一种聚合物修饰的石墨烯薄膜及其制备方法与应用技术

技术编号:23857487 阅读:92 留言:0更新日期:2020-04-18 11:55
本发明专利技术公开了一种聚合物修饰的石墨烯薄膜及其制备方法与应用,该石墨烯薄膜由基底、位于基底上的石墨烯薄膜和修饰在石墨烯薄膜表面的高介电常数聚合物修饰层组成;该薄膜的制备方法包括以下步骤:(1)制备石墨烯薄膜,并将其转移到基底上;(2)配制高介电常数聚合物溶液;(3)采用溶液法将高介电常数聚合物溶液修饰到石墨烯薄膜表面形成高介电常数聚合物修饰层,得到聚合物修饰的石墨烯薄膜;该石墨烯薄膜作为透明导电电极应用在有机发光器件中。该薄膜能够降低空穴载流子的注入势垒、改善载流子注入;高介电常数聚合物修饰材料化学稳定性好,不易挥发、聚集;应用在发光器件中能够提高其电流密度、发光亮度、电流效率和功率效率。

A polymer modified graphene film and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种聚合物修饰的石墨烯薄膜及其制备方法与应用
本专利技术涉及一种石墨烯薄膜及其制备方法与应用,更具体地,涉及一种聚合物修饰的石墨烯薄膜及其制备方法与应用。
技术介绍
石墨烯(Graphene)是一种碳原子呈蜂窝状排布的单原子层二维结构材料,单层石墨烯的厚度仅为0.34nm,光透过率为97.7%,在新型透明导电材料领域,尤其光电器件电极领域具有广阔的应用前景。但由于本征石墨烯在合成和转移过程中易引入缺陷,导致单层石墨烯的面电阻高;同时由于本征石墨烯的功函数为4.4e,而光电器件中常用的空穴注入/传输材料的最高占据分子轨道(HOMO)能级大于5.0eV。石墨烯与空穴注入/传输层之间较大的注入势垒导致有机发光二极管驱动电压高,器件性能差。石墨烯的表面修饰是能够有效降低面电阻、调控功函数,目前常见的修饰材料有酸、金属氯化物、有机小分子材料等,但小分子的酸挥发性较强导致其修饰的石墨烯稳定性较差;利用金属氯化物修饰石墨烯表面会使得金属氯化物发生聚集,引起石墨烯表面粗糙度的增高,导致器件产生漏电流,器件失效;有机小分子材料修饰的石墨烯也存在化学稳定性较差。
技术实现思路
专利技术目的:本专利技术的目的是提供一种能够在石墨烯表面形成界面偶极、在应用时能够降低空穴载流子的注入势垒、改善载流子注入的聚合物修饰的石墨烯薄膜,本专利技术的另一目的是提供该石墨烯薄膜的制备方法,本专利技术的另一目的是提供该石墨烯薄膜在有机发光器件中作为透明导电电极的应用。技术方案:本专利技术所述一种聚合物修饰的石墨烯薄膜,由基底、位于基底上的石墨烯薄膜和修饰在石墨烯薄膜表面的高介电常数聚合物修饰层组成。其中,基底为玻璃、聚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二酯,高介电常数聚合物修饰层由聚合物为聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)、聚偏氟乙烯或聚偏二氯乙烯及其复合物在石墨烯薄膜表面沉积形成。本专利技术所述的聚合物修饰的石墨烯薄膜制备方法包括以下步骤:(1)制备石墨烯薄膜,并将其转移到基底上;(2)配制高介电常数聚合物溶液;(3)采用溶液法将高介电常数聚合物溶液修饰到石墨烯薄膜表面形成高介电常数聚合物修饰层,得到聚合物修饰的石墨烯薄膜。其中,步骤1中制备好的石墨烯薄膜厚度为0.3-30nm,步骤2中配置高介电常数聚合物溶液是溶剂为四氢呋喃或N,N–二甲基甲酰胺,配制出的高介电常数聚合物溶液浓度为0.1~0.2mgml-1。本专利技术所述的聚合物修饰的石墨烯薄膜在有机发光器件中作为透明导电电极的应用。有益效果:本专利技术与现有技术相比,其显著优点是:1、高介电常数聚合物材料在石墨烯表面形成界面偶极,降低空穴载流子的注入势垒、改善载流子注入;2、高介电常数聚合物材料化学稳定性好,不易挥发、聚集;3、制备方法简单,成本低;4、应用在发光器件中能够提高其电流密度、发光亮度、电流效率和功率效率。附图说明图1是实施例1~3和对比例的紫外光电子能谱测试的功函数图;图2是实施例1~3和对比例的拉曼光谱图;图3是有机发光二极管的结构示意图;图4是实施例1~3和对比例制备的有机发光二极管电流密度-电压曲线;图5是实施例1~3和对比例制备的有机发光二极管发光亮度-电压曲线;图6是实施例1~3和对比例制备的有机发光二极管电流效率-亮度曲线;图7是实施例1~3和对比例制备的有机发光二极管功率效率-亮度曲线。具体实施方式实施例1选择玻璃为基底,将基底依次在丙酮、乙醇、去离子水中超声处理15min,氮气吹干后放置到120℃烘箱烘干;在化学气相沉积法生长的石墨烯表面旋涂一层聚甲基丙烯酸甲酯作保护层,160℃固膜5min后放置到浓度为0.2molL-1过硫酸铵溶液中,刻蚀石墨烯生长的催化金属箔5小时;将刻蚀完催化金属箔的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯转移到目标基底上,160℃固膜15min;将转移到目标基底上的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯浸入丙酮溶剂中,重复3次,去除聚甲基丙烯酸甲酯;用去离子水清洗石墨烯表面,氮气吹干备用,制备出的石墨烯膜层厚度为1.4nm;利用四氢呋喃将聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)溶解,制得的溶液的浓度为0.1mgml-1,将溶液旋涂在石墨烯表面上,干燥后在140℃下固膜15min得到聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)修饰的石墨烯薄膜材料。实施例2选择玻璃为基底,将基底依次在丙酮、乙醇、去离子水中超声处理15min,氮气吹干后放置到120℃烘箱烘干;在化学气相沉积法生长的石墨烯表面旋涂一层聚甲基丙烯酸甲酯作保护层,160℃固膜5min后放置到浓度为0.2molL-1过硫酸铵溶液中,刻蚀石墨烯生长的催化金属箔5小时;将刻蚀完催化金属箔的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯转移到目标基底上,160℃固膜15min;将转移到目标基底上的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯浸入丙酮溶剂中,重复3次,去除聚甲基丙烯酸甲酯;用去离子水清洗石墨烯表面,氮气吹干备用,制备出的石墨烯膜层厚度为1.4nm;利用四氢呋喃将聚偏氟乙烯溶解,制得的溶液的浓度为0.15mgml-1,将溶液旋涂在石墨烯表面上,干燥后在140℃下固膜15min得到聚偏氟乙烯修饰的石墨烯薄膜材料。实施例3选择玻璃为基底,将基底依次在丙酮、乙醇、去离子水中超声处理15min,氮气吹干后放置到120℃烘箱烘干;在化学气相沉积法生长的石墨烯表面旋涂一层聚甲基丙烯酸甲酯作保护层,160℃固膜5min后放置到浓度为0.2molL-1过硫酸铵溶液中,刻蚀石墨烯生长的催化金属箔5小时;将刻蚀完催化金属箔的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯转移到目标基底上,160℃固膜15min;将转移到目标基底上的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯浸入丙酮溶剂中,重复3次,去除聚甲基丙烯酸甲酯;用去离子水清洗石墨烯表面,氮气吹干备用,制备出的石墨烯膜层厚度为1.4nm;利用四氢呋喃将聚偏二氯乙烯溶解,制得的溶液的浓度为0.2mgml-1,将溶液旋涂在石墨烯表面上,干燥后在140℃下固膜15min得到聚偏二氯乙烯修饰的石墨烯薄膜材料。对比例选择玻璃为基底,将基底依次在丙酮、乙醇、去离子水中超声处理15min,氮气吹干后放置到120℃烘箱烘干;在化学气相沉积法生长的石墨烯表面旋涂一层聚甲基丙烯酸甲酯作保护层,160℃固膜5min后放置到浓度为0.2molL-1过硫酸铵溶液中,刻蚀石墨烯生长的催化金属箔5小时;将刻蚀完催化金属箔的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯转移到目标基底上,160℃固膜15min;将转移到目标基底上的由聚甲基丙烯酸甲酯保护的石墨烯浸入丙酮溶剂中,重复3次,去除聚甲基丙烯酸甲酯;用去离子水清洗石墨烯表面,氮气吹干备用,制备出的石墨烯膜层厚度为1.4nm。对实施例1~3、对比例和空穴注入层材料PEDOT:PSS进行紫外光电子能谱测试,从图1中可以看出,石墨烯的功函数为4.60eV,经聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)、聚偏氟乙烯、聚偏二氯乙烯表面进行修饰后,功本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚合物修饰的石墨烯薄膜,其特征在于,由基底、位于基底上的石墨烯薄膜和修饰在石墨烯薄膜表面的高介电常数聚合物修饰层组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种聚合物修饰的石墨烯薄膜,其特征在于,由基底、位于基底上的石墨烯薄膜和修饰在石墨烯薄膜表面的高介电常数聚合物修饰层组成。


2.根据权利要求1所述的聚合物修饰的石墨烯薄膜,其特征在于,所述基底为为玻璃、聚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二酯。


3.根据权利要求1所述的聚合物修饰的石墨烯薄膜,其特征在于,所述高介电常数聚合物修饰层由聚合物为聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)、聚偏氟乙烯或聚偏二氯乙烯及其复合物在石墨烯薄膜表面沉积形成。


4.一种权利要求1所述的聚合物修饰的石墨烯薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备石墨烯薄膜,并将其转移到基底上;
(2...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘利会叶丹青董锐敏陈淑芬黄维
申请(专利权)人:南京邮电大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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