有机电致发光器件制造技术

本说明书涉及有机电致发光器件。

Organic electroluminescent device

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光器件
本专利技术主张基于2017年8月2日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2017-0098073号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。本说明书涉及有机发光器件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机电致发光器件的新材料。
技术实现思路
技术课题本说明书提供有机电致发光器件。课题的解决方法提供一种有机电致发光器件，其中，包含：阳极、与上述阳极对置而具备的阴极、以及具备在上述阳极与上述阴极之间的发光层，上述发光层包含由下述化学式1表示的第一主体和由下述化学式2表示的第二主体。[化学式1]上述化学式1中，R3为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者下述化学式3的取代基，[化学式2][化学式3]上述化学式1至3中，是指与化学式1结合的部位，R1、R2和R4至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团结合而形成取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，X1至X7彼此相同或不同，各自独立地为CRa或N，Y1和Y2彼此相同或不同，各自独立地为CRbRc、NRd、O或S，Y3为CReRf、NRg、O或S，L为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，Ra为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的芳基、杂芳基、芳基硫基或芳氧基，或者与R4结合而形成取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，Rb至Rg彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的芳基、或者杂芳基，a为0至8的整数，b、e和f分别为0至7的整数，c为0或1的整数，d为0至2的整数，g为0至5的整数，b+c为0至7的整数，a、b、d、e、f和g为多个时，R1、R2和R4至R7彼此相同或不同，且各自独立。专利技术效果根据本说明书的一实施方式的有机电致发光器件可以将化学式1和2的化合物用作有机物层的材料，通过使用化学式1和2的化合物，在有机电致发光器件中可以实现效率的提高、低驱动电压和/或寿命特性的提高。详细而言，将由上述化学式1表示的化合物作为单一主体用于发光层时，与相邻的空穴传输层的HOMO能级差异较大，产生对空穴的势垒(barrier)，不容易实现向发光层的空穴传递，从而与空穴传输层相邻而形成发光区。基于这种原因，空穴与电子不平衡而效率和寿命减少。因此，通过将空穴传输型的由上述化学式2表示的第二主体化合物一起使用，从而可以改善有机发光器件的效率和寿命。附图说明图1图示了根据本说明书的一实施方式的有机电致发光器件。图2是化合物1A的液相色谱分析结果。图3是化合物1A的质谱的结果。[符号说明]1：基板2：阳极3：有机物层4：阴极具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供一种有机电致发光器件，其中，包含：阳极、与上述阳极对置而具备的阴极、以及具备在上述阳极与上述阴极之间的发光层，上述发光层包含由上述化学式1表示的第一主体和由上述化学式2表示的第二主体。本说明书中，当指出某一部分“包含”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包含某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。本说明书中，取代基的示例在下文中说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是指结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是指被选自氘、腈基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为被芳基取代的芳基、被杂芳基取代的芳基、被芳基取代的杂环基、被烷基取代的芳基等。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。本说明书中，芳基没有特别限定，但优选碳原子数为6至30的芳基，上述芳基可以为单环或多环。上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至30。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、萉基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的基团可以彼此结合而形成环。在上述芴基被取代的情况下，可以为等。但并不限定于此。本说明书中，作为芳基胺基的例子，有取代或未取代的单芳基胺基、取代或未取代的二芳基胺基、或者取代或未取代的三芳基胺基。上述芳基胺基中的芳基可以为单环芳基、也可以为多环芳基。包含2以上上述芳基的芳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机电致发光器件，其中，包含：阳极、与所述阳极对置而具备的阴极、以及具备在所述阳极与所述阴极之间的发光层，所述发光层包含由下述化学式1表示的第一主体和由下述化学式2表示的第二主体：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170802 KR 10-2017-00980731.一种有机电致发光器件，其中，包含：阳极、与所述阳极对置而具备的阴极、以及具备在所述阳极与所述阴极之间的发光层，所述发光层包含由下述化学式1表示的第一主体和由下述化学式2表示的第二主体：
化学式1



所述化学式1中，
R3为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者下述化学式3的取代基，
化学式2



化学式3



所述化学式1至3中，

是指与化学式1结合的部位，
所述化学式1至3中，
R1、R2和R4至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团结合而形成取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，
X1至X7彼此相同或不同，各自独立地为CRa或N，
Y1和Y2彼此相同或不同，各自独立地为CRbRc、NRd、O或S，
Y3为CReRf、NRg、O或S，
L为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，
Ra为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的芳基、杂芳基、芳基硫基、或芳氧基，或者与R4结合而形成取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，
Rb至Rg彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、腈基、卤素基团、取代或未取代的芳基、或者杂芳基，
a为0至8的整数，
b、e和f分别为0至7的整数，
c为0或1的整数，
d为0至2的整数，
g为0至5的整数，
b+c为0至7的整数，
a、b、d、e、f和g为多个时，R1、R2和R4至R7彼此相同或不同，且各自独立。


2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，所述化学式1...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪玩杓，金振珠，尹洪植，金炯锡，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR