的PRP第一时间活化。在第二个腔体中含有分子筛,在提取PRP的过程中,目标生长因子将会通过分子筛被筛除出来,而非目标生长因子会留在前一个腔体中,针对不同生长因子的分子结构和分子量的原理,使用纳米分子筛其进行精密的筛选,提取针对目标组织再生最有效的富血小板生长因子群(PRGFs),对病人进行精准治疗,以期取得最佳治疗效果,同时,通过活性纤维将血液中的有害毒素先进行吸附和过滤,从而减少PRP中的有毒物质,从而进一步提高提取的PRP质量,对现有的PRP提取技术进行革命性的改良,通过自有的提取技术对外周血进行一次性全封密离心,从而提取出含有高浓度生长因子的PRP,具有极高的推广应用价值和市场价值。为实现上述目的,本专利技术是通过如下方式方法达到的:用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用,包括可调控PRP提取装置,所述可调控PRP提取装置包括上部仓(1),所述上部仓(1)的顶部设置有注入口(2),所述注入口(2)内部安装有橡胶塞(3),所述注入口(2)的一侧还设置有排气口(4),所述排气口(4)的内部安装有旋塞(5),所述上部仓(1)的下方设置有隔断装置(19),所述隔断装置(19)的下方连接有下部仓(6),所述下部仓(6)的外壁设置有螺纹一(7),所述下部仓(6)的外侧套接有旋转调节装置(8),所述旋转调节装置(8)包括外部的旋转部(9),旋转部(9)的内部安装有与下部仓(6)过盈配合的旋转活塞(10),所述旋转部(9)内壁还设置有螺纹二(11),且螺纹二(11)与螺纹一(7)对应,所述可调控PRP提取装置还包括负压针管(12),所述负压针管(12)的一端设置有氯化钙仓(13),所述氯化钙仓(13)的一端设置有与隔断装置(19)连接的连接螺纹,氯化钙仓(13)的另一端设置有负压仓(14),所述负压仓(14)的靠近氯化钙仓(13)的一端安装有分子筛(15),所述负压仓(14)的内部还滑动设置有负压活塞(16),所述负压活塞(16)的另一端安装有手柄;本专利技术还包括以下制备方法,包括如下步骤:步骤一:制备胶原蛋白支架,得到载体备用;步骤二:取血,得到自体全血;步骤三:将步骤二的自体全血通过活性纤维过滤器过滤,将血液中的毒素过滤排除,得到改良全血;步骤四:将步骤三得到的改良全血加入可调控PRP提取装置,并打开隔断装置(19);步骤五:将步骤四的可调控PRP提取装置放入离心装置,进行离心处理,得到分离液;步骤六:将步骤五得到的可调控PRP提取装置取出,并通过可调控PRP提取装置的旋转调节装置(8)调节红细胞液面,调节到合适位置,将可调控PRP提取装置的隔断装置(19)调节为隔断状态,将红细胞液面与PLAMSA分离,PLAMSA进入可调控PRP提取装置的上部仓(1);步骤七:将步骤六得到本文档来自技高网
...

【技术保护点】
1.用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用,其特征在于:包括可调控PRP提取装置,所述可调控PRP提取装置包括上部仓(1),所述上部仓(1)的顶部设置有注入口(2),所述注入口(2)内部安装有橡胶塞(3),所述注入口(2)的一侧还设置有排气口(4),所述排气口(4)的内部安装有旋塞(5),所述上部仓(1)的下方设置有隔断装置(19),所述隔断装置(19)的下方连接有下部仓(6),所述下部仓(6)的外壁设置有螺纹一(7),所述下部仓(6)的外侧套接有旋转调节装置(8),所述旋转调节装置(8)包括外部的旋转部(9),旋转部(9)的内部安装有与下部仓(6)过盈配合的旋转活塞(10),所述旋转部(9)内壁还设置有螺纹二(11),且螺纹二(11)与螺纹一(7)对应,所述可调控PRP提取装置还包括负压针管(12),所述负压针管(12)的一端设置有氯化钙仓(13),所述氯化钙仓(13)的一端设置有与隔断装置(19)连接的连接螺纹,氯化钙仓(13)的另一端设置有负压仓(14),所述负压仓(14)的靠近氯化钙仓(13)的一端安装有分子筛(15),所述负压仓(14)的内部还滑动设置有负压活塞(16),所述负压活塞(16)的另一端安装有手柄;/n本专利技术还包括以下制备方法,包括如下步骤:/n步骤一:制备胶原蛋白支架,得到载体备用;/n步骤二:取血,得到自体全血;/n步骤三:将步骤二的自体全血通过活性纤维过滤器过滤,将血液中的毒素过滤排除,得到改良全血;/n步骤四:将步骤三得到的改良全血加入可调控PRP提取装置,并打开隔断装置(19);/n步骤五:将步骤四的可调控PRP提取装置放入离心装置,进行离心处理,得到分离液;/n步骤六:将步骤五得到的可调控PRP提取装置取出,并通过可调控PRP提取装置的旋转调节装置(8)调节红细胞液面,调节到合适位置,将可调控PRP提取装置的隔断装置(19)调节为隔断状态,将红细胞液面与PLAMSA分离,PLAMSA进入可调控PRP提取装置的上部仓(1);/n步骤七:将步骤六得到的PLAMSA液通过负压针管(12)吸入负压针管(12)的氯化钙仓(13)中,与其中的氯化钙混合,进行活化,并再通过分子筛(15),得到所需目标生长因子得到PRGFs;/n步骤八:将步骤七中活化后的PRGFs与步骤一得到的载体结合,使PRGFs与β3 整合蛋白/RGD共价结合,制备得到自体生长因子补片。/n...

【技术特征摘要】
1.用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用,其特征在于:包括可调控PRP提取装置,所述可调控PRP提取装置包括上部仓(1),所述上部仓(1)的顶部设置有注入口(2),所述注入口(2)内部安装有橡胶塞(3),所述注入口(2)的一侧还设置有排气口(4),所述排气口(4)的内部安装有旋塞(5),所述上部仓(1)的下方设置有隔断装置(19),所述隔断装置(19)的下方连接有下部仓(6),所述下部仓(6)的外壁设置有螺纹一(7),所述下部仓(6)的外侧套接有旋转调节装置(8),所述旋转调节装置(8)包括外部的旋转部(9),旋转部(9)的内部安装有与下部仓(6)过盈配合的旋转活塞(10),所述旋转部(9)内壁还设置有螺纹二(11),且螺纹二(11)与螺纹一(7)对应,所述可调控PRP提取装置还包括负压针管(12),所述负压针管(12)的一端设置有氯化钙仓(13),所述氯化钙仓(13)的一端设置有与隔断装置(19)连接的连接螺纹,氯化钙仓(13)的另一端设置有负压仓(14),所述负压仓(14)的靠近氯化钙仓(13)的一端安装有分子筛(15),所述负压仓(14)的内部还滑动设置有负压活塞(16),所述负压活塞(16)的另一端安装有手柄;
本发明还包括以下制备方法,包括如下步骤:
步骤一:制备胶原蛋白支架,得到载体备用;
步骤二:取血,得到自体全血;
步骤三:将步骤二的自体全血通过活性纤维过滤器过滤,将血液中的毒素过滤排除,得到改良全血;
步骤四:将步骤三得到的改良全血加入可调控PRP提取装置,并打开隔断装置(19);
步骤五:将步骤四的可调控PRP提取装置放入离心装置,进行离心处理,得到分离液;
步骤六:将步骤五得到的可调控PRP提取装置取出,并通过可调控PRP提取装置的旋转调节装置(8)调节红细胞液面,调节到合适位置,将可调控PRP提取装置的隔断装置(19)调节为隔断状态,将红细胞液面与PLAMSA分离,PLAMSA进入可调控PRP提取装置的上部仓(1);
步骤七:将步骤六得到的PLAMSA液通过负压针管(12)吸入负压针管(12)的氯化钙仓(13)中,与其中的氯化钙混合,进行活化,并再通过分子筛(15),得到所需目标生长因子得到PRGFs;
步骤八:将步骤七中活化后的PRGFs与步骤一得到的载体结合,使PRGFs与β3整合蛋白/RGD共价结合,制备得到自体生长因子补片。


2.根据权利要求1所述的用于构建肌骨组织的自体生长因子补片的制作方法及应用,其特征在于:所述上部仓(1)的下部设置为锥形结构,所述下部仓(6)的上部设置为锥形结构。


3.根据权利要求1所述的用于构建...

【专利技术属性】
技术研发人员:宿金祥钟山雨范荣爱郑铭豪郑秋坚
申请(专利权)人:珠海中信大有科技有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1