血细胞分析用试剂及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种血细胞分析用试剂及其应用，涉及生物技术领域。所述血细胞分析用试剂包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中：所述溶血剂1的组分如下：NaCl、KCl、四硼酸钠、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵、三聚磷酸钠；所述溶血剂2的组分如下：SDS、Na

Reagents for blood cell analysis and their application

【技术实现步骤摘要】
血细胞分析用试剂及其应用
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种血细胞分析用试剂及其应用。
技术介绍
血液样本中血细胞的分析是临床病理学中的重要步骤。它为病理感染和疾病的诊断提供了重要信息，可用于监测治疗后患者康复的进展。不同的血常规结果可以体现人体不同的生理状态。在血细胞分析中包括：嗜碱性粒细胞百分比、嗜中性粒细胞数目、淋巴细胞数目、单核细胞数目、嗜酸性粒细胞数目、嗜碱性粒细胞数目、异常淋巴细胞百分比、巨大未成熟细胞百分比、异常淋巴细胞数目、巨大未成熟细胞数目、红细胞数目、血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞压积、血小板数目、平均血小板体积、血小板分布宽度、血小板压积、大血小板比率、大血小板数目。这些细胞具有不同的功能，其增多或减少都具有其生理性或病理性的意义，包括摄取细菌，原生动物或感染或死亡的体细胞；产生抗体，并调节其他白细胞；传染病；急性感染等。现阶段，国内医院用来对患者的血液进行血常规分析的五分类血液分析仪主要以进口为主，但是此类血液分析仪配套的原装试剂价格昂贵，成本较高；而国产五分类血液分析仪配套试剂存在稳定性差、重复性低的问题。
技术实现思路
本专利技术提供一种分析结果重复性好，准确度高，稳定性好且价格低廉的血细胞分析用试剂。为解决上述技术问题，本专利技术提供技术方案如下：一种血细胞分析用试剂，包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中：所述溶血剂1的组分及含量如下：所述溶血剂2的组分及含量如下：所述溶血剂3的组分及含量如下：进一步的，所述稀释液的PH值为7.0-7.5，渗透压为300-350mosm/L，电导率为1600-2000us/cm。进一步的，所述溶血剂1的PH值为2.0-2.5，渗透压为550-600mosm/L。进一步的，所述溶血剂1的组分及含量进一步为：进一步的，所述溶血剂2的组分及含量进一步为：进一步的，所述溶血剂3的组分及含量进一步为：进一步的，所述稀释液的组分及含量如下：进一步的，所述稀释液的组分及含量进一步为：进一步的，所述螯合剂为EDTA·2Na、磷酸盐、氨基羧酸、1,3-二酮、羟基羧酸或多胺的一种或多种。一种如上述任一所述的血细胞分析用试剂在血细胞五分类计数中的应用。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术的血细胞分析用试剂中，稀释液可用于血细胞分析前样本的稀释，以制备细胞悬液；溶血剂1用于溶解红细胞，进行血红蛋白测定，对白细胞进行分类，同时计算白细胞总数；溶血剂2和溶血剂3也均用于溶解红细胞，两者相互配合对白细胞进行分类。溶血剂1中包含阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵，具有良好的化学稳定性、耐强酸性、抗菌性；溶血剂2中阴离子表面活性剂SDS、TRIS、HCl建立的缓冲体系使试剂的PH值一直处于稳定状态，叠氮钠作为防腐剂起到一定的防腐并维持、固定细胞形态的作用。溶血剂3中的表面活性剂对溶解红细胞起到决定性做用。本专利技术的血细胞分析用试剂为溶解红细胞，留下白细胞，对白细胞进行分类，测定血红蛋白，计算白细胞总数等提供了良好的环境，通过检测数据得出本专利技术的血细胞分析用试剂具有稳定性高，检测重复性好，准确度高，试剂中的成分均可以在市场上购得，价格低廉，可随用随配制。附图说明图1为本专利技术的血细胞分析用试剂中实施例1制备的试剂对白细胞进行五类细胞分析的点图；图2为本专利技术的血细胞分析用试剂中实施例2制备的试剂对白细胞进行五类细胞分析的点图；图3为本专利技术的血细胞分析用试剂中实施例3制备的试剂对白细胞进行五类细胞分析的点图；图4a-e为本专利技术的血细胞分析用试剂中实施例1制备的试剂与帝迈DH51CRP原装试剂分别检测临床新鲜血液样本的相关性曲线图。具体实施方式为使本专利技术要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例及附图进行详细描述。实施例1：一种血细胞分析用试剂，包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中，稀释液的成分及含量如下：稀释液的PH值为7.5，渗透压为312mosm/L，电导率为1900us/cm。溶血剂1的成分及含量如下：溶血剂1的PH值为2.4，渗透压为590mosm/L。溶血剂2的成分及含量如下：溶血剂3的成分及含量如下：实施例2：一种血细胞分析用试剂，包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中，稀释液的成分及含量如下：稀释液的PH值为7.5，渗透压为350mosm/L，电导率为2000us/cm。溶血剂1的成分及含量如下：溶血剂1的PH值为2.4，渗透压为600mosm/L。溶血剂2的成分及含量如下：溶血剂3的成分及含量如下：实施例3：一种血细胞分析用试剂，包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中，稀释液的成分及含量如下：稀释液的PH值为7.0，渗透压为300mosm/L，电导率为1600us/cm。所述溶血剂1的组分及含量如下：溶血剂1的PH值为2.0，渗透压为550mosm/L。溶血剂2的组分及含量如下：溶血剂3的组分及含量如下：使用实施例1-3的试剂在帝迈DH51CRP五分类血细胞分析仪上对临床新鲜血液样本进行检测，如图1-3所示，实施例1-3的试剂均可以将白细胞清楚的区分成5个亚群：中性粒细胞(Neu)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)、嗜碱性粒细胞(Bas)。相关性试验：取临床样本，将上述实施例1的试剂和帝迈原装试剂同时放置在帝迈DH51CRP五分类血细胞分析仪上对临床新鲜血液样本进行检测，检测结果如表1所示，并获得相关性曲线，如图4a-e所示。表1实施例1和帝迈原装试剂检测结果通过表1和图4a-e可以看出，实施例1的试剂与帝迈DH51CRP原装试剂具有良好的相关性。重复性实验：将上述实施例1-3的试剂以及帝迈原装试剂放置在帝迈DH51CRP五分类血细胞分析仪上对同样的3份全血样品进行检测处理，计算白细胞总数和各分类细胞数据，计算结果如表2-5所示。表2实施例1试剂检测结果123CV％SAVWBC6.896.96.910.140.016.90...

【技术保护点】
1.一种血细胞分析用试剂，其特征在于，包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中：/n所述溶血剂1的组分及含量如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种血细胞分析用试剂，其特征在于，包括稀释液、溶血剂1、溶血剂2和溶血剂3，其中：
所述溶血剂1的组分及含量如下：



所述溶血剂2的组分及含量如下：



所述溶血剂3的组分及含量如下：





2.根据权利要求1所述的血细胞分析用试剂，其特征在于，所述稀释液的PH值为7.0-7.5，渗透压为300-350mosm/L，电导率为1600-2000us/cm。


3.根据权利要求1所述的血细胞分析用试剂，其特征在于，所述溶血剂1的PH值为2.0-2.5，渗透压为550-600mosm/L。


4.根据权利要求1所述的血细胞分析用试剂，其特征在于，所述溶血剂1的组分及含量进一步为：








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【专利技术属性】
技术研发人员：谢清华，王珍，张宇，包兴艳，李静，甘宜梧，胡晓飞，
申请(专利权)人：山东博科生物产业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37