一种蒲公英提取复合物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种蒲公英提取复合物的制备方法，属于蒲公英提取工艺领域。它解决了现有现有市面上，蒲公英提取物大多为单一的提取物，存在药效作用单一的缺点，且提取效率低等问题，一种蒲公英提取复合物的制备方法，包括如下步骤：S01：制备蒲公英干粉；S02：用三种不同的溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C；S03：混合步骤S02中的三种蒲公英提取液，浓缩，冻干即得蒲公英提取复合物。本发明专利技术制备的蒲公英提取复合物具有抑菌作用和抑制肿瘤生长的作用等优点。

A preparation method of dandelion extract complex

【技术实现步骤摘要】
一种蒲公英提取复合物的制备方法
本专利技术属于蒲公英提取工艺领域，特别涉及一种蒲公英提取复合物的制备方法。
技术介绍
蒲公英是菊科蒲公英属多年生草本植物。全世界大约有蒲公英属植物2000余小种，分布于我国的各个地区，其中华北、西北、西南、东北等省区分布较多。蒲公英营养丰富，食味独特，不但是营养价值很高的食用山野菜，也是药用价值较高的中草药，蒲公英凭借其资源储量大、独特的生物学特性、药食两用并可以长期食用的安全性等优势，近年来在功能性食品、饮品、保健品、化妆品等领域的发展已取得初步成果。现有市面上，蒲公英提取物大多为单一的提取物，存在药效作用单一的缺点，且提取效率低。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的上述问题，提供了一种蒲公英提取复合物的制备方法。本专利技术的目的可通过下列技术方案来实现：一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S01：制备蒲公英干粉；S02：用三种不同的溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C；S03：混合步骤S02中的三种蒲公英提取液，浓缩，冻干即得蒲公英提取复合物。优选地，步骤S02中，酶解温度为50℃，酶解pH为4.5。优选地，步骤S02中，三种溶剂分别为水溶液、45％乙醇溶液、75％乙醇溶液。优选地，步骤S02中，加入的酶为纤维素酶、果胶酶中的一种或两种混合。优选地，步骤S02中，酶解处理后进行超声浸提，再通过沸水浴的方式灭酶。优选地，步骤S02中，当溶剂为45％乙醇溶液，酶解处理时，料液比为1:20，纤维素酶的添加量为2mg/g，果胶酶的添加量为2mg/g，酶解时间为1.5小时，最后得到蒲公英提取液A。优选地，步骤S02中，当溶剂为水溶液，酶解处理时，料液比为1:40，纤维素酶的添加量为2mg/g，果胶酶的添加量为4mg/g，酶解时间为2小时，最后得到蒲公英提取液B。优选地，步骤S02中，当溶剂为75％乙醇溶液，酶解处理时，料液比为1:20，纤维素酶的添加量为4mg/g，果胶酶的添加量为2mg/g，酶解时间为1.5小时，最后得到蒲公英提取液C。优选地，步骤S03中，蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C的混合比例为1:2:2。优选地，步骤S03中，蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C按比例混合后，旋转蒸发浓缩，不足50ml的加水补足，-20℃冷冻干燥24h，即得蒲公英提取复合物。本专利技术的工作原理：蒲公英洗净后冷冻干燥，粉碎过80目筛，即得蒲公英干粉，置干燥器中备用。以45％乙醇溶液为溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液A。以水溶液为溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液B。以75％乙醇溶液为溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液C。按照比例混合蒲公英提取液A、B、C，旋转蒸发浓缩，不足50ml的加水补足，-20℃冷冻干燥24h，即得蒲公英提取复合物。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：1、本专利技术通过酶法提取了蒲公英中的三种主要药效物质，对提取方法进行了研究，并通过不同配比，获得不同的提取物复合物，并通过实验证实，该复合物具有抑菌作用和抑制肿瘤生长的作用。将多种提取物混合，最大程度的还原了蒲公英全草的作用，具有广阔前景。2、本专利技术中，当蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C的混合比例为1:2:2时，此时具有较强的抑制肿瘤生长的作用和最佳抑制细菌生长的作用。3、本专利技术通过酶法提取蒲公英，获得不同的药效物质，并通过一定配比混合提取物制备得到蒲公英复合物，该方法提高了提取效率的同时，改善了市面上单一提取物存在药效作用单一的缺点。附图说明图1是本专利技术的结构示意图。具体实施方式以下是本专利技术的具体实施例并结合附图，对本专利技术的技术方案作进一步的描述，但本专利技术并不限于这些实施例。蒲公英提取液中总多糖、总黄酮、总酚酸的含量测定方法总多糖含量测定：采用苯酚硫酸法，具体如下：配制葡萄糖溶液(0.1mg/mL)作为标准品；精密吸取0.2mL；0.4mL；0.6mL；0.8mL；1.0mL；1.2mL葡萄糖溶液于试管中，加水补足至2mL，精密加入5％苯酚溶液1mL，摇匀，迅速精密加入硫酸5mL，沸水浴中反应15min后，取出立即进行冰水浴，冷却至室温后于490nm处进行检测。样品检测方法同标准品。总黄酮含量测定：精密吸取标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml置于10ml的比色管中，往每只比色管中加入5％的亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀放置6分钟，再加入10％的硝酸铝溶液0.30ml,摇匀，放置6min接着加入4％的氢氧化钠4ml,加入60％的乙醇溶液至刻度线定容，摇匀，放置15min.最后在波长510nm处测定吸光度。样品检测方法同标准品。总酚酸的含量测定：精密称取4.5mg没食子酸至25毫升的容量瓶，得到0.18mg/ml的没食子酸对照品，分别取0.1、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5毫升放入10毫升的容量瓶中，依次加入2ml去离子水和0.5毫升的福林酚试剂，静置3分钟后加入2毫升的10％碳酸钠溶液。迅速用去离子水定容至刻度。混匀后置于室温静置2小时，测定吸光度，重复5次(吸光度760)。样品检测方法同对照品。单因素实验实施例1加酶量的研究准确称取蒲公英干粉10g放入三角瓶中，分别以水溶液、45％乙醇溶液、75％乙醇溶液为溶剂，料液比为1:25，在pH5.0的情况下，添加不同含量的纤维素酶和果胶酶(添加量见下表)，并在50℃水浴振荡下酶解1.5h，再经超声温度40℃、功率100W处理0.5h后，沸水浴灭酶5min，离心取上清液，分别测定加酶量对总多糖得率、总黄酮得率、总酚酸得率的影响。表1加酶量筛选表1以水溶液为溶剂时，纤维素酶和果胶酶的添加量；以45％乙醇溶液为溶剂时，纤维素酶和果胶酶的添加量同表1，以75％乙醇溶液为溶剂时，纤维素酶和果胶酶的添加量同表1，故共有27组实验。结果：当溶剂相同时，当纤维素酶添加量为2mg/g，果胶酶添加量为2mg/g时，总黄酮含量最高；纤维素酶添加量为2mg/g，果胶酶添加量为4mg/g时总多糖含量最高；当纤维素酶添加量为4mg/g，果胶酶添加量为2mg/g时总酚酸含量最高。当纤维素酶和果胶酶的添加量相同时，以水溶液为溶剂，总多糖含量最高；以45％乙醇溶液为溶剂，总黄酮含量最高；以75％乙醇溶液为溶剂，总酚酸含量最高。实施例2料液比的研究准确称取蒲公英干粉10g放入三角瓶中，分别以水溶液、45％乙醇溶液、75％乙醇溶液为溶剂，分别在料液比为1：10、1：20、1：30、1:40(g/mL)，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS01：制备蒲公英干粉；/nS02：用三种不同的溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C；/nS03：混合步骤S02中的三种蒲公英提取液，浓缩，冻干即得蒲公英提取复合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S01：制备蒲公英干粉；
S02：用三种不同的溶剂，并加入酶进行酶解处理，再灭酶，离心取上清液，得到蒲公英提取液A、蒲公英提取液B和蒲公英提取液C；
S03：混合步骤S02中的三种蒲公英提取液，浓缩，冻干即得蒲公英提取复合物。


2.根据权利要求1所述的一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，酶解温度为50℃，酶解pH为4.5。


3.根据权利要求1所述的一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，步骤S02中，三种溶剂分别为水溶液、45％乙醇溶液、75％乙醇溶液。


4.根据权利要求3所述的一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，步骤S02中，加入的酶为纤维素酶、果胶酶中的一种或两种混合。


5.根据权利要求1所述的一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，步骤S02中，酶解处理后进行超声浸提，再通过沸水浴的方式灭酶。


6.根据权利要求4所述的一种蒲公英提取复合物的制备方法，其特征在于，步骤S02中，当溶剂为45％乙醇溶液，酶解处理时，料液比为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王楠，夏道宗，
申请(专利权)人：浙江绿晶生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33