有机发光器件制造技术

本说明书涉及一种有机发光器件，包括：第一电极；第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个或两个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

Organic light emitting device

【技术实现步骤摘要】
有机发光器件本申请是申请日为2017年9月30日，申请号为“201680020431.1”，专利技术名称为“有机发光器件”的中国专利申请的分案申请。
本申请要求于2015年4月24日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2015-0057830的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及一种有机发光器件。
技术介绍
通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括正电极、负电极和介于其间的有机材料层。本文中，在很多情况下，有机材料层可具有由不同材料构成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从正电极注入有机材料层并且电子从负电极注入有机材料层，当注入的空穴与电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次返回基态时发光。持续需要开发用于上述有机发光器件的新材料。[引用列表][专利文献]国际公开号WO2003-012890
技术实现思路
技术问题本说明书提供了一种有机发光器件。技术方案本说明书的一个示例性实施方案提供了一种有机发光器件，其包括：第一电极、设置成面对第一电极的第二电极、和设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由以下化学式1表示的化合物。[化学式1](HAr)a-[L1-Ar1-L2-(CN)b]c在化学式1中，a至c各自为1至3的整数，当a至c各自为2或更大时，括号中的两个或更多个结构彼此相同或不同，L1和L2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的二价至四价芳香环基团，Ar1为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基，以及HAr为经取代或未经取代的杂芳基。有益效果包含根据本说明书的化合物作为有机材料层的材料的有机发光器件具有低驱动电压、高效率和/或长使用寿命特点。附图说明图1示出了根据本说明书的一个示例性实施方案的有机发光器件10。图2示出了根据本说明书的另一个示例性实施方案的有机发光器件11。具体实施方式下文中，将更详细地描述本说明书。本说明书提供了一种有机发光器件，其包括：第一电极、设置成面对第一电极的第二电极、和设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由化学式1表示的化合物。在本说明书中，当一部分“包括/包含”一个组成元素时，除非另有具体描述，否则这并不意指排除另外的组成元素，而是意指还可包括/包含另外的组成元素。在本说明书中，当一个构件设置在另一构件“上”时，这不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且还包括在两个构件之间存在又一构件的情况。下面将描述本说明书中的取代基的实例，但取代基不限于此。术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另一取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置为氢原子被取代的位置，即取代基可取代的位置即可，并且当两个或更多个取代基取代时，所述两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、酰亚胺基、酰胺基、羰基、酯基、羟基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基氧基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、和经取代或未经取代的杂环基，或者经以上所例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代，或者没有取代基。例如，“两个或更多个取代基连接的取代基”可为联苯基。即，联苯基也可为芳基，并且可解释为两个苯基连接的取代基。在本说明书中，意指与另一取代基或结合部分键合的部分。在本说明书中，卤素基团可为氟、氯、溴或碘。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，酰亚胺基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可以经以下基团取代：氢；具有1至30个碳原子的直链、支链或环状烷基；或者具有6至30个碳原子的芳基。具体地，酰胺基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，羰基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，在酯基中，酯基中的氧可以经以下基团取代：具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的芳基。具体地，酯基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，烷基可以是直链的或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但是其碳原子数优选为3至30，其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，烷氧基可以是直链的、支链的或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxy)、异丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。在本说明书中，胺基可选自-NH2、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基和杂芳基胺基，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。胺基的具体实例包括甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机发光器件，包括：/n第一电极；/n设置成面对所述第一电极的第二电极；以及/n设置在所述第一电极与所述第二电极之间的一个或两个或更多个有机材料层，/n其中所述有机材料层中的一个或更多个层包含由以下化学式1表示的化合物：/n[化学式1]/n(HAr)

【技术特征摘要】
20150424 KR 10-2015-00578301.一种有机发光器件，包括：
第一电极；
设置成面对所述第一电极的第二电极；以及
设置在所述第一电极与所述第二电极之间的一个或两个或更多个有机材料层，
其中所述有机材料层中的一个或更多个层包含由以下化学式1表示的化合物：
[化学式1]
(HAr)a-[L1-Ar1-L2-(CN)b]c
在化学式1中，
a和c各自为1至3的整数，
b为1或2，
当a至c各自为2或更大时，括号中的两个或更多个结构彼此相同或不同，
L1和L2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的二价至四价苯基、经取代或未经取代的二价至四价联苯基、经取代或未经取代的二价至四价三联苯基、或者经取代或未经取代的二价至四价芴基，
Ar1为直接键、经取代或未经取代的二价至四价苯基、经取代或未经取代的二价至四价联苯基、或者经取代或未经取代的二价至四价萘基，以及
HAr为由以下化学式B表示的杂芳基：
[化学式B]



在化学式B中，
R1为氢，
n为1至7的整数，以及
---为与L1连接的部分。


2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中化学式1由以下化学式3-1至化学式3-3中的任一个表示：
[化学式3-1]



[化学式3-2]



[化学式3-3]



在化学式3-1至化学式3-3中，
...

【专利技术属性】
技术研发人员：许瀞午，郑珉祐，李东勋，张焚在，姜敏英，许东旭，韩美连，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR