【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤巨噬细胞生物反应器系统及其制备方法
本专利技术属于药物制剂领域,涉及巨噬细胞生物反应器,具体涉及一种抗肿瘤功能巨噬细胞生物反应器系统及其制备方法。
技术介绍
据报道,近年来我国癌症发病率逐渐提高,根据2017年国家癌症中心发布的最新报告,在中国每年新发癌症病例达429万,其中,乳腺癌在女性中频发,占所有女性癌症的15%。由于乳腺癌病理特点复杂,亚型众多,对肺、肝、脑等脏器均有转移的倾向,手术无法将恶性组织完全切除,放疗、化疗药物、生物大分子药物是目前临床上该疾病的主要治疗手段。研究公开了肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)相关凋亡诱导配体(TNF-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族的成员之一。配体TRAIL蛋白能够与肿瘤细胞表面的死亡受体家族成员(deathreceptor,DR4/DR5)结合,通过激活细胞凋亡caspase通路,诱导多数肿瘤细胞凋亡,而对正常的组织几乎没有作用,是一种良好的抗肿瘤蛋白类药物,然而,蛋白类 ...
【技术保护点】
1.一种抗肿瘤巨噬细胞生物反应器系统,其特征在于,由pTRAIL-TAT质粒、阳离子转染材料,巨噬细胞以及注射溶媒制成表达TRAIL-TAT蛋白的巨噬细胞生物反应器系统;其中所述的阳离子转染材料浓度为0.5~4000μg/mL,质粒浓度为0.05~400μg/mL,质粒与转染材料的质量比为1∶1~1∶100,巨噬细胞与质粒的投料比为1~10μg质粒/10
【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤巨噬细胞生物反应器系统,其特征在于,由pTRAIL-TAT质粒、阳离子转染材料,巨噬细胞以及注射溶媒制成表达TRAIL-TAT蛋白的巨噬细胞生物反应器系统;其中所述的阳离子转染材料浓度为0.5~4000μg/mL,质粒浓度为0.05~400μg/mL,质粒与转染材料的质量比为1∶1~1∶100,巨噬细胞与质粒的投料比为1~10μg质粒/106细胞。
2.按权利要求1所述的抗肿瘤巨噬细胞生物反应器系统,其特征在于,所述的转染材料选自树枝状聚赖氨酸、聚酰胺-胺、改性聚β-氨基酯、阳离子脂质、聚乙二醇-阳离子脂质共聚物或磷酸钙。
3.按权利要求1所述的抗肿瘤巨噬细胞生物反应器系统,其特征在于,所述的巨噬细胞选自RAW264.7细胞系或由SD大鼠,C57小鼠,Balb/c小鼠和Nude小鼠中的至少一种,其中,通过预先给予巯基乙酸盐肉汤刺激腹腔后提取。
4.按权利要求1所述的抗肿瘤巨噬细胞生物反应器系统,其特征在于,所述细胞生物反应器系统在转染pTRAIL-TAT后,表达并分泌TRAIL-TAT蛋白。
5.按权利要求1所述的抗...
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