用于治疗髓鞘病症的组合物和方法技术

一种增强有需要的受试者中少突胶质细胞祖细胞(OPC)迁移、分化、增殖和/或成熟的方法，包括向所述受试者施用治疗剂，所述治疗剂抑制PTPσ的催化活性、信号传导和功能中的一种或多种。

Compositions and methods for the treatment of myelin disorders

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗髓鞘病症的组合物和方法相关申请本申请要求2017年7月11日提交的美国临时申请号62/531,251的优先权，所述临时申请的主题通过引用整体并入本文。政府资助本专利技术是在政府资助下根据美国国立卫生研究院授予的授权号NS077942进行。美国政府在本专利技术中拥有一定的权利。
技术介绍
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的慢性自身免疫介导的脱髓鞘性病，其特征在于顽固炎症，该炎症导致少突胶质细胞(OL)簇的大量损失、脱髓鞘和不可逆的神经残疾。尽管髓鞘再生可能在MS的早期阶段期间自发发生，但它最终在出现疤痕样载蛋白聚糖斑块的区域失效。然而，少突胶质细胞分化、成熟和髓鞘再生失效的潜在机制仍未得到充分理解。最近的研究已经鉴定出硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPG)在OPC成熟和功能中的调控作用。CSPG是结构性细胞外基质(ECM)分子，其由连接到核心蛋白的硫酸化糖胺聚糖(GAG)链组成。CSPG的显著上调是CNS损害的标志，所述CNS损害诸如脊髓损伤(SCI)、癫痫、阿尔茨海默病、中风和MS。CSPG对轴突再生的抑制作用和其在脊本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种增强有需要的受试者中少突胶质细胞祖细胞(OPC)迁移、分化、增殖和/或成熟的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的治疗剂，所述治疗剂抑制PTPσ的催化活性、信号传导和功能中的一种或多种。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170711 US 62/531,2511.一种增强有需要的受试者中少突胶质细胞祖细胞(OPC)迁移、分化、增殖和/或成熟的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的治疗剂，所述治疗剂抑制PTPσ的催化活性、信号传导和功能中的一种或多种。


2.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含治疗肽，所述治疗肽具有与PTPσ的楔形结构域的约10至约20个连续氨基酸至少约85％同源的氨基酸序列。


3.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含具有选自由SEQIDNO:1-25、32、33组成的组的氨基酸序列的治疗肽。


4.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含具有选自由SEQIDNO:32和SEQIDNO:33组成的组的氨基酸序列的治疗肽。


5.根据权利要求1所述的方法，所述治疗剂包含具有与SEQIDNO:32或SEQIDNO:33至少约85％同源的氨基酸序列的治疗肽。


6.根据权利要求5所述的方法，所述治疗肽包括SEQIDNO:32的残基4、5、6、7、9、10、12、或13或SEQIDNO:33的残基7、8、9、10、12、或13中的至少一个的保守取代。


7.根据权利要求2所述的方法，其中所述治疗剂包括转运部分，所述转运部分连接到所述治疗肽并且促进所述治疗肽被所述OPC摄取。


8.根据权利要求7所述的方法，其中所述转运部分是HIVTat转运部分。


9.根据权利要求7所述的方法，其中所述治疗剂经全身施用于正在被治疗的所述受试者。


10.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有髓鞘相关病症或处于髓鞘相关病症的风险下。


11.根据权利要求10所述的方法，其中所述髓鞘相关病症包含脱髓鞘性病症、脑白质营养不良病症或周围神经系统的脱髓鞘疾病中的至少一种。


12.根据权利要求11所述的方法，其中所述髓鞘相关病症是多发性硬化症。


13.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·斯尔维，F·罗，Y·杨，
申请(专利权)人：凯斯西储大学，
类型：发明
国别省市：美国;US