一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒及其制备方法，包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1包括下述原料：80~120mmol/L的柠檬酸缓冲液；8～15mmol/L的防腐剂；0.5～1.0mmol/L的表面活性剂；0.8～3g/L的水苏糖；0.8～3g/L的果糖二磷酸钠；0.05～0.5g/L的六偏磷酸钠；40～60mmol/L的氯化钠；4g～6g/L的牛血清白蛋白BSA；所述试剂R2包括下述原料：80～120mmol/L的柠檬酸缓冲液；0.5～1％(以质量体积比计)的胶乳颗粒；8～15mmol/L的叠氮钠；1.8mg/mL的羊抗人纤维蛋白溶酶原抗体；4g～6g/L的牛血清白蛋白BSA。提供了一种灵敏度高，检测精度高，应用范围广的纤维连接蛋白测定试剂盒及其制备方法。

A test kit for fibrinolysin and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒及其制备方法
：本专利技术涉及一种医疗检测试剂的
，具体地说，涉及一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒及其制备方法。
技术介绍
：纤维蛋白溶酶(Plasmin，PL)是PLG在其激活物(PA)的作用下产生的，是导致纤维蛋白降解最直接的因子。生理状态下，PL与PLG、t-PA等结合在血管内皮细胞表面，一旦有少量纤维蛋白形成，PLG被激活为PL，后者则在局部将纤维蛋白降解，以避免血栓形成，保证血流通畅。免疫散射比浊法为当一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液时遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。根据纤维蛋白原的生理特性，纤维蛋白原在临床诊断中主要针对在纤维蛋白溶解亢进症的诊断以及血栓前状态及血栓性疾病、血栓性疾病溶栓治疗的预后判断等都有非常重要的诊断意义。对纤维蛋白溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2,其特征在于，所述试剂R1包括下述原料：/n80~120mmol/L的柠檬酸缓冲液；/n8～15mmol/L的防腐剂；/n0.5～1.0mmol/L的表面活性剂；/n0.8～3g/ L的水苏糖；/n0.8～3g/L的果糖二磷酸钠；/n0.05～0.5g/L的六偏磷酸钠；/n40～60mmol/L的氯化钠；/n4g～6g/L的牛血清白蛋白BSA；/n所述试剂R2包括下述原料：/n80～120mmol/L的柠檬酸缓冲液；/n0.5～1％(以质量体积比计)的胶乳颗粒；/n8～15mmol/L的防腐剂；/n1.8mg/mL的羊抗人纤维蛋白溶酶原抗...

【技术特征摘要】
1.一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2,其特征在于，所述试剂R1包括下述原料：
80~120mmol/L的柠檬酸缓冲液；
8～15mmol/L的防腐剂；
0.5～1.0mmol/L的表面活性剂；
0.8～3g/L的水苏糖；
0.8～3g/L的果糖二磷酸钠；
0.05～0.5g/L的六偏磷酸钠；
40～60mmol/L的氯化钠；
4g～6g/L的牛血清白蛋白BSA；
所述试剂R2包括下述原料：
80～120mmol/L的柠檬酸缓冲液；
0.5～1％(以质量体积比计)的胶乳颗粒；
8～15mmol/L的防腐剂；
1.8mg/mL的羊抗人纤维蛋白溶酶原抗体；
4g～6g/L的牛血清白蛋白BSA。


2.根据权利要求1所述的一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒，其特征在于，试剂R1包括下述原料：
100mmol/L的柠檬酸缓冲液；
10mmol/L的防腐剂；
0.8mmol/l的表面活性剂；
2g/L的水苏糖；
1.6g/L的果糖二磷酸钠；
0.25g/L的六偏磷酸钠；
50mmol/L的氯化钠；
5g/L的牛血清白蛋白BSA；
所述试剂R2包括下述原料：
100mmol/L的柠檬酸缓冲液；
0.85％(以质量体积比计)的胶乳颗粒；
10mmol/L的防腐剂；
1.8mg/mL的羊抗人纤维蛋白溶酶原抗体；
5g/L的牛血清白蛋白BSA。


3.根据权利要求1所述的一种纤维蛋白溶酶原测定试剂盒，其特征在于，胶乳颗粒为聚苯乙烯微球，粒径为0.2～0.5μm。

【专利技术属性】
技术研发人员：黄益峰，
申请(专利权)人：浙江爱康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33