和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。该试剂盒包括：链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的和肽素抗体R2；偶联和肽素衍生物R3。本发明专利技术还提供一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明专利技术的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，减少人为操作误差，并且实现无人值守，完成对和肽素的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。

Chemiluminescent immunoassay kit for heptide and its preparation

【技术实现步骤摘要】
和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法
本专利技术属于试剂盒
，涉及一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。
技术介绍
心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病所导致心脏充盈或射血能力受损引起的临床综合征，是各种心脏疾病的终末期表现，致死率仅次于肿瘤。和肽素(Copeptin)于1972年由Holwerda首次发现，其由39个氨基端残基组成，分子量约为5KDa。和肽素、神经垂体素运载蛋白II(NeurophysinII)及精氨酸加压素(AVP)共同组成加压素原。和肽素位于加压素原的氨基末端，与AVP由神经垂体等摩尔释放于血液中。AVP水平在急性冠脉综合征和心衰患者血液中升高，可以反映疾病的严重程度及预后评估。但AVP在体外测定比较困难，因此和肽素就称为AVP的良好替代物。和肽素作为一种内源应激标记物，参与机体的应激反应，在急性冠脉综合征发生的最初就有显著升高，因此有望成为急性心肌梗死的诊断与排除的标志物之一；同时，和肽素可作为心力衰竭的标志物，在体内表达水平与患者心衰的程度密切相关，对指导诊疗和评估预后有重要作用。目前测本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括：/n链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的和肽素抗体R2；偶联和肽素衍生物R3。/n

【技术特征摘要】
1.一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括：
链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒R1；化学发光标记物标记的和肽素抗体R2；偶联和肽素衍生物R3。


2.根据权利要求1所述的一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述的链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒的粒径是3～6μm。


3.根据权利要求1所述的一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物标记的抗体中，和肽素抗体与化学发光标记物的标记摩尔比例是1:3～10，缓冲液为100～500mMBISTRIS丙烷，0.05％～0.1％PC300及0.05％～0.1％吐温-20,抗体终浓度为0.1～2μg/mL。


4.根据权利要求3所述的一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺和三联吡啶钌。


5.根据权利要求1所述的一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述偶联标记的和肽素衍生物中，和肽素衍生物与偶联标记物的标记摩尔比例是1:5～10，缓冲液为缓冲液为100～500mMBISTRIS丙烷，0.05％～0.1％PC300及0.05％～0.1％吐温-20，终浓度为0.2～3μg/mL。


6.根据权利要求5所述的一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于，所述偶联标记物为生物素或生物素衍生物。


7.根据权利要求1所述的一种和肽素化学发光免疫检测试剂盒...

【专利技术属性】
技术研发人员：张旭东，鲁海冰，高威，孙成艳，何浩会，
申请(专利权)人：迪瑞医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林;22