由膜、固体粘合剂聚合物和聚氨酯层制得的复合材料的制备制造技术

本发明专利技术涉及一种制备多层复合材料的方法以及能够使用所述方法获得的多层复合材料。

Preparation of composite materials from film, solid adhesive polymer and polyurethane layer

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】由膜、固体粘合剂聚合物和聚氨酯层制得的复合材料的制备本专利技术涉及一种制备多层复合材料的方法以及可根据该方法获得的多层复合材料。塑料膜在许多应用中，例如在包装中是必要的。在一些应用中对其机械特性、其外观和其触感要求高。因此，例如高度透明的塑料膜作为用于制品如衬衫、香烟、贺卡、书籍或桌巾的包装材料非常流行。由塑料制得的膜在电器(例如移动电话)的制造中特别重要，尤其是因为其可经热成型且极其容易调适成相关器具的形状。WO2009/106500描述了由具有聚氨酯层的膜制得的复合材料和其制备。该目的是为了产生可用方法，该方法使多层复合体系的制备成为可能。复合体系应比已知复合体系显示出更好的层粘着性。本专利技术的主题是一种制备多层复合材料的方法，该多层复合材料包含：(A)基于聚氨酯或聚酰胺的膜，(B)由具有70℃至130℃的熔程的热塑性粘合剂聚合物制得的粘结层，和(C)聚氨酯层，其中a)使用模具形成聚氨酯层(C)，b)将粘合剂聚合物以固体形式施涂于膜(A)和/或聚氨酯层(C)，和c)使聚氨酯层(C)与膜(A)组合。本专利技术进一步提供了一种多层复合材料，该多层复合材料包含：(A)由聚氨酯或聚酰胺制得的膜，(B)由具有70℃至130℃的熔程的热塑性粘合剂聚合物制得的粘结层，和(C)聚氨酯层，其可通过本专利技术方法获得。本专利技术方法通常使用平坦基材作为膜(A)。平坦基材在本专利技术的上下文中是其在两个维度中的扩展比在第三维度中大得多的那些；例如平坦基材，尤其是膜(A)的宽度和长度可各自超过厚度至少100倍，优选至少1000倍。在一个实施方案中，膜(A)的长度和/或宽度超过厚度高达1000000倍。膜(A)的长度和宽度在每种情况下可相同或优选不同。例如，膜(A)的长度可超过宽度1.1-100倍。在本专利技术的一个实施方案中，膜(A)的长度处于50cm至100m，优选至多50m，尤其优选至多10m的范围内。在本专利技术的一个实施方案中，膜(A)的宽度处于10cm至5m，优选至多2m的范围内。在本专利技术的一个实施方案中，膜(A)的厚度处于50nm至2mm，优选1μm至500μm，尤其是20μm至300μm的范围内。在一个实施方案中，膜(A)为“环形材料”，其通常经调度卷绕且用于连续方法。就此而言，卷绕的膜(A)的长度超过其宽度多倍。膜(A)可优选经手动地弯曲，即无工具辅助。在本专利技术的一个实施方案中，平坦基材，尤其是膜(A)显示出在200至5000N/mm2范围内的E-模数，其可例如根据DIN53455测定。E-模数在200至1000N/mm2范围内(例如通常包含聚乙烯(HDPE或LDPE))，E-模数在1000至3500N/mm2范围内(例如通常包含未塑化PVC)或E-模数在4000至4500N/mm2范围内(通常包含PET)的平坦基材，尤其是膜是尤其合适的。膜可包含添加剂。合适添加剂可例如选自塑化剂、抗冲击改性剂、稳定剂、着色剂、填料、加强材料、阻燃剂、光稳定剂和蜡。膜(A)可显示出在10至3000g/m2范围内的每单位面积重量；优选50至300g/m2。合适膜(A)基于聚氨酯或聚酰胺。膜通常包含至少50重量％，优选至少80重量％，尤其是至少90重量％的聚合物如聚氨酯或聚酰胺。在一个优选形式中，膜基于聚氨酯，尤其是热塑性聚氨酯。在一个优选形式中，膜基于聚酰胺。膜优选由热塑性聚氨酯或脂族聚酰胺制得。膜可通过组合单独膜而构造。膜基于聚合物的表述与复合膜是指形成复合膜的表面的单独膜。适用于膜的聚酰胺为脂族、部分芳族和芳族聚酰胺，其中优选脂族聚酰胺。均聚酰胺和共聚酰胺是合适的。合适的部分芳族聚酰胺为由己二胺和对苯二甲酸(PA6T)制得的PA6T。合适芳族聚酰胺基于对苯二胺和对苯二甲酸。合适脂族聚酰胺基于单体如己内酰胺、己二胺、己二酸和癸二酸。聚酰胺的实例为由己内酰胺、己二胺和己二酸制得的PA6/66，由己二胺、己二酸和癸二酸制得的PA66/610，由己二胺和己二酸制得的PA6.6和由己内酰胺制得的PA6。聚酰胺尤其是由己内酰胺、己二胺和己二酸制得的PA6/66。适用于膜的聚氨酯为例如随后描述用于聚氨酯层(C)的那些，优选随后描述的热塑性聚氨酯。用于膜的优选聚氨酯为聚酯聚氨酯或聚醚聚氨酯。特别优选聚酯聚氨酯，尤其是芳族聚酯聚氨酯。适用于膜的聚氨酯通常不含塑化剂和/或溶剂。适用于膜的聚氨酯通常具有80℃至120℃的软化点。复合材料包含具有熔程为70℃至130℃的热塑性粘合剂聚合物的粘结层(B)。粘结层(B)可例如为多孔(这是指表面不完全完整)，优选固化有机粘合剂的不同层。在一个实施方案中，粘结层(B)显示出1至最大100μm，优选至50μm，尤其优选至15μm范围内的厚度。粘合剂聚合物以固体形式施涂于膜(A)和/或聚氨酯层(C)。粘合剂聚合物在阶段b)中通常具有0.1至1000g/m2，优选1至300g/m2，尤其是5至100g/m2的每单位面积重量。粘合剂聚合物在阶段b)中通常具有1至500cm3/10min，优选5至200cm3/10min，尤其是10至100cm3/10min的熔融体积速度MVR。可在160℃和2.16kg下根据ISO1133-1测量熔融体积速度MVR。粘合剂聚合物优选具有80℃至125℃，尤其是85℃至120℃的熔程。可借助DSC，例如根据ISO11357测定熔程。粘合剂聚合物可在阶段b)中以粘合剂栅格、粘合剂网或粘合剂膜形式施涂。粘合剂栅格可显示出圆形或角形(如方形、三角形或六边形)开口。粘合剂网可包含不规则组装的纤维。粘合剂膜可形成具有完全完整表面的片材，该片材通常不具有开口。粘合剂聚合物可以固体形式，例如以粘合剂栅格、粘合剂网或粘合剂膜由例如德国伊瑟隆AB-TecGmbH&Co.KG、美国凯霍加福尔斯SpunfabLtd.或法国塞尔奈ProtechnicS.A.商购。粘合剂聚合物可基于聚氨酯、聚酰胺、聚酯或聚烯烃。适用于粘合剂聚合物的聚氨酯为例如随后描述用于聚氨酯层(C)的那些，优选随后描述的热塑性聚氨酯，尤其是脂族热塑性聚氨酯。合适聚酰胺为共聚酰胺。合适聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和PET共聚物。合适聚烯烃为聚乙烯(例如低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、线性中密度聚乙烯(LMDPE)、线性极低密度聚乙烯(VLDPE)、线性超低密度聚乙烯(ULDPE)、高密度聚乙烯(HDPE))和聚乙烯的共聚物。聚乙烯的共聚物的实例为乙烯/乙酸乙烯酯、乙烯/乙烯醇、乙烯/辛烯或乙烯/丙烯酸，例如如WO2003064153所述。在一个实施方案中，与层(C)一样，粘结层(B)可任选包含一种或多种添加剂，例如一种或多种阻燃剂，稳定剂，例如抗氧化剂，光稳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备多层复合材料的方法，所述多层复合材料包含：/n(A)由聚氨酯或聚酰胺制得的膜，/n(B)由具有70℃至130℃的熔程的热塑性粘合剂聚合物制得的粘结层，和/n(C)聚氨酯层，/n其中/na)使用模具形成聚氨酯层(C)，/nb)将粘合剂聚合物以固体形式施涂于膜(A)和/或聚氨酯层(C)，和/nc)使聚氨酯层(C)与膜(A)组合。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170824 EP 17187656.81.一种制备多层复合材料的方法，所述多层复合材料包含：
(A)由聚氨酯或聚酰胺制得的膜，
(B)由具有70℃至130℃的熔程的热塑性粘合剂聚合物制得的粘结层，和
(C)聚氨酯层，
其中
a)使用模具形成聚氨酯层(C)，
b)将粘合剂聚合物以固体形式施涂于膜(A)和/或聚氨酯层(C)，和
c)使聚氨酯层(C)与膜(A)组合。


2.根据权利要求1的方法，其中该膜由热塑性聚氨酯或脂族聚酰胺制得。


3.根据权利要求1或2的方法，其中该膜由热塑性聚氨酯制得。


4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中该膜具有1至500μm的厚度。


5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中阶段b)中的粘合剂聚合物具有5至100g/m2的每单位面积重量。


6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中阶段b)中的粘合剂聚合物具有10至100cm3/10min的熔融体积速度MVR。


7.根据权利要求1-6中任一项的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·A·辛普森，D·普法伊费尔，Y·斯蒂维茨，
申请(专利权)人：巴斯夫涂料有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE