一种生物基抑菌聚酰胺及其制备方法、应用技术

技术编号:23747534 阅读:14 留言:0更新日期:2020-04-11 11:52
本发明专利技术公开了一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到极性溶剂中,然后加入2,5‑呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,进行反应,旋干,得到生物基抑菌聚酰胺。本发明专利技术还公开了一种生物基抑菌聚酰胺,按照上述生物基抑菌聚酰胺的合成方法制得。本发明专利技术还公开了上述生物基抑菌聚酰胺在抑菌纤维中的应用。本发明专利技术制备方法简单,所得聚酰胺具有良好的抑菌性能。

A bio based antibacterial polyamide and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种生物基抑菌聚酰胺及其制备方法、应用
本专利技术涉及聚酰胺
,尤其涉及一种生物基抑菌聚酰胺及其制备方法、应用。
技术介绍
抗菌纤维对抗甲氧苯青霉素的黄色葡萄菌等,具有抗菌杀菌功能,可防感染和传染,是一种大宗的工程塑料,对国民经济、社会发展和国防安全都具有重要的意义。随着社会发展,抑菌纤维的需求量不断快速增长。硝酸银具有较强的灭菌功效,且耐热性好,抗菌范围广,有效抗菌期长,且不易使微生物产生耐药性,含银抑菌纤维广泛应用于包装领域和医疗器械中。相比石油基聚酰胺,呋喃基聚酰胺的单体2,5-呋喃二甲酸是美国能源部筛选出的十二种最有潜力的生物基平台化合物之一。从结构性能的角度来看,呋喃二甲酸为五元芳香环,溶解性及可加工性获得明显增强。现有聚酰胺原料来自石油基,会造成环境污染,原料来源受限,抑菌性能不佳。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题,本专利技术提出了一种生物基抑菌聚酰胺及其制备方法、应用,本专利技术制备方法简单,所得聚酰胺具有良好的抑菌性能。本专利技术提出了一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到极性溶剂中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,进行反应,旋干,得到生物基抑菌聚酰胺。优选地,反应温度为0-60℃。优选地,反应温度为20℃。优选地,反应时间为1-20h。优选地,反应时间为6h。优选地,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:0.1-1:1-3:1-3:1-3。优选地,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:0.1:1:1:2。优选地,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为30000-50000g/mol。优选地,极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃。本专利技术还提出了一种生物基抑菌聚酰胺,按照上述生物基抑菌聚酰胺的合成方法制得。本专利技术还提出了上述生物基抑菌聚酰胺在抑菌纤维中的应用。本专利技术选用对苯二胺和生物基原料2,5-呋喃二甲酸作为主要原料,2,5-呋喃二甲酸原料来自生物质,来源广,反应方法简单,无三废污染;通过直接在反应液中加入银离子,使得银离子能均匀吸附在聚酰胺表面,一锅法制备出具有抑菌功能的聚酰胺,方法简单,反应条件温和,加工性强,方便产业化推广应用;该聚酰胺通过纺丝得到的抑菌纤维,对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌抑菌率分别达到76%和95%。具体实施方式下面,通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到四氢呋喃中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,于0℃反应20h,旋干反应溶剂,得到生物基抑菌聚酰胺,其中,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:0.1:1:1:1,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为30000g/mol。实施例2一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到四氢呋喃中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,于60℃反应1h,旋干反应溶剂,得到生物基抑菌聚酰胺,其中,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:0.15:1:2:2,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为30000g/mol。实施例3一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到N,N-二甲基甲酰胺中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,于10℃反应15h,旋干反应溶剂,得到生物基抑菌聚酰胺,其中,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:0.2:1:3:3,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为30000g/mol。实施例4一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到N,N-二甲基甲酰胺中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,于50℃反应3h,旋干反应溶剂,得到生物基抑菌聚酰胺,其中,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:0.5:2:1:1,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为30000g/mol。实施例5一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到四氢呋喃中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,于30℃反应10h,旋干反应溶剂,得到生物基抑菌聚酰胺,其中,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:1:3:1:1,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为40000g/mol。实施例6一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到四氢呋喃中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,于20℃反应6h,旋干反应溶剂,得到生物基抑菌聚酰胺,其中,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比为1:1.1:1:1:2,生物基抑菌聚酰胺的均质分子量为50000g/mol。实验例取实施例1-6制得的生物基抑菌聚酰胺分别制备抑菌纤维,其中,抑菌纤维的制备方法为:将生物基抑菌聚酰胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,经计量泵,喷丝头喷出,于60℃凝固,经多辊烘干机烘干,卷绕得到抑菌纤维。各抑菌纤维的抑菌性能如下表所示:由上表可以看出,随着硝酸银用量增加,抑菌效果不断提高,当用量达到0.5当量时,抑菌效果不再变化,所制备的抑菌纤维对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌抑菌率分别达到76%和95%。以上所述,仅为本专利技术较佳的具体实施方式,但本专利技术的保护范围并不局限于此,任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内,根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到极性溶剂中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,进行反应,旋干,得到生物基抑菌聚酰胺。/n

【技术特征摘要】
1.一种生物基抑菌聚酰胺的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:在氮气氛围中,将硝酸银加入到极性溶剂中,然后加入2,5-呋喃二甲酸、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯,四氢呋喃混匀,进行反应,旋干,得到生物基抑菌聚酰胺。


2.根据权利要求1所述生物基抑菌聚酰胺的合成方法,其特征在于,反应温度为0-60℃;优选地,反应温度为20℃。


3.根据权利要求1或2所述生物基抑菌聚酰胺的合成方法,其特征在于,反应时间为1-20h。


4.根据权利要求1-3任一项所述生物基抑菌聚酰胺的合成方法,其特征在于,反应时间为6h。


5.根据权利要求1-4任一项所述生物基抑菌聚酰胺的合成方法,其特征在于,2,5-呋喃二甲酸、硝酸银、对苯二胺、三乙胺和亚磷酸三苯酯的摩尔比...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘涛李锋徐海
申请(专利权)人:合肥利夫生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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