与PAI-1过表达相关的病状的血纤维蛋白溶酶原治疗制造技术

本发明专利技术涉及血纤维蛋白溶酶原、其变体或其具有血纤维蛋白溶酶原活性的类似物用于预防或治疗以PAI‑1水平升高为特征的病状或疾病的用途。以PAI‑1水平升高为特征的病状和疾病被重新分组为两个类别：与血管或组织重塑能力受损相关的疾病以及与PAI‑1水平升高相关的代谢和激素病症。

Treatment of plasminogen in patients with PAI-1 overexpression

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与PAI-1过表达相关的病状的血纤维蛋白溶酶原治疗专利
本专利技术涉及医学领域。本专利技术的特定方面涉及血纤维蛋白溶酶原用于预防其中PAI-1水平受损的病状或治疗适应症、减缓其进展和对其进行治疗的用途，预防、减缓进展和治疗的相关方法，以及血纤维蛋白溶酶原作为PAI-1调节剂的用途。专利技术背景已知若干病状和疾病的特征在于损伤组织中的PAI-1过表达或血液中的PAI-1过表达。已知降低PAI-1的血浆水平的药物包括血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、胰岛素敏化剂和用于女性激素替代疗法的激素。在PAI-1过度产生的组织中，注意到了血管和组织重塑能力受到深刻影响(Carmeliet等人，1997,Inhibitoryroleofplasminogenactivatorinhibitor-1inarterialwoundhealingandneointimaformation:agenetargetingandgenetransferstudyinmice.Circulation96:3180-3191)。细胞外基质(ECM)在肾小球和间质中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.血纤维蛋白溶酶原、其变体或其类似物用于制备预防受试者的疾病或病状、减缓疾病或病状进展或治疗疾病或病状所用的药物的用途，其中所述疾病或病状与PAI-1的过表达相关。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170623 US 62/523,9011.血纤维蛋白溶酶原、其变体或其类似物用于制备预防受试者的疾病或病状、减缓疾病或病状进展或治疗疾病或病状所用的药物的用途，其中所述疾病或病状与PAI-1的过表达相关。


2.如权利要求1所述的用途，其中所述PAI-1过表达发生在所述受试者的血液中或损伤组织中。


3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述受试者为非血纤维蛋白溶酶原缺陷的受试者。


4.如权利要求3所述的用途，其中所述受试者的血浆血纤维蛋白溶酶原活性大于正常血纤维蛋白溶酶原活性水平的70％。


5.如权利要求1至4中任一项所述的用途，其中所述与PAI-1的过表达相关的疾病或病状是与血管或组织重塑能力受损相关的疾病或者代谢或激素病症。


6.如权利要求5所述的用途，其中所述与血管或组织重塑能力受损相关的疾病是慢性肾病、肾小球硬化症、纤维化、肾小管间质纤维化、肾小球性肾炎、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺纤维化、慢性肾脏疾病(CKD)、膜性肾病变或慢性移植肾病变。


7.如权利要求5所述的用途，其中所述代谢或激素病症是肥胖症、多囊卵巢病、淀粉样变性、阿尔茨海默氏病、脱发或衰老。

【专利技术属性】
技术研发人员：L·加尼翁，B·格劳克斯，P·劳伦，
申请(专利权)人：普罗米蒂克生物治疗公司，
类型：发明
国别省市：美国;US