灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法技术

技术编号:23595842 阅读:73 留言:0更新日期:2020-03-28 01:46
本发明专利技术实施例公开了灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法,所述选取供试灵芝菌株为黑灵芝和紫灵芝,将各灵芝菌株接种于PDA培养基上,25℃培养10d,4℃保藏,菌种的制备方法包括以下几个步骤:步骤一:菌种活化;步骤二:将液体培养;步骤三:发酵罐培养,发酵罐培养基采用正交试验优选最佳产多糖培养基。本发明专利技术制备液体的菌种将复杂严格的液体发酵过程转化为固体培养过程,更加简单可靠,对设备要求也大幅降低。同时匀浆后的浓缩菌种体积小,冷藏条件下可以长途运输,利于集中制种。

The method of liquid production of Ganoderma lucidum

【技术实现步骤摘要】
灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法
本专利技术实施例涉及菌种应用
,具体涉及灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法。
技术介绍
目前具有抗肿瘤作用的灵芝多糖主要从子实体中提取,但子实体的生产受自然环境因素影响较大,影响了灵芝多糖的开发生产;而采用液体深层发酵具有周期短、工艺简单、成本低、产量大、适于工厂化生产等显著优点,该方法大大提高了灵芝多糖的生产能力。
技术实现思路
本专利技术实施例的目的在于提供灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法,用以解决现有灵芝多糖生产能力低下的问题。为实现上述目的,本专利技术实施例主要提供如下技术方案:灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法,所述选取供试灵芝菌株为黑灵芝和紫灵芝,将各灵芝菌株接种于PDA培养基上,25℃培养10d,4℃保藏,菌种的制备方法包括以下几个步骤:步骤一:菌种活化,是从保存的母种试管中切出0.5cm大小的菌丝块接种于斜面培养基的中部,培养7d后,再转接1次,于25℃培养7d后待用;步骤二:将液体培养,首先是种子液的制备,取1em大小的活化菌种2~本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法,其特征在于:所述选取供试灵芝菌株为黑灵芝和紫灵芝,将各灵芝菌株接种于PDA培养基上,25℃培养10d,4℃保藏,菌种的制备方法包括以下几个步骤:步骤一:菌种活化,是从保存的母种试管中切出0.5cm大小的菌丝块接种于斜面培养基的中部,培养7d后,再转接1次,于25℃培养7d后待用;/n步骤二:将液体培养,首先是种子液的制备,取1em大小的活化菌种2~3块于基础培养基中,置于25℃旋转式摇床上180r/min振荡培养7d;然后进行液体培养,取长满菌球的猴头菌液体菌种,按5%的接种量接人各组试验培养基中,在25℃旋转式摇床上180r/rain振荡培养7d;...

【技术特征摘要】
1.灵芝体提取原菌种转化液体生产菌种的方法,其特征在于:所述选取供试灵芝菌株为黑灵芝和紫灵芝,将各灵芝菌株接种于PDA培养基上,25℃培养10d,4℃保藏,菌种的制备方法包括以下几个步骤:步骤一:菌种活化,是从保存的母种试管中切出0.5cm大小的菌丝块接种于斜面培养基的中部,培养7d后,再转接1次,于25℃培养7d后待用;
步骤二:将液体培养,首先是种子液的制备,取1em大小的活化菌种2~3块于基础培养基中,置于25℃旋转式摇床上180r/min振荡培养7d;然后进行液体培养,取长满菌球的猴头菌液体菌种,按5%的接种量接人各组试验培养基中,在25℃旋转式摇床上180r/rain振荡培养7d;
步骤三:发酵罐培养,发酵罐培养基采用正交试验优选最佳产多糖培养基,起始pH5.5,压力0.4x10Pa,温度25℃,180r/min,接种紫灵芝液体菌种,接种量10%,空气流量为2-5L/min。

【专利技术属性】
技术研发人员:贾彦军
申请(专利权)人:石家庄亚特生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:河北;13

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