延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用。本研究表明，延胡索乙素对介导DRG神经元摄取OXA的转运体OCTN1和OCT2具有强抑制作用，对介导OXA外排的MRP2转运体无明显抑制；并证实，延胡索乙素可降低OXA在原代培养的DRG神经元的积聚，降低OXA引起的DRG神经元毒性；延胡索乙素明显降低OXA在小鼠DRG中的浓度，显著减轻OXA引起的小鼠外周神经毒性；延胡索乙素未降低OXA在荷瘤裸小鼠肿瘤组织中的浓度，也未降低OXA的抗肿瘤活性。因此，延胡索乙素可降低OXA的外周神经毒性，但不减弱其抗肿瘤药效。本发明专利技术为降低OXA外周神经毒性提供了新方法，同时也拓展了延胡索乙素的用途。

Application of tetrahydropalmatine in the preparation of peripheral neurotoxicity drugs against oxaliplatin

【技术实现步骤摘要】
延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用
本专利技术属药物用途，主要涉及延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用，是延胡索乙素在降低奥沙利铂所致外周神经毒性中的应用。技术背景奥沙利铂(OXA)为第三代铂类抗肿瘤药，广泛用于多种实体瘤，尤其是结直肠癌和卵巢癌(StaffNP,GrisoldA,GrisoldW,WindebankAJ.Chemotherapy-InducedPeripheralNeuropathy:ACurrentReview[J].AnnNeurol.2017,81(6):772-81)。与顺铂和卡铂比较，OXA的肾毒性最低，且几乎没有耳毒性的临床报道(RuggieroA,TrombatoreG,TriaricoS,ArenaR,FerraraP,ScalzoneM,PierriF,RiccardiR.Platinumcompoundsinchildrenwithcancer:toxicityandclinicalmanagement.Anti-CancerDrugs[J].AnticancerDrugs本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用，所述延胡索乙素包括左旋延胡索乙素、右旋延胡索乙素和消旋延胡索乙素。/n

【技术特征摘要】
1.一种延胡索乙素在制备抗奥沙利铂外周神经毒性药物中的应用，所述延胡索乙素包括左旋延胡索乙素、右旋延胡索乙素和消旋延胡索乙素。


2.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋惠娣，易耀东，周慧，李丽萍，曾苏，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33