一种医用载银纤维及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，银盐0.009‑0.04份，硼氢化钠0.1‑3份，柠檬酸0.6份；配方中硼氢化钠既可作为Ag

A kind of medical silver fiber and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种医用载银纤维及其制备方法
本专利技术涉及医用材料，特别是一种医用载银纤维及其制备方法。
技术介绍
载银纤维作为一种高科技功能性纤维，因其广谱、高效的抗菌性能，被广泛应用于家纺、服饰以及医疗卫生等领域。共混纺丝法将抗菌剂和分散剂等助剂与纤维单体混合经过挤压、抽丝等工艺制备出具有抗菌性能的纤维。该方法制备出来的抗菌纤维抗菌剂均匀地分布在材料的表面和内部，具有很好的耐洗性和抗菌持久性，近年来得到广泛的研究。这样的常规方法是将银、分散剂加入纺丝液中混合，这样的制备方法加工复杂、成本高；市场需要一种制备方法无需添加分散剂，减少生产步骤，降低成本。
技术实现思路
为解决现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种医用载银纤维及其制备方法，将Ag还原在聚乙烯醇体系中，无需添加分散剂，减少生产步骤，降低成本；得到的产品含银量高，物理性能好，抗菌性能好。为了实现上述目标，本专利技术采用如下的技术方案：一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，银盐0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。前述的一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硝酸银0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。前述的一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硝酸银0.01-0.02份，硼氢化钠0.5-1.5份，柠檬酸0.6份。前述的一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硫酸银0.0083-0.037份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。前述的一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硫酸银0.0092-0.0184份，硼氢化钠0.5-1.5份，柠檬酸0.6份。前述的一种医用载银纤维，塑化剂为尿素。一种医用载银纤维的制备方法，包括如下步骤：步骤一，按照配方准备材料，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，尿素4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硝酸银0.009-0.04份或硫酸银0.0083-0.037份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份；步骤二，配制预混液，预混液一，将聚乙烯醇添加到水中，加热溶解；预混液二，将尿素溶解到水中，室温溶解；预混液三，将氢氧化钠溶解到的水中，室温溶解；预混液四，将硼酸溶解到的水中；预混液五，将柠檬酸溶解到的水中；步骤三，将银盐添加到预混液二中，室温溶解，得到第一混合液；步骤四，将硼氢化钠溶解到预混液三中，室温溶解，得到第二混合液；步骤五，控制纺丝原液配制温度范围为35-55℃，在预混液一内加入第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时；NaBH4+AgNO3+3H2O＝Ag+NaNO3+H3BO3+3.5H2↑；或2NaBH4+Ag2SO4+6H2O＝2Ag+Na2SO4+2H3BO3+7H2↑；4H3BO3+2NaOH＝Na2B4O7+7H2O；步骤六，将纺丝原液通过喷丝孔喷入第一凝固浴中，进行交联，然后进入第二凝固浴；所述第一凝固浴为预混液四；所述第二凝固浴为预混液五，pH为6.5±；步骤七，通过干燥、拉伸、切断和打包工序，制成医用载银纤维成品。前述的一种医用载银纤维的制备方法，步骤五，控制纺丝原液配制温度范围为40-45℃，在预混液一内加入第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。前述的一种医用载银纤维的制备方法，步骤五，控制纺丝原液配制温度为42℃，在预混液一内加入第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。本专利技术的有益之处在于：聚乙烯醇既可作为载体，也可作为Ag的分散剂，减少工艺环节，降低成本；三维网络结构防止银粒子团聚，遇水后可缓慢释放银，产生稳定持续的抗菌作用；硼氢化钠既可作为Ag+的还原剂，又是聚乙烯醇的交联剂；硼氢化钠在碱性条件下活性被抑制，使聚乙烯醇交联反应缓慢，有利于聚合反应顺利进行；生成的聚乙烯醇纤维为三维网状结构，通过调整网孔径(聚合度)来调节亲水性；硼氢化钠与银盐的反应产物：硼酸；硼酸继续与碱性物质(氢氧化钠)反应生成四硼酸盐(硼砂)，既可作为还原剂将Ag+还原，又可作为交联剂使聚乙烯醇交联更充分；4H3BO3+2NaOH＝Na2B4O7(硼砂)+7H2O；第二凝固浴为预混液五(微酸环境)，这样的条件既中和多余的碱，酸性环境中的H+又进一步将Ag+还原，提高产品的含银量。附图说明图1是本专利技术实施例10的纤维样品的表面结构SEM图。具体实施方式以下结合附图和具体实施例对本专利技术作具体的介绍。一种医用载银纤维，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，银盐(硝酸银0.009-0.04份或硫酸银0.0083-0.037份)，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。作为一种实施例，塑化剂为尿素，还可列举脂肪胺类、醇胺类、酰胺类、脂环胺类、芳香胺类、萘系胺类、脂肪醇、脂环醇和芳香醇的一种或多种，需要说明的是本专利技术的举例并非穷举，只要是适用于本专利技术配方的塑化剂都在本专利技术的保护范围之内。一种医用载银纤维的制备方法，包括如下步骤：步骤一，按照配方准备材料；步骤二，配制预混液，预混液一，将聚乙烯醇添加到水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解；式中：m(聚乙烯醇)为聚乙烯醇质量，单位g或kg；m银盐为银盐质量，单位g；MAg为Ag的摩尔质量，单位g/mol；银含量为聚乙烯醇中银的含量，单位ppm；M银盐为银盐的摩尔质量，单位g/mol。需要说明的是：聚乙烯醇既可作为载体，也可作为Ag的分散剂，减少工艺环节，降低成本。预混液二，将尿素溶解到水中，形成100％，室温溶解；预混液三，将氢氧化钠溶解到的水中，形成100％，室温溶解；预混液四，将硼酸溶解到的水中；预混液五，将柠檬酸溶解到的水中；步骤三，将银盐晶体添加到预混液二中，形成100％，室温溶解，得到第一混合液；步骤四，将硼氢化钠溶解到预混液三中，形成100％，室温溶解，得到第二混合液；需要说明的是：硼氢化钠既可作为Ag+的还原剂，又是聚乙烯醇的交联剂；硼氢化钠在碱性条件下活性被抑制，使聚乙烯醇交联反应缓慢，有利于聚合反应顺利进行；步骤五，控制纺丝原液配制温度范围为35-55℃，在预混液一内加入第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用载银纤维，其特征在于，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，银盐0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用载银纤维，其特征在于，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，银盐0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。


2.根据权利要求1所述的一种医用载银纤维，其特征在于，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硝酸银0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。


3.根据权利要求2所述的一种医用载银纤维，其特征在于，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硝酸银0.01-0.02份，硼氢化钠0.5-1.5份，柠檬酸0.6份。


4.根据权利要求1所述的一种医用载银纤维，其特征在于，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硫酸银0.0083-0.037份，硼氢化钠0.1-3份，柠檬酸0.6份。


5.根据权利要求4所述的一种医用载银纤维，其特征在于，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，塑化剂4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硫酸银0.0092-0.0184份，硼氢化钠0.5-1.5份，柠檬酸0.6份。


6.根据权利要求1所述的一种医用载银纤维，其特征在于，所述塑化剂为尿素。


7.一种医用载银纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一，按照配方准备材料，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇19份，尿素4份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.19份，硝酸银0.009-0.04份或硫酸银0.0083-0.037...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴康平，
申请(专利权)人：浙江隆泰医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33